Studienassistenz/Study Nurse (m/w/d)

Universitätsklinikum Erlangen AöR; Bayern; On-site; EUR 36,000 - 48,000; Full time

Benefits offered by this job

VBL Zusatzversorgung

Familienfreundliches Umfeld

Gesundheitsförderung

TV-L Eingruppierung

Job summary

Universitätsklinikum Erlangen sucht eine/n Medizinische Fachangestellte bzw. Pflegefachkraft zur Organisation von Studienabläufen im CCC Erlangen-EMN. Sie betreuen Studienteilnehmende, klären über Abläufe auf und erheben Studiendaten.

Zu Ihren Aufgaben gehört das Probenmanagement, die Dokumentation in der eCRF sowie die Gewährleistung der GCP-Standards und Datenschutzvorgaben. Teamarbeit ist zentral.

Qualifications

• Interesse an klinischer Forschung im Bereich der Krebsmedizin.
• Sicherer Umgang mit MS Office-Anwendungen.
• Zuverlässige und sorgfältige Arbeitsweise.
• Strukturierte und zielorientierte Vorgehensweise.
• Gute kommunikative Fähigkeiten, Teamarbeit.

Responsibilities

• Organisation der Studienabläufe und Termine der Studienteilnehmenden.
• Patientenbetreuung und Aufklärung über Studienabläufe.
• Erhebung und Dokumentation von Studiendaten.
• Durchführung bzw. Koordination von Untersuchungen gemäß Protokoll.
• Probenmanagement: Entnahme, Verarbeitung, Beschriftung, Lagerung und Versand von Biomaterial.
• Dokumentation in der Studiendatenbank (eCRF) und Studienunterlagen.
• Prüfung der Einhaltung des Studienprotokolls.
• Kommunikation mit Prüfärzt:innen, Sponsor, Monitoren und Laboren.

Skills

Teamfähigkeit

Kommunikationsfähigkeit

Organisationsfähigkeit

Sorgfältige Arbeitsweise

Education

Medizinische Fachangestellte / Pflegefachfrau

Tools

MS Office

Job description

Stellenbeschreibung

Das Comprehensive Cancer Center Erlangen-EMN des Uniklinikums Erlangen ( ) ist ein interdisziplinäres onkologisches Exzellenzzentrum. Das CCC Erlangen-EMN vereint Krankenversorgung, Forschung und Lehre auf höchstem Niveau. Es versteht sich dabei als gemeinsam getragene interdisziplinäre Plattform der beteiligten Kliniken, Institute und Abteilungen. Das CCC Erlangen-EMN ist eine gemeinsame Struktur der Medizinischen Fakultät der Friedrich-Alexander-Universität Erlangen-Nürnberg und des Uniklinikums Erlangen, der Sozialstiftung Bamberg, der Klinikum Bayreuth GmbH, des Klinikums St. Marien Amberg, des Klinikums Fürth, des Klinikums Nürnberg und des Sana Klinikums Hof. Für Patientinnen und Patienten bedeutet die fachübergreifende Zusammenarbeit, dass ihre Behandlung individuell an die Art des Tumors angepasst werden kann.
Die Interdisciplinary Clinical Trial Unit (ICTU) ist eine gemeinsame Struktur der Medizinischen Fakultät ( ) der Friedrich-Alexander-Universität Erlangen-Nürnberg, des Universitätsklinikums Erlangen ( ) und des Comprehensive Cancer Centers Erlangen-EMN, sowie des Deutschen Zentrums Immuntherapie ( ) (DZI). Gleichzeitig ist die ICTU im Klinikverbund des Bayerischen Zentrums für Krebsforschung ( ) (BZKF), sowie NCT WERA aktiv, wobei hierbei bayernweit eine enge Kooperation mit anderen universitären Standorten in München, Augsburg, Regensburg und Würzburg besteht. Im Rahmen des CCC Erlangen‑EMN ist die ICTU/ECTU zudem mit den Klinikstandorten in Amberg, Bamberg, Bayreuth, Fürth, Hof und Nürnberg vernetzt, so dass hier auch innerhalb Frankens eng zusammengearbeitet wird.
Zudem beherbergt die ICTU die Early Clinical Trial Unit (ECTU), eine hoch spezialisierte, interdisziplinäre klinische Einheit zur Durchführung experimenteller Tumortherapien im Rahmen von Phase I/II Studien des Klinikums. Über den onkologischen Schwerpunkt hinaus unterstützt die ECTU auch die Durchführung innovativer früher klinischer Studien anderer Forschungsschwerpunkte.

Die Aufgaben

• Organisation der Studienabläufe und Termine der Studienteilnehmenden
• Patientenbetreuung und Aufklärung über Studienabläufe (im Rahmen der eigenen Zuständigkeit)
• Erhebung und Dokumentation von Studiendaten
• Durchführung bzw. Koordination von Untersuchungen, z. B. Blutentnahmen, Vitalzeichen oder EKG laut Studienprotokoll
• Probenmanagement: Entnahme, Verarbeitung, Beschriftung, Lagerung und Versand von Biomaterial
• Dokumentation in der Studiendatenbank (eCRF) und in Studienunterlagen
• Prüfung der Einhaltung des Studienprotokolls
• Kommunikation mit Prüfärzt:innen, Sponsor, Monitoren und Laboren
• Vorbereitung und Begleitung von Monitoring- und Auditterminen
• Medikamenten-/Prüfpräparate-Management, sofern vorgesehen
• Sicherstellung von GCP-, Datenschutz- und Qualitätsvorgaben
• Mitwirkung beim Aufbau und der Pflege von Kooperationen

Das Know-how dafür

• Abgeschlossene Berufsausbildung als Medizinische Fachangestellte (m/w/d) oder als Pflegefachfrau (m/w/d) (oder vorausgegangen Berufsbezeichnungen)
• Interesse an klinischer Forschung im Bereich der Krebsmedizin
• Sicherer Umgang mit MS Office-Anwendungen
• Zuverlässige und sorgfältige Arbeitsweise
• Strukturierte und zielorientierte Vorgehensweise
• Gute kommunikative Fähigkeiten, Teambereitschaft

Zusätzlich von Vorteil

• Einschlägige Erfahrung in der Durchführung von klinischen Studien nach den Regeln der Good Clinical Practice (GCP)
• Kenntnis der einschlägigen Krankheitsbilder der Onkologie und der damit zusammenhängenden medizinischen Terminologie

Das bieten wir

• Einen sicheren, interessanten Arbeitsplatz in einem motivierten aufgeschlossenen Team
• Sorgfältige und qualifizierte Einarbeitung und Unterstützung bei der neuen Herausforderung
• Abwechslungsreicher und verantwortungsvoller Tätigkeitsbereich mit individuellen Entwicklungsmöglichkeiten
• Umfassende Angebote zur Gesundheitsförderung
• Alle Leistungen des öffentlichen Dienstes inkl. Zusatzversorgung der Versorgungsanstalt des Bundes und der Länder (VBL)
• Familienfreundliches Umfeld
• Anrechnung der Berufserfahrung möglich
• Beabsichtigte Eingruppierung je nach Qualifikation und persönlichen Voraussetzungen gemäß TV-L
• Die Stelle ist befristet bis 31.12.2027, eine Weiterbeschäftigung bei entsprechender Eignung wird angestrebt
• Es handelt sich um eine Vollzeitstelle, nach Absprache ist die Beschäftigung auch in Teilzeit möglich
• Die Einstellung erfolgt zum nächstmöglichen Zeitpunkt

Ansprechperson bei Fragen:
Prof. Dr. med. Silvia Spörl
Telefon : [phone]
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