Studienkoordinator*in (m/w/d)

Uniklinikum Freiburg; Freiburg im Breisgau; On-site; EUR 52,000 - 66,000; Full time

Benefits offered by this job

Jobticket UKF

Epassi/Hansefit

Kindertagesstätte

Fortbildungsmöglichkeiten

Job summary

Uniklinikum Freiburg sucht eine*n Studienkoordinator*in bzw. Study Coordinator (m/w/d) zur Koordination klinischer Studien am Prüfzentrum.

Sie unterstützen Vorbereitung, Initiierung und Durchführung von Studien und kommunizieren mit Prüfärztinnen/-ärztinnen, dem Studienteam, Sponsor/CRO und Monitoren. Sie arbeiten eng mit internen und externen Partnern zusammen, sichern die protokollgerechte Durchführung und überwachen Fristen sowie Datenabfragen.

Qualifications

• Abgeschlossene Ausbildung oder Studium in relevanten Bereichen.
• Sicherer Umgang mit MS-Office und EDC-Systemen (z. B. RedCap).
• Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift.
• Organisierte, selbstständige und teamorientierte Arbeitsweise.

Responsibilities

• Koordination und Organisation klinischer Studien am Prüfzentrum.
• Unterstützung bei Vorbereitung, Initiierung und Durchführung von Studien.
• Kommunikation mit Prüfärztinnen/-ärztinnen, Studienteam, Sponsor/CRO und Monitoren.
• Zusammenarbeit mit internen/externen Projektpartnern und ggf. weiteren Studienzentren.
• Protokollgerechte Durchführung klinischer Studien sicherstellen.
• Steuerung von Studienabläufen, Fristen und Data Queries im Studienteam.
• Mitarbeit an wissenschaftlichen Studien im stationären und ambulanten Bereich.

Skills

Englisch (Wort u. Schrift)

Kommunikationsfähigkeiten

Teamfähigkeit

Education

Gesundheitswissenschaften / Informatik / Mathematik / Naturwissenschaften (oder vergleichbare Fachrichtung)

Tools

MS-Office

EDC-Systeme (z. B. RedCap)

Job description

Studienkoordinator*in bzw. Study Coordinator (m/w/d)

Die Forschungsgruppe der Klink für Pneumologie (Prof. Dr. Daiana Stolz) des Universitätsklinikums Freiburg sucht ab dem nächstmöglichen Zeitpunkt eine*n

Die Arbeitsgruppe unter der Leitung von Frau Prof. Dr. Daiana Stolz besteht aus einem interdisziplinären Team und befasst sich mit der Erforschung von pneumologischen Erkrankungen und ihrer Behandlung an der Schnittstelle klinischer Forschung.

Wir bieten Ihnen:

• ein umfassendes und gezieltes Einarbeitungskonzept, währenddessen Sie Ihr neues Team, ihren Bereich und unser Klinikum kennenlernen
• eine Mitarbeit in einem engagierten, interdisziplinären Team mit langjähriger Expertise im Bereich der Erforschung von Ursachen, Mechanismen und Behandlung von pneumologischen Erkrankungen
• ein vielseitiges und anspruchsvolles Aufgabengebiet mit einem hohen Maß an Selbstständigkeit
• regelmäßige interne Fortbildungen im eigenen Fachbereich Fortbildung
• berufliche Weiterqualifikations- und Entwicklungsmöglichkeiten
• einen sicheren und spannenden Arbeitsplatz in einer Stadt mit hoher Lebensqualität und großem Freizeitwert
• eine betriebliche Kindertagesstätte und Ferienbetreuungsangebote
• Mitarbeiterangebote/Gesundheitsangebote (z.b. Jobticket UKF; Epassi, ehem. Hansefit)

Vergütung nach TV-UK bei Vorliegen der persönlichen, fachlichen und tariflichen Voraussetzungen ist eine Vergütung bis zu EG 8 TV UK möglich

Einblick in Ihre Aufgaben:

• Koordination und Organisation klinischer Studien am Prüfzentrum
• Unterstützung bei der Vorbereitung, Initiierung und Durchführung von Studien
• Kommunikation und Koordination mit Prüfärztinnen und Prüfärzten, Studienteam, Sponsor/CRO, Monitoren und weiteren Studienpartnern
• Zusammenarbeit mit internen und externen Projektpartnern sowie ggf. mit weiteren Studienzentren
• Sicherstellung der protokollgerechten Durchführung klinischer Studien
• Management von Studienabläufen und Fristen sowie Überwachung der termingerechten Durchführung aller studienrelevanten Aktivitäten
• Mitarbeit an wissenschaftlichen Studien im stationären und ambulanten Bereich
• enge und effektive Zusammenarbeit mit Prüfärzten/-ärztinnen (m/w/d) und anderen Mitgliedern des Studienteams
• Steuerung und Pflege regulatorischer und ethischer Studiendokumentation
• Organisation und Verwaltung studienbezogener Dokumente und Daten sowie Koordination und Bearbeitung von Data Queries in Zusammenarbeit mit dem Studienteam

Ihr Profil:

• eine abgeschlossene Ausbildung oder Studium im Bereich Gesundheitswissenschaften, Informatik, Mathematik, Naturwissenschaften oder einer vergleichbaren Fachrichtung; alternativ eine einschlägige Ausbildung mit entsprechender Berufserfahrung
• sicherer Umgang mit MS-Office (Word, Excel, PowerPoint) und Datenbanksystemen (z. B. EDC-Systeme, wie RedCap)
• sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
• sehr gute Kommunikationsfähigkeiten in Wort und Schrift
• eine organisierte, selbstständige und teamorientierte Persönlichkeit mit Sinn für strukturiertes, ergebnisorientiertes Arbeiten sowie ein hohes Einfühlungsvermögen im Umgang mit Patient*innen

Fragen? Dann schreiben Sie uns eine E-Mail:

Prof. Dr med. nauk. Kateryna Gashynova

[e-mail]