Studienassistentin / Study Nurse für das Institut für Vaskuläre Forschung (m/w/d)

St. FRANZISKUS-Stiftung Münster; Münster; Vor Ort; EUR 40.000 - 50.000; Vollzeit

Zusammenfassung

Eine angesehene Einrichtung in Münster sucht eine Study Nurse zur Unterstützung bei klinischen Studien. Sie arbeiten eng mit Prüfärzten zusammen und sind verantwortlich für Screening, Patientenmanagement und Datenpflege. Diese projektbefristete Rolle bietet viel Gestaltungsspielraum und ein gutes Arbeitsklima, ergänzt durch vielfältige Weiterbildungsmöglichkeiten.

Leistungen

Flexible Arbeitszeiten

Vielfältige interne und externe Fortbildungsmöglichkeiten

Betriebliche Altersvorsorge

30 Tage Urlaub plus

Spirituelle Auszeit

Qualifikationen

• Abgeschlossene Ausbildung in einem Gesundheitsfachberuf (MFA/GKP).
• Erfahrung in klinischen Studien (AMG und MPDG).
• Gute Englisch-Kenntnisse erforderlich in Wort und Schrift.

Aufgaben

• Unterstützung der Prüfärzte beim Screening und Randomisieren von Studienpatienten.
• Pflege von Registerdatenbanken.
• Durchführung telefonischer Visiten.

Kenntnisse

Kommunikationsfähigkeit

Teamfähigkeit

Patientenorientiertes Denken

Ausbildung

Abgeschlossene Ausbildung im Gesundheitsfachberuf

Weiterbildung zur Study Nurse

Tools

Office (Word, Excel, PowerPoint)

E-CRF- und Registerplattformen

Jobbeschreibung

Wir stellen uns vor

Das St. Franziskus-Hospital Münster ist eine Einrichtung der St. Franziskus Stiftung Münster und akademisches Lehrkrankenhaus der Universität Münster. Als Krankenhaus der Schwerpunktversorgung mit 598 Betten beschäftigen wir rund 2.300 Mitarbeitende. Durch 20 Hauptfachabteilungen und 2 Belegabteilungen werden jährlich ca. 31.000 stationäre und 70.000 ambulante Patienten behandelt.

Das Institut für Vaskuläre Forschung in Münster ist ein Deutsch-Europäisches Forschungszentrum, unter der Leitung von PD Dr. med. Martin Austermann, Chefarzt der Klinik für Gefäßchirurgie, das sich auf die Durchführung klinischer Studien im gefäßmedizinischen Bereich spezialisiert hat.

Ihre Aufgaben – So bringen Sie sich ein

• Unterstützung der Prüfärzte beim Screening und Randomisieren von Studienpatienten
• Terminabsprache mit Prüfärzten und Patienten unter Einhaltung der zeitlichen Prüfplanvorgaben
• Unterstützung der Prüfärzte bei der Durchführung studienspezifischer Untersuchungen (z. B. Blutabnahmen, Erfassung Vitalparameter)
• Pflege von Registerdatenbanken
• Durchführung telefonischer Visiten, z. B. als Follow-Up
• Vorbereitung von Initiierungen, Studientreffen, Monitorbesuchen und Audits
• Zunächst projektbefristete Tätigkeit für 1 Jahr mit der Aussicht auf Verlängerung

Ihr Profil – Das zeichnet Sie aus

• Eine abgeschlossene Ausbildung in einem Gesundheitsfachberuf (MFA/ GKP/ o.ä )
• Weiterbildung zur Study Nurse / GCP-Kenntnisse
• Erfahrung in klinischen Studien (AMG und MPDG)
• Sicherer Umgang mit Office (Word, Excel, PowerPoint)
• Erfahrung mit studienspezifischen Datenbanken (E-CRF- und Registerplattformen)
• Gute Englisch-Kenntnisse erforderlich in Wort und Schrift
• Patientenorientiertes Denken, selbstständige und zuverlässige Arbeitsweise
• Freundlichkeit, Kommunikationsfähigkeit, Begeisterung und Teamfähigkeit
• Bewerber, die unser christlich geprägtes Leitbild mittragen und engagiert mit ausgestalten

Ihre Vorteile – Diese Benefits bieten wir Ihnen

• Einen vielseitigen und interessanten Arbeitsplatz
• Eine sorgfältige Einarbeitung
• Flexible Arbeitszeiten
• Ein gutes, freundliches, motivierendes Arbeitsklima
• Vielfältige interne und externe Fortbildungsmöglichkeiten
• Selbständiges Arbeiten und Mitgestaltungsmöglichkeiten
• Eine Vergütung nach den Arbeitsvertragsrichtlinien des Deutschen Caritasverbandes (AVR) mit den üblichen Sozialleistungen

Davon profitierst du stiftungsweit

• Job mit Sinn
• Perspektiven
• Fort- und Weiterbildung
• Faire Bezahlung
• Betriebliche Altersvorsorge
• 30 Tage Urlaub plus
• Spirituelle Auszeit

Ihr Profil – Das zeichnet Sie aus

• Eine abgeschlossene Ausbildung in einem Gesundheitsfachberuf (MFA/ GKP/ o.ä )
• Weiterbildung zur Study Nurse / GCP-Kenntnisse
• Erfahrung in klinischen Studien (AMG und MPDG)
• Sicherer Umgang mit Office (Word, Excel, PowerPoint)
• Erfahrung mit studienspezifischen Datenbanken (E-CRF- und Registerplattformen)
• Gute Englisch-Kenntnisse erforderlich in Wort und Schrift
• Patientenorientiertes Denken, selbstständige und zuverlässige Arbeitsweise
• Freundlichkeit, Kommunikationsfähigkeit, Begeisterung und Teamfähigkeit
• Bewerber, die unser christlich geprägtes Leitbild mittragen und engagiert mit ausgestalten