Studienkoordinator (m/w/d) – Vollzeit vor Ort in Berlin-Wilmersdorf

emovis GmbH; Berlin; Vor Ort; EUR 40.000 - 60.000; Vollzeit

Zusammenfassung

Ein führendes Unternehmen in der klinischen Forschung sucht einen Studienkoordinator (m/w/d) für eine Vollzeitstelle in Berlin-Wilmersdorf. Sie werden Teil eines engagierten Teams sein und arbeiten eng mit Ärzten zusammen, um die Durchführung klinischer Studien zu optimieren. Neben flexiblen Arbeitszeiten bietet das Unternehmen wettbewerbsfähige Gehälter und eine wertschätzende Arbeitsatmosphäre.

Leistungen

Wettbewerbsfähiges Gehalt

jährlicher Bonus

44€ monatlicher Benefit

Umfassende Einarbeitung

Motiviertes Team

Qualifikationen

• Mehrjährige Berufserfahrung im medizinischen Umfeld (Praxis oder Klinik).
• Keine Schichtarbeit: flexible Arbeitszeiten ohne Schichtarbeit.
• Engagement für klinische Studien und Patientenrekrutierung.

Aufgaben

• Koordination und Organisation von klinischen Studien.
• Dokumentationsmanagement und Sicherstellung der Hygiene.
• Pflege und Ausbau von Kooperationen mit Ärzten und Kliniken in Berlin.

Kenntnisse

Fließende Deutschkenntnisse

Gute Englischkenntnisse

Sicheres Auftreten

Interesse an klinischer Forschung

Selbstständige Arbeitsweise

Tools

MS Office (Word, Excel)

Jobbeschreibung

Studienkoordinator (m/w/d) – Vollzeit vor Ort in Berlin-Wilmersdorf

Als Studienkoordinator (m/w/d) bist du Teil des Studienkoordinationsteams und unterstützt die reibungslose Organisation und Durchführung klinischer Studien. Du koordinierst Abläufe innerhalb der Studie, stellst eine genaue Dokumentation sicher und arbeitest eng mit den Prüfärzten und dem Studienteam zusammen.

• Einarbeitung in verschiedene medizinische Studien zur Patientenrekrutierung
• Recherche und Kontaktaufnahme zu neuen Kooperationspartnern in und um Berlin
• Vorstellung unseres Kooperationskonzepts bei niedergelassenen Ärzten, Kliniken und MVZs
• Pflege bestehender Kooperationen und Sicherstellung reibungsloser Abläufe
• Planung und Durchführung von Monitoring-Besuchen sowie Dokumentationsmanagement
• Unterstützung der Studienärzte und Übernahme studienbezogener Patientendokumentation
• Verantwortung für die Medikamentenverwaltung (Hygiene, Temperaturkontrolle)
• Labor- und Materialmanagement sowie Koordination von Untersuchungsbefunden
• Enge Zusammenarbeit mit unserem Team zur Optimierung der Patientenrekrutierung

Voraussetzungen:

• Mehrjährige Berufserfahrung im medizinischen Umfeld (Praxis oder Klinik)
• Sicheres und freundliches Auftreten im Umgang mit Kooperationspartnern
• Fließende Deutschkenntnisse sowie gute Englischkenntnisse
• Erfahrung mit MS Office (Word, Excel)
• Interesse an klinischer Forschung
• Selbstständige Arbeitsweise und Begeisterung für eine flexible Tätigkeit ohne Schichtarbeit

Warum wir?

• Keine Schichtarbeit & flexible Arbeitszeiten
• Standort im Herzen von West-Berlin
• Wettbewerbsfähiges Gehalt & jährlicher Bonus
• 44€ monatlicher Benefit (Deutschlandticket oder Sachwertgutschein)
• Umfassende Einarbeitung & Mentoring in klinischer Forschung
• Ein motiviertes Team mit wertschätzender Arbeitsatmosphäre

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