Aktiviere Job-Benachrichtigungen per E-Mail!

Specialist Regulatory Affairs (m/w/d)

Bricon

Rottenburg

Vor Ort

EUR 55.000 - 85.000

Vollzeit

Vor 5 Tagen
Sei unter den ersten Bewerbenden

Erhöhe deine Chancen auf ein Interview

Erstelle einen auf die Position zugeschnittenen Lebenslauf, um deine Erfolgsquote zu erhöhen.

Zusammenfassung

Ein führendes Unternehmen im Bereich Medizintechnik sucht einen Regulatory Affairs Specialist. In dieser Position sind Sie verantwortlich für die Erstellung technischer Dokumentationen und die Koordination von Produktprüfungen. Sie bringen ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium sowie relevante Berufserfahrung mit und sind teamfähig sowie selbstständig. Das Unternehmen bietet attraktive Benefits wie 30 Tage Urlaub und flexible Arbeitszeitmodelle.

Leistungen

30 Tage Urlaub
Gleitzeitkonto
Corporate Benefits
Betriebliche Altersvorsorge
Dienstfahrrad über Bikeleasing
Teamevents
Parkplätze
Individuelle Einarbeitung
Sicherer Arbeitsplatz

Qualifikationen

  • 3-5 Jahre Berufserfahrung in Regulatory Affairs in der Medizintechnik.
  • Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift.

Aufgaben

  • Aufbau und Pflege von Technischen Dokumentationen für Instrumente und Implantate.
  • Koordination von Produktversuchen und -prüfungen mit Laboren.
  • Unterstützung bei der Registrierung von Produkten.

Kenntnisse

Präzision
Selbstständigkeit
Engagement
Flexibilität
Teamfähigkeit
Deutsch
Englisch

Ausbildung

Abgeschlossenes naturwissenschaftliches bzw. Life-Science-Studium

Jobbeschreibung

Wurmlingen, Germany

Stellenbeschreibung

Ihre Aufgaben

  • Aufbau und Pflege von Technischen Dokumentationen (Klasse I, II, III) für Instrumente und Implantate gem. (EU) MDR 2017/745
  • Koordination und Bewertung von Produktversuchen und -prüfungen mit Laboren
  • Koordination der Prioritäten und Aufgaben in Zusammenarbeit mit unserem F&E sowie Produktmanagement Teams
  • Unterstützung bei der Registrierung von Produkten (National und International)
  • Abgeschlossenes naturwissenschaftliches bzw. Life-Science-Studium
  • 3-5 Jahre Berufserfahrung in Regulatory Affairs in der Medizintechnik
  • Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
  • Arbeitsstil geprägt durch Präzision und Selbstständigkeit
  • Engagement, Flexibilität und Teamfähigkeit
  • Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Unser Angebot

  • 30 Tage Urlaub (+Sonderurlaub bei besonderen Ereignissen)
  • Gleitzeitkonto mit Möglichkeit zum Freizeitausgleich
  • Corporate Benefits – Mitarbeiterangebote bei vielen Anbietern
  • Attraktive Gestaltung der betriebliche Altersvorsorge
  • Dienstfahrrad über Bikeleasing
  • Mehrere Teamevents im Jahr
  • Firmeneigene Parkplätze
  • Individuelle Einarbeitung in einem abwechslungsreichen Tätigkeitsbereich
  • Langfristiger und sicherer Arbeitsplatz in einer zukunftsorientierten Unternehmensgruppe in der seriösen Medizinbranche
Hol dir deinen kostenlosen, vertraulichen Lebenslauf-Check.
eine PDF-, DOC-, DOCX-, ODT- oder PAGES-Datei bis zu 5 MB per Drag & Drop ablegen.