StudienkoordinatorIn / Study Nurse (m/w/d)

IQVIA; Berlin; Vor Ort; EUR 25.000 - 35.000; Teilzeit

Zusammenfassung

IQVIA sucht einen StudienkoordinatorIn für klinische Studien in Berlin. Diese Teilzeitstelle erfordert fundierte Kenntnisse in der klinischen Forschung sowie ausgezeichnete IT- und zwischenmenschliche Fähigkeiten. Die Aufgaben umfassen die Koordinierung der Studienabläufe, Sicherstellung des Wohlergehens der PatientInnen und Unterstützung des Studienteams bei administrativen Aufgaben.

Qualifikationen

• Mindestens zwei Jahre einschlägige Erfahrung oder gleichwertige medizinische Ausbildung.
• Fundierte Kenntnisse der klinischen Studien und der Arbeitsabläufe.
• Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift.

Aufgaben

• Unterstützung der Durchführung von klinischen Studien und Gewährleistung der Patientenversorgung.
• Koordinierung der täglichen Aktivitäten und Pflege von Studiendokumenten.
• Dateneingabe und Überprüfung der Datenqualität.

Kenntnisse

IT-Kenntnisse

Zwischenmenschliche Fähigkeiten

Deutschkenntnisse

Ausbildung

Medizinische Ausbildung

Tools

MS Office

Access

Excel

Outlook

Word

Jobbeschreibung

Sind Sie auf der Suche nach einer Chance oder einer neuen Herausforderung in der klinischen Forschung? Möchten Sie für ein branchenführendes Unternehmen arbeiten?

IQVIA sucht derzeit nach einem/r StudienkoordinatorIn/ Study Nurse (m/w/d), der/die an einem Zentrum in Berlin die Durchführung einer klinischen Studie unterstützt.

Diese Teilzeitstelle (10 Stunden pro Woche) mit Start per sofort ist für ca. 7 Monate zu besetzen.

Zu den täglichen Aufgaben gehören:

• Koordinierung klinischer Forschungsstudien und Aufrechterhaltung eines sicheren Studienumfelds gemäß den Gesundheits- und Sicherheitsrichtlinien unter der Leitung und Delegation des Principal Investigators
• Sicherstellung des Wohlergehens der PatientInnen, Eingehen auf deren Belange bei gleichzeitiger Gewährleistung der höchsten Qualität
• Betreuung der PatientInnen und Unterstützung des Personals bei administrativen Aufgaben
• Pflege von Studienprotokollen, Fallberichtsformularen (CRFs), elektronischen Datenerfassungssystemen (EDC) und anderen Studiendokumenten auf dem neuesten Stand
• Planung und Koordinierung der logistischen Aktivitäten für Studienverfahren gemäß dem Studienprotokoll
• Durchführung der klinischen Vorbereitungen für die Studie, einschließlich der Beschriftung von Probenentnahmeröhrchen und -behältern, der Inventarisierung des erforderlichen Materials und der Einrichtung oder Behebung von Problemen mit der Ausrüstung und/oder der Studie
• Dateneingabe, Überprüfung der Datenqualität und Beantwortung von Fragen
• Unterstützung bei der Aufnahme von PatientInnen in die Studie durch Rekrutierung, Screening und Einweisung gemäß dem Studienprotokoll
• Sammeln, Erfassen und Berichten klinischer Daten und Befunde in angemessener Weise in CRFs und Zusammenarbeit mit dem Prüfarzt über studienbezogene unerwünschte Ereignisse und schwerwiegende unerwünschte Ereignisse gemäß dem Studienprotokoll
• Koordinierung mit dem Studienmonitor bei Studienproblemen und effektive Beantwortung der vom Monitor gestellten Fragen.

Wir suchen Kandidaten mit den folgenden Fähigkeiten und Erfahrungen:

• Mindestens zwei Jahre einschlägige Erfahrung; oder eine gleichwertige Kombination aus medizinischer Ausbildung, Schulung und Erfahrung
• Kenntnisse über klinische Studien, kombiniert mit fundierten Kenntnissen der abteilungs-, protokoll- und studienspezifischen Arbeitsabläufe, Einverständniserklärungen und Studienpläne
• Ausgeprägte IT-Kenntnisse, geübt im Umgang mit MS Windows und Office-Anwendungen wie Access, Outlook, Excel und Word
• Ausgezeichnete zwischenmenschliche Fähigkeiten mit der Fähigkeit, effektive Arbeitsbeziehungen aufzubauen und zu pflegen
• Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift

Forschungskoordinatorin / Forschungskoordinator (d/w/m) für Seltene Erkrankungen

Prüfärztin / Prüfarzt - Klinische Studien / Clinical Trials (all genders)

Qualitätsmanager/in - Klinische Forschung Manager/Quality Assurance Clinical Research (m/w/d) - in Teilzeit

Projektmanager*in - Leitung Sponsor-Team Klinische Forschung / Klinische Studien (IITs & NIS)

Projektmanager*in - Leitung Sponsor-Team Klinische Forschung / Klinische Studien (IITs & NIS)

Projektmanager*in – Leitung Sponsor-Team Klinische Forschung / Klinische Studien (IITs & NIS)