Studienassistenz (m/w/d) Radioonkologie (Radebeul)

JR Germany; Radebeul; Vor Ort; EUR 40.000 - 55.000; Vollzeit

Zusammenfassung

Eine führende Einrichtung in der Radioonkologie sucht eine Studienassistenz (m/w/d) zur Unterstützung der Patientenbetreuung und administrativen Abläufe. Sie bringen eine abgeschlossene medizinische Ausbildung mit und haben Kenntnisse in klinischen Studien? Dann sind Sie hier genau richtig! Neben einer attraktiven Vergütung erwarten Sie zahlreiche Weiterbildungsmöglichkeiten und ein gesundheitsförderndes Arbeitsumfeld.

Leistungen

30 Tage Erholungsurlaub

Betriebliche Altersvorsorge

Mitarbeiterrabatte

Zahlreiche Weiterbildungsangebote

Programme zur mentalen Gesundheit

Qualifikationen

• Abgeschlossene Ausbildung im medizinischen Bereich erforderlich.
• Fortbildung im Bereich klinischer Studien wünschenswert.
• Erfahrungen in Planung und Durchführung klinischer Studien.

Aufgaben

• Betreuung der Patient*innen vor, während und nach der Strahlentherapie.
• Assistenz bei Behandlungen und Untersuchungen.
• Bearbeitung von Therapieanfragen und Vorbereitung von Untersuchungsunterlagen.

Kenntnisse

Kenntnisse in ICH-GCP

Gute PC-Kenntnisse

Englischkenntnisse

Ausbildung

Abgeschlossene Ausbildung zum/zur Medizinischen Fachangestellten

Fortbildung im Bereich klinischer Studien

Jobbeschreibung

Studienassistenz (m/w/d) Radioonkologie (Radebeul)

radebeul, Germany

Die Stelle ist zum nächstmöglichen Zeitpunkt in Voll- und Teilzeitbeschäftigung zunächst befristet bis zum 31.01.2026 zu besetzen.

Studienassistenz (m/w/d) Radioonkologie

Ihre Aufgaben:

• Betreuung und Terminkoordination der Patient*innen vor, während und nach der Strahlentherapie
• Assistenz und Unterstützung bei Behandlungen und Untersuchungen
• Bearbeitung von Therapieanfragen und Vorbereitung von Untersuchungsunterlagen
• Einsatz in der Studienambulanz bei administrativen und organisatorischen Abläufen, z.B. Betreuung der Studienpatient*innen sowie Erfassung und Dokumentation studienspezifischer Daten

Passt perfekt - Ihr Profil:

• Abgeschlossene Ausbildung zum/zur Medizinischen Fachangestellten, Medizinischen Dokumentationsassistenten, Gesundheits- und Krankenpfleger*in oder vergleichbare Ausbildung
• Fortbildung im Bereich klinischer Studien
• Kenntnisse in ICH-GCP (Good Clinical Practice), Sicherheits- und Hygienevorschriften
• Erfahrungen in Planung, Durchführung und Koordination klinischer Studien
• Gute PC- und Englischkenntnisse
• Erste-Hilfe-Kenntnisse wünschenswert

Unser Angebot:

• Vergütung: nach Haustarifvertrag, feste Jahressonderzahlung und betriebliche Altersvorsorge
• Karriere und Weiterentwicklung: Zahlreiche interne und externe Weiterbildungsangebote, z.B. über unsere Carus Akademie
• Erholungsurlaub: 30 Tage; Weihnachten und Silvester sind frei, wenn sie auf einen Wochentag fallen
• Vereinbarkeit von Familie und Beruf: Unser Familienbüro berät bei Kita-Plätzen, Ferienprogrammen und Pflege von Angehörigen
• Gesundheit: Sport- und Bewegungsangebote, Programme zur mentalen Gesundheit, betriebliches Gesundheitsmanagement u.v.m.
• Einkaufsvorteile: Mitarbeiterrabatte, Corporate Benefits und weitere Shoppingportale

Ihre Ansprechpartnerin der Direktion Human Resources:

Katrin Hantke

Tel.: [Telefonnummer]