Studienassistenz / Study Nurse (m/w/d)

Robert-Bosch-Krankenhaus GmbH; Stuttgart; Vor Ort; EUR 42.000 - 62.000; Vollzeit

Benefits dieser Stelle

Jobticket

Fort- und Weiterbildungen

Gesundheitsmanagement

Mitarbeiterrabatte

Mitarbeiterwohnungen

Kinderbetreuung

Zusammenfassung

Das Robert Bosch Krankenhaus in Stuttgart sucht eine qualifizierte Fachkraft zur Studienkoordination im Bereich klinischer Studien. Sie unterstützen Vorbereitung, Ablauf und Koordination von Studien (II–IV) sowie Betreuung der Patientinnen und Patienten.

Es erwarten Sie Organisation, Dokumentation in eCRF-Systemen und Zusammenarbeit mit kooperierenden Institutionen. Die Stelle ist Vollzeit und zunächst befristet; Teilzeit nach Absprache möglich.

Qualifikationen

• Ausbildung als Gesundheits- und Krankenpfleger oder Medizinischer Fachangestellter oder vergleichbare Qualifikation.
• GCP-Erfahrung wünschenswert, idealerweise im onkologischen Bereich.
• Gute Kommunikationsfähigkeiten und organisatorisches Geschick.
• Sorgfältige, verantwortungsbewusste und selbständige Arbeitsweise im Team.
• Sehr gute Deutschkenntnisse, Englischkenntnisse von Vorteil, EDV-Kenntnisse (MS Word/Excel).

Aufgaben

• Studienvorbereitung, Ablauf und Koordination von klinischen Studien (II – IV).
• Betreuung von Studienpatientinnen und Studienpatienten.
• Organisation und Koordination von Diagnostik, Labor und Probenversand.
• Studiendokumentation, vorwiegend elektronische Datenbanken (eCRF).
• Vorbereitung und Begleitung von Schulungen, Monitorbesuchen, Behördeninspektionen.
• Kontakt mit internen und externen kooperierenden Institutionen.
• Unterstützung bei medizinischen Forschungsvorhaben.

Kenntnisse

Kommunikation

Organisation

Teamfähigkeit

EDV-Kenntnisse

Ausbildung

KH-Pflegeausbildung

Tools

MS Word/Excel

Jobbeschreibung

• Vollzeit
• Tätigkeitsfeld: Wissenschaft und Forschung
• Beschäftigungsumfang: Vollzeit

Unternehmensbeschreibung

Das Robert Bosch Krankenhaus bildet gemeinsam mit dem Universitätsklinikum Tübingen ein zertifiziertes Comprehensive Cancer Center (CCC). Unter dem Dach des Robert Bosch Centrums für Tumorerkrankungen (RBCT) werden jährlichüber 3.000 onkologische Patient/-innenbehandelt. Das RBCT ist Kooperationspartner des Deutschen Krebsforschungszentrums (DKFZ).

Stellenbeschreibung

• Studienvorbereitung, Ablauf und Koordination von klinischen Studien (II – IV)
• Betreuung von Studienpatientinnen und Studienpatienten
• Organisation und Koordination von Diagnostik, Labor und Probenversand
• Studiendokumentation, vorwiegend elektronische Datenbanken (eCRF)
• Vorbereitung und Begleitung von Schulungen, Monitorbesuchen, Behördeninspektionen
• Kontakt mit internen und externen kooperierenden Institutionen
• Unterstützung bei medizinischen Forschungsvorhaben

Qualifikationen

• Ausbildung als Gesundheits- und Krankenpfleger oder Medizinischer Fachangestellter (m/w/d) oder eine vergleichbare Qualifikation
• Qualifikation als Studienassistenzwünschenswert, idealerweise mit Erfahrung im onkologischen Bereich
• Erfahrungen im GCP-Bereich
• Gute Kommunikationsfähigkeiten und organisatorisches Geschick
• Sorgfältige, verantwortungsbewusste und selbständige Arbeitsweise im Team
• Sehr gute Deutsch- und idealerweise gute Englischkenntnisse sowie sehr gute EDV-Kenntnisse (MS Word/Excel)

Die Einstellung erfolgt in der Robert Bosch Gesellschaft für medizinische Forschung. Die Stelle ist zunächst auf 2 Jahre befristet, eine Verlängerung ist vorgesehen. Auf Wunsch kann auch eine Teilzeitbeschäftigung (mind. 50%) vereinbart werden.

Zusätzliche Informationen

Wir bieten Ihnen:

• Ein interessantes Aufgabengebiet mit vielseitigen Gestaltungsmöglichkeiten
• Mitarbeit in einem engagierten Team, geprägt von gegenseitiger Wertschätzung und Unterstützung
• Eine leistungsgerechte Vergütung mit zusätzlicher Altersversorgung sowie ein bezuschusstes Jobticket
• Umfangreiche Fort-und Weiterbildungsmöglichkeiten
• Betriebliches Gesundheitsmanagement und Fitnessangebote
• Mitarbeiterrabatte bei einer Vielzahl von Unternehmen
• Bei Bedarf Mitarbeiterwohnungen sowie Betreuungsmöglichkeiten für die Kinder unserer Mitarbeitenden in einer Kindertagesstätte in der Nähe

Für weitere Informationen steht Ihnen unsere Projektmanagerin für Klinische Studien, Frau Dr. Anja-Kerstin Zimmermann, gerne unter der Telefonnummer 0711/8101-7696, zur Verfügung.

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Die angegebenen Arbeitgeberleistungen können je nach Position und Anstellungsverhältnis variieren.

Bitte beachten Sie die geltenden Nachweispflichten aufgrund des Infektionsschutzgesetzes als Einstellungsvoraussetzung.

Wir schätzen die Einzigartigkeit und Unterschiedlichkeit unserer Mitarbeitenden und fördern ein Arbeitsumfeld, das unabhängig von Alter, Geschlecht, sexueller Identität, Behinderung, Herkunft oder Religion gleiche Chancen ermöglicht.

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