Spezialist Qualifizierung (m/w/d) Produktions- und Nebenanlagen GMP

Octapharma; Springe; Vor Ort; EUR 40.000 - 70.000; Vollzeit

Zusammenfassung

Ein etabliertes Unternehmen in der Pharmaindustrie sucht einen Spezialisten für Qualifizierung, um lebensrettende Medikamente herzustellen. In dieser spannenden Rolle tragen Sie aktiv zur Qualitätssicherung und Dokumentation bei und arbeiten in einem dynamischen Team. Mit einem Fokus auf Kompetenzentwicklung und sozialen Leistungen bietet dieses Unternehmen eine attraktive Arbeitsumgebung. Seien Sie Teil eines Teams, das sich für die Verbesserung der Patient:innenversorgung weltweit einsetzt und genießen Sie die Vorteile einer befristeten Anstellung bis voraussichtlich Q1/2030.

Leistungen

Arbeitgeberfinanzierte Altersvorsorge

Hansefit

Fahrradleasing

Externes Gesundheitscoaching

Regelmäßige Firmenfeiern

Kurze Freitage

Qualifikationen

• Abgeschlossene Berufsausbildung oder naturwissenschaftliches Studium erforderlich.
• Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie wünschenswert.

Aufgaben

• Durchführung von Qualifizierungsaktivitäten und Erstellung der Dokumentation.
• Verwaltung von Qualitätsmanagementdokumenten und Teilnahme an FATs und SATs.

Kenntnisse

Qualifizierung

Dokumentation

SOPs Erstellung

IT-Anwendungen (MS Office)

Teamarbeit

Ausbildung

Berufsausbildung

Industriemeister Pharmazie

Naturwissenschaftliches Studium

Jobbeschreibung

Tab drücken, um zum Link "Weiter zu Inhalt" zu gelangen

Wählen Sie aus, wie oft (in Tagen) Sie eine Benachrichtigung erhalten möchten:

Spezialist Qualifizierung (m/w/d) Produktions- und Nebenanlagen GMP

Stellen-ID: 59706

Springe, DE

Karrierestufe: Einsteiger

Fachbereich: Technik

Beschäftigungstyp: Befristete Anstellung

Octapharma ist ein weltweit tätiges Unternehmen und unterstützt mit seinen Produkten Patient:innen in 118 Ländern weltweit. Unsere Medikamente sind qualitativ hochwertige Humanproteine, die aus Humanplasma und humanen Zelllinien gewonnen werden.

Die Octapharma Produktionsgesellschaft Deutschland mbH (OPGD) in Springe bei Hannover ist einer von fünf hochmodernen Produktionsstandorten. Dort stellen wir mit unseren rund 800 Mitarbeiter:innen das Fertigarzneimittel albunorm sowie Zwischenprodukte zur Weiterverarbeitung her.

Wir freuen uns, unser Wachstum mit Ihnen (m/w/d) als Spezialist Qualifizierung (m/w/d) Produktions- und Nebenanlagen GMP zum nächstmöglichen Zeitpunkt projektbefristet (voraussichtlich bis Q1/2030) gemeinsam weiter voranzutreiben.

Was ist das Beste daran, mit uns zu arbeiten?

• Sie tragen dazu bei, Leben zu retten - Jeder Tag ist bedeutsam, denn wir stellen lebensrettende Medikamente her
• Sozialleistungen - Arbeitgeberfinanzierte betriebliche Altersvorsorge, Hansefit, Benefit-Portal mit vorteilhaften Angeboten, Fahrradleasing, externes Gesundheitscoaching sowie regelmäßige Firmenfeiern
• Kompetenzentwicklung – Wir bieten verschiedene interne und externe Mitarbeiter- und Führungskräfteschulungen, Traineeprogramme und digitale Lösungen an
• Sonstiges - Bei uns können Sie am kurzen Freitag früher ins Wochenende starten

Was sind Ihre Aufgaben als Spezialist Qualifizierung (m/w/d) Produktions- und Nebenanlagen GMP?

• Aktive Begleitung und Durchführung von Qualifizierungsaktivitäten
• Erstellung der Dokumentation (Pläne, Protokolle, Berichte) für die Design-, Installations- und Funktionsqualifizierung (DQ, IQ, OQ)
• Erstellung und Überarbeitung von SOPs sowie Formblättern
• Verwaltung und Erstellung von Qualitätsmanagementdokumenten (u.a. Validierungsmatrix)
• Teilnahme an FATs und SATs

Was bringen Sie mit?

• Abgeschlossene Berufsausbildung mit Zusatzausbildung (z.B. Industriemeister Pharmazie) oder naturwissenschaftliches/ technisches Studium
• Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie wünschenswert
• Souveräner Umgang mit IT-Anwendungen, insbesondere MS Office
• Proaktiver, selbstständiger, dennoch team- und zielorientierter Arbeitsstil

Bewerben Sie sich jetzt!

Carina Ossig (HR Business Partner) freut sich auf Ihre Bewerbung einschließlich Angabe Ihrer Verfügbarkeit und Gehaltsvorstellung über unser Karriereportal.

Lernen Sie mehr über den Standort Springe auf unserer Website und folgen Sie uns auf LinkedIn !

Über Octapharma

Octapharma ist eines der weltweit größten Unternehmen, das humane Proteine aus menschlichem Plasma und humanen Zelllinien entwickelt und herstellt. Mit mehr als 11.000 Mitarbeitenden unterstützen wir die Behandlung von Patientinnen und Patienten in 120 Ländern mit Produkten in drei therapeutischen Bereichen: Immuntherapie, Hämatologie und Intensivmedizin. Mit sieben Forschungs- und Entwicklungsstandorten sowie fünf hochmodernen Produktionsstätten in Österreich, Frankreich, Deutschland und Schweden betreibt Octapharma zudem über 195 Plasmaspendezentren in Europa und den USA.
Seit vier Jahrzehnten engagieren wir uns für die kontinuierliche Verbesserung der Versorgung von Patientinnen und Patienten weltweit.