Specialist Quality Assurance (m/w/d)

Abbott; Neustadt am Rübenberge; Vor Ort; EUR 45.000 - 65.000; Vollzeit

Benefits dieser Stelle

Company Bike

Mitarbeiteraktienkaufprogramm

Zusammenfassung

Abbott Laboratories GmbH in Deutschland sucht am Standort Neustadt am Rübenberge einen Specialist QA Systems (m/w/d) befristet bis zum 15.10.2027. Zu Ihren Aufgaben gehören Dokumentenmanagement, Review/Approval von qualitätsrelevanten Dokumenten, Ausgabe und Archivierung GMP-Dokumente sowie Unterstützung bei Audits und Prozessverbesserungen.

Sie bringen ein naturwissenschaftliches Studium, GMP-Erfahrung, EDV-Kenntnisse (MS Office, SAP) und gute Englischkenntnisse mit; Teamfähigkeit,

Qualifikationen

• Abgeschlossenes naturwissenschaftliches, idealerweise pharmazeutisches Studium oder vergleichbare Qualifikation
• Erfahrungen im GMP-regulierten Umfeld (Qualitätssicherung)
• Gute EDV-Kenntnisse in MS-Office Anwendungen und SAP
• Ausgeprägtes Qualitätsbewusstsein, analytisches Denkvermögen, Durchsetzungsvermögen, Teamfähigkeit sowie eine gute Kommunikationsfähigkeit
• Hohes Maß an Eigeninitiative und Einsatzbereitschaft
• Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
• Korrekte, präzise, zügige und zuverlässige Arbeitsweise

Aufgaben

• Mitarbeit im Dokumentenwesen unter Anwendung eines EDMS
• Review bzw. Approval von qualitätsbezogenen Dokumenten
• Ausgabe und Kontrolle qualitätsrelevanter Dokumente
• Erfassung und Archivierung papierbasierter GMP Dokumente
• Unterstützung bei der Nachverfolgung interner und externer Audit CAPAs
• Unterstützung bei der Optimierung GMP-relevanter Arbeitsabläufe
• Unterstützung bei der Bearbeitung und Untersuchung im Rahmen von Abweichungen
• Mitarbeit in internationalen Arbeitsgruppen sowie Durchführung und Umsetzung von Projekten
• Unterstützung der Audit Readiness am Standort

Kenntnisse

GMP-Erfahrung

MS Office

SAP

Englischkenntnisse

Teamfähigkeit

Ausbildung

Naturwissenschaftliches Studium oder vergleichbare Qualifikation

Tools

SAP

MS Office

Jobbeschreibung

JOB DESCRIPTION:

Über Abbott Abbott ist ein weltweit führendes Unternehmen im Gesundheitswesen, das bahnbrechende wissenschaftliche Erkenntnisse nutzt und Lösungen zur Verbesserung der Gesundheit der Menschen entwickelt. Wir blicken stets in die Zukunft und antizipieren Veränderungen in der medizinischen Wissenschaft und Technologie. In Deutschland ist Abbott mit mehr als 4.000 Mitarbeiter:innen in den Bereichen Forschung und Entwicklung, Logistik, Produktion und Vertrieb vertreten. Neben dem deutschen Hauptsitz in Wiesbaden hat Abbott Standorte in Neustadt am Rübenberge, Wetzlar, Eschborn, Jena, Köln, Hamburg und München.

Die Position

Die Position wird an unserem Standort Neustadt am Rbge. Abbott Laboratories Gmbh besetzt.

Specialist QA Systems (m/w/d)

Zunächst befristet bis zum 15.10.2027

Ihre Aufgaben:

• Mitarbeit im Dokumentenwesen unter Anwendung eines EDMS
• Review bzw. Approval von qualitätsbezogenen Dokumenten
• Ausgabe und Kontrolle qualitätsrelevanter Dokumente
• Erfassung und Archivierung papierbasierter GMP Dokumente
• Unterstützung bei der Nachverfolgung interner und externer Audit CAPAs
• Unterstützung bei der Optimierung GMP-relevanter Arbeitsabläufe
• Unterstützung bei der Bearbeitung und Untersuchung im Rahmen von Abweichungen
• Mitarbeit in internationalen Arbeitsgruppen sowie Durchführung und Umsetzung von Projekten
• Unterstützung der Audit Readiness am Standort

Unsere Anforderungen:

• Abgeschlossenes naturwissenschaftliches, idealerweise pharmazeutisches Studium oder vergleichbare Qualifikation
• Erfahrungen im GMP-regulierten Umfeld (Qualitätssicherung)
• Gute EDV-Kenntnisse in MS-Office Anwendungen und SAP
• Ausgeprägtes Qualitätsbewusstsein, analytisches Denkvermögen, Durchsetzungsvermögen, Teamfähigkeit sowie eine gute Kommunikationsfähigkeit
• Hohes Maß an Eigeninitiative und Einsatzbereitschaft
• Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
• Korrekte, präzise, zügige und zuverlässige Arbeitsweise

Arbeiten bei Abbott

Bei Abbott finden Sie eine Aufgabe, die wirklich zählt, denn Sie verhelfen anderen Menschen zu einem gesünderen und erfüllten Leben. Wachsen Sie mit uns und lernen Sie stetig dazu - Sie können hier Ihre persönliche und berufliche Entwicklung vorantreiben und sich selbst verwirklichen.

Das erwartet Sie bei uns:

• Entwicklungsmöglichkeiten in einem internationalen Unternehmen, in dem Sie die Karriere machen können, von der Sie träumen
• Ein attraktives Benefit-Paket (z.b, Company Bike, Mitarbeiteraktienkaufprogramm)
• Eine herausfordernde Position in einer schnell wachsenden krisenunabhängigen Branche
• Die Möglichkeit, Teil eines dynamischen, hochqualifizierten und motivierten Teams zu werden
• Flache Hierarchien, offene, wertschätzende Mentalität und effiziente, konstruktive Kommunikationswege
• Ein multinationales Umfeld, in dem wir die Entwicklung unserer Talente innerhalb des Unternehmens fördern
• Ein Unternehmen, das als eine der "Best Big Companies To Work For" anerkannt ist, sowie als bester Platz zum Arbeiten für Vielfalt, arbeitende Mütter, weibliche Führungskräfte und Wissenschaftler:innen

Schwerbehinderte Bewerber:innen werden bei gleicher Eignung besonders berücksichtigt.

Bleiben Sie in Kontakt über www.abbott.com , auf LinkedIn https://www.linkedin.com/company/abbott-/,

The base pay for this position is N/A In specific locations, the pay range may vary from the range posted.

JOB FAMILY: Operations Quality

DIVISION: EPD Established Pharma

LOCATION: Germany > Neustadt : 136

WORK SHIFT: Standard

TRAVEL: Not specified

MEDICAL SURVEILLANCE: Not Applicable

SIGNIFICANT WORK ACTIVITIES: Not Applicable