Specialist Quality Assurance (m/w/d)

Thornton Tomasetti; Neustadt am Rübenberge; Hybrid; EUR 42.000 - 64.000; Vollzeit

Zusammenfassung

Abbott sucht am Standort Neustadt am Rübenberge eine/n Specialist QA Systems (m/w/d) zur Unterstützung im GMP-regulierten Umfeld. Sie arbeiten im Dokumentenwesen, prüfen und genehmigen qualitätsrelevante Dokumente und archivieren GMP-Dokumente.

Zu Ihren Aufgaben gehört außerdem die Begleitung von Audit-CAPAs, die Optimierung von Arbeitsabläufen sowie die Mitarbeit in internationalen Projekten und Audit-Readiness am Standort.

Qualifikationen

• Abgeschlossenes naturwissenschaftliches, idealerweise pharmazeutisches Studium oder vergleichbare Qualifikation.
• GMP-reguliertes Umfeld-Erfahrung wünschenswert.

Aufgaben

• Mitarbeit im Dokumentenwesen unter Anwendung eines EDMS.
• Review bzw. Approval von qualitätsbezogenen Dokumenten.
• Ausgabe und Kontrolle qualitätsrelevanter Dokumente.
• Erfassung und Archivierung papierbasierter GMP-Dokumente.
• Unterstützung bei Nachverfolgung interner/externer Audit CAPAs.
• Mitwirkung bei Optimierung GMP-relevanter Arbeitsabläufe.
• Bearbeitung/Untersuchung im Rahmen von Abweichungen.
• Mitarbeit in internationalen Arbeitsgruppen sowie Projekten.

Kenntnisse

GMP-Umfeld

Qualitätsmanagement

MS-Office

SAP

Englischkenntnisse

Ausbildung

Naturwissenschaftliches Studium

Pharmazeutisches Studium

Tools

EDMS

Jobbeschreibung

## **JOB DESCRIPTION:****Über Abbott** Abbott ist ein weltweit führendes Unternehmen im Gesundheitswesen, das bahnbrechende wissenschaftliche Erkenntnisse nutzt und Lösungen zur Verbesserung der Gesundheit der Menschen entwickelt. Wir blicken stets in die Zukunft und antizipieren Veränderungen in der medizinischen Wissenschaft und Technologie. In Deutschland ist Abbott mit mehr als 4.000 Mitarbeiter:innen in den Bereichen Forschung und Entwicklung, Logistik, Produktion und Vertrieb vertreten. Neben dem deutschen Hauptsitz in Wiesbaden hat Abbott Standorte in Neustadt am Rübenberge, Wetzlar, Eschborn, Jena, Köln, Hamburg und München. **Die Position** Die Position wird an unserem Standort Neustadt am Rbge. Abbott Laboratories Gmbh besetzt.Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt zur Verstärkung unseres Teams eine/n**Specialist QA Systems (m/w/d)****Zunächst befristet bis zum 15.10.2027** **Ihre Aufgaben:*** Mitarbeit im Dokumentenwesen unter Anwendung eines EDMS* Review bzw. Approval von qualitätsbezogenen Dokumenten* Ausgabe und Kontrolle qualitätsrelevanter Dokumente* Erfassung und Archivierung papierbasierter GMP Dokumente* Unterstützung bei der Nachverfolgung interner und externer Audit CAPAs* Unterstützung bei der Optimierung GMP-relevanter Arbeitsabläufe* Unterstützung bei der Bearbeitung und Untersuchung im Rahmen von Abweichungen* Mitarbeit in internationalen Arbeitsgruppen sowie Durchführung und Umsetzung von Projekten* Unterstützung der Audit Readiness am Standort **Unsere Anforderungen:*** Abgeschlossenes naturwissenschaftliches, idealerweise pharmazeutisches Studium oder vergleichbare Qualifikation* Erfahrungen im GMP-regulierten Umfeld (Qualitätssicherung)* Gute EDV-Kenntnisse in MS-Office Anwendungen und SAP* Ausgeprägtes Qualitätsbewusstsein, analytisches Denkvermögen, Durchsetzungsvermögen, Teamfähigkeit sowie eine gute Kommunikationsfähigkeit* Hohes Maß an Eigeninitiative und Einsatzbereitschaft* Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift* Korrekte, präzise, zügige und zuverlässige Arbeitsweise**Arbeiten bei Abbott** Bei Abbott finden Sie eine Aufgabe, die wirklich zählt, denn Sie verhelfen anderen Menschen zu einem gesünderen und erfüllten Leben. Wachsen Sie mit uns und lernen Sie stetig dazu – Sie können hier Ihre persönliche und berufliche Entwicklung vorantreiben und sich selbst verwirklichen. Das erwartet Sie bei uns: * Entwicklungsmöglichkeiten in einem internationalen Unternehmen, in dem Sie die Karriere machen können, von der Sie träumen* Ein attraktives Benefit-Paket (z.B, Company Bike, Mitarbeiteraktienkaufprogramm)* Eine herausfordernde Position in einer schnell wachsenden krisenunabhängigen Branche* Die Möglichkeit, Teil eines dynamischen, hochqualifizierten und motivierten Teams zu werden* Flache Hierarchien, offene, wertschätzende Mentalität und effiziente, konstruktive Kommunikationswege* Ein multinationales Umfeld, in dem wir die Entwicklung unserer Talente innerhalb des Unternehmens fördern* Ein Unternehmen, das als eine der “Best Big Companies To Work For“ anerkannt ist, sowie als bester Platz zum Arbeiten für Vielfalt, arbeitende Mütter, weibliche Führungskräfte und Wissenschaftler:innen Haben wir Ihr Interesse geweckt? Dann bewerben Sie sich bei uns. Wir freuen uns auf Sie! Folgen Sie Ihren Karrierezielen bei Abbott für vielfältige Möglichkeiten mit einem Unternehmen, das Ihnen helfen kann, Ihre Zukunft aufzubauen und Ihr bestes Leben zu führen. Abbott ist ein Arbeitgeber für Chancengleichheit, der sich der Vielfalt der Mitarbeiter verschrieben hat. Schwerbehinderte Bewerber:innen werden bei gleicher Eignung besonders berücksichtigt. Wir bitten um Ihr Verständnis, dass wir ausschließlich Online-Bewerbungen über unser Online-Bewerbungsportal berücksichtigen. Bewerbungen per E-Mail oder per Post können nicht verarbeitet werden. Originalunterlagen werden nicht zurückgeschickt. Bleiben Sie in Kontakt über www.abbott.com, auf LinkedIn https://www.linkedin.com/company/abbott-/, **The base pay for this position is**N/A