Studienassistenz / Study Nurse (m/w/d) - Hannover

IQVIA; Hannover; Vor Ort; EUR 40.000 - 50.000; Vollzeit

Zusammenfassung

Ein führendes Unternehmen in der klinischen Forschung sucht einen Studienassistenten / eine Studienassistentin zur Unterstützung klinischer Studien in Hannover. Diese Rolle erfordert fundierte Kenntnisse in klinischen Studien, ausgezeichnete IT-Kenntnisse sowie zwischenmenschliche Fähigkeiten. Die Stelle ist full-time (40 Stunden pro Woche) und befristet auf ein Jahr. Bewerbungen sind ab sofort möglich.

Qualifikationen

• Mindestens zwei Jahre einschlägige Erfahrung oder gleichwertige Kombination aus Ausbildung und Erfahrung.
• Fundierte Kenntnisse der abteilungs-, protokoll- und studienspezifischen Arbeitsabläufe.
• Fähigkeit, effektive Arbeitsbeziehungen aufzubauen und zu pflegen.

Aufgaben

• Koordinierung klinischer Studien und Aufrechterhaltung eines sicheren Umfelds.
• Sicherstellung des Wohlergehens der Patientinnen und Patienten.
• Betreuung und Unterstützung des Personals bei administrativen Aufgaben.

Kenntnisse

Kenntnisse über klinische Studien

IT-Kenntnisse

Zwischenmenschliche Fähigkeiten

Deutschkenntnisse (sehr gut)

Tools

MS Windows

MS Office (Access, Outlook, Excel, Word)

Jobbeschreibung

Überblick

Sind Sie auf der Suche nach einer neuen Chance oder Herausforderung in der klinischen Forschung? Möchten Sie für ein branchenführendes Unternehmen arbeiten? IQVIA sucht derzeit eine\u00a0Studienassistent/in / Study Nurse (m/w/d) zur Unterstützung der Durchf fchrung einer klinischen Studie an einem Zentrum in Hannover.

Diese Position ist ab sofort zu besetzen, zun e4chst befristet auf ein Jahr. Der Umfang betr e4gt 40 Stunden pro Woche, Teilzeit ist ggf. m 6glich.

Verantwortlichkeiten

• Koordinierung klinischer Forschungsstudien und Aufrechterhaltung eines sicheren Studienumfelds gem e4 f den Gesundheits- und Sicherheitsrichtlinien unter der Leitung und Delegation des Principal Investigators
• Sicherstellung des Wohlergehens der Patientinnen und Patienten, Eingehen auf deren Belange bei gleichzeitiger Gew e4hrleistung der höchsten Qualit e4t
• Betreuung der Patientinnen und Patienten und Unterst fctzung des Personals bei administrativen Aufgaben
• Pflege von Studienprotokollen, Fallberichtsformularen (CRFs), elektronischen Datenerfassungssystemen (EDC) und anderen Studiendokumenten auf dem neuesten Stand
• Planung und Koordinierung der logistischen Aktivitäten f fcr Studienverfahren gem e4 f dem Studienprotokoll
• Durchf fchrung der klinischen Vorbereitungen f fcr die Studie, einschliedlich der Beschriftung von Probenentnahmer f6hrchen und -beh e4ltern, der Inventarisierung des erforderlichen Materials und der Einrichtung bzw. Behebung von Problemen mit der Ausr fcstung und/oder der Studie
• Dateneingabe, bcberpr fcfung der Datenqualit e4t und Beantwortung von Fragen
• Unterst fctzung bei der Aufnahme von Patientinnen und Patienten in die Studie durch Rekrutierung, Screening und Einweisung gem e4 dem Studienprotokoll
• Sammeln, Erfassen und Berichten klinischer Daten und Befunde in CRFs und Zusammenarbeit mit dem Prüfarzt fcber studienbezogene unerw e4hrte Ereignisse und schwerwiegende unerw e4hrte Ereignisse gem e4 dem Studienprotokoll
• Koordinierung mit dem Studienmonitor bei Studienproblemen und effektive Beantwortung der vom Monitor gestellten Fragen

Qualifikationen

• Mindestens zwei Jahre einschl e4gige Erfahrung; oder eine gleichwertige Kombination aus medizinischer Ausbildung, Schulung und Erfahrung
• Kenntnisse fcber klinische Studien, kombiniert mit fundierten Kenntnissen der abteilungs-, protokoll- und studienspezifischen Arbeitsabl4ufe, Einverst e4ndniserkl e4rungen und Studienpl e4ne
• Ausgepr e4gte IT-Kenntnisse, ge fcbt im Umgang mit MS Windows und Office-Anwendungen wie Access, Outlook, Excel und Word
• Ausgezeichnete zwischenmenschliche F e4higkeiten mit der F e4higkeit, effektive Arbeitsbeziehungen aufzubauen und zu pflegen
• Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift

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