Specialist Quality Assurance (m/w/d)

Abbott Laboratories; Neustadt am Rübenberge; Vor Ort; EUR 42.000 - 56.000; Vollzeit

Zusammenfassung

Abbott Laboratories GmbH in Neustadt am Rübenberge sucht Sie zur Verstärkung des Quality-Teams. Zu Ihren Aufgaben gehört Mitarbeit im Dokumentenwesen mit EDMS, Review und Approval qualitätsbezogener Dokumente sowie Ausgabe und Archivierung GMP-relevanter Unterlagen.

Sie bringen ein naturwissenschaftliches Studium, GMP-Erfahrung, gute MS-Office Kenntnisse und SAP mit. Englischkenntnisse und eigenständige, sorgfältige Arbeitsweise runden das Profil ab.

Qualifikationen

• Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium oder vergleichbare Qualifikation.
• Erfahrung im GMP-regulierten Umfeld (Qualitätssicherung).
• Gute EDV-Kenntnisse in MS-Office Anwendungen und SAP.

Aufgaben

• Mitarbeit im Dokumentenwesen unter EDMS
• Review bzw. Approval von qualitätsbezogenen Dokumenten
• Ausgabe und Kontrolle qualitätsrelevanter Dokumente
• Erfassung und Archivierung papierbasierter GMP Dokumente
• Unterstützung bei der Nachverfolgung interner und externer Audit CAPAs
• Unterstützung bei der Optimierung GMP-relevanter Arbeitsabläufe
• Unterstützung bei der Bearbeitung und Untersuchung im Rahmen von Abweichungen
• Mitarbeit in internationalen Arbeitsgruppen sowie Durchführung und Umsetzung von Projekten
• Unterstützung der Audit Readiness am Standort

Kenntnisse

Qualitätsbewusstsein

Analytisches Denken

Durchsetzungsvermögen

Teamfähigkeit

Kommunikationsfähigkeit

Eigeninitiative

Englischkenntnisse

Ausbildung

Naturwissenschaftliches Studium

Tools

MS-Office

SAP

Jobbeschreibung

Location Germany - Neustadt am Rübenberge Category Quality

Abbott ist ein weltweit führendes Unternehmen im Gesundheitswesen, das bahnbrechende wissenschaftliche Erkenntnisse nutzt und Lösungen zur Verbesserung der Gesundheit der Menschen entwickelt. Wir blicken stets in die Zukunft und antizipieren Veränderungen in der medizinischen Wissenschaft und Technologie.

In Deutschland ist Abbott mit mehr als 4.000 Mitarbeiter:innen in den Bereichen Forschung und Entwicklung, Logistik, Produktion und Vertrieb vertreten. Neben dem deutschen Hauptsitz in Wiesbaden hat Abbott Standorte in Neustadt am Rübenberge, Wetzlar, Eschborn, Jena, Köln, Hamburg und München.

Die Position

Die Position wird an unserem Standort Neustadt am Rbge. Abbott Laboratories Gmbh besetzt.

Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt zur Verstärkung unseres Teams eine/n

Zunächst befristet bis zum 15.10.2027

Ihre Aufgaben:

• Mitarbeit im Dokumentenwesen unter Anwendung eines EDMS
• Review bzw. Approval von qualitätsbezogenen Dokumenten
• Ausgabe und Kontrolle qualitätsrelevanter Dokumente
• Erfassung und Archivierung papierbasierter GMP Dokumente
• Unterstützung bei der Nachverfolgung interner und externer Audit CAPAs
• Unterstützung bei der Optimierung GMP-relevanter Arbeitsabläufe
• Unterstützung bei der Bearbeitung und Untersuchung im Rahmen von Abweichungen
• Mitarbeit in internationalen Arbeitsgruppen sowie Durchführung und Umsetzung von Projekten
• Unterstützung der Audit Readiness am Standort

Unsere Anforderungen:

• Abgeschlossenes naturwissenschaftliches, idealerweise pharmazeutisches Studium oder vergleichbare Qualifikation
• Erfahrungen im GMP-regulierten Umfeld (Qualitätssicherung)
• Gute EDV-Kenntnisse in MS-Office Anwendungen und SAP
• Ausgeprägtes Qualitätsbewusstsein, analytisches Denkvermögen, Durchsetzungsvermögen, Teamfähigkeit sowie eine gute Kommunikationsfähigkeit
• Hohes Maß an Eigeninitiative und Einsatzbereitschaft
• Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
• Korrekte, präzise, zügige und zuverlässige Arbeitsweise

Arbeiten bei Abbott

Bei Abbott finden Sie eine Aufgabe, die wirklich zählt, denn Sie verhelfen anderen Menschen zu einem gesünderen und erfüllten Leben. Wachsen Sie mit uns und lernen Sie stetig dazu – Sie können hier Ihre persönliche und berufliche Entwicklung vorantreiben und sich selbst verwirklichen.

Das erwartet Sie bei uns:

• Entwicklungsmöglichkeiten in einem internationalen Unternehmen, in dem Sie die Karriere machen können, von der Sie träumen
• Ein attraktives Benefit-Paket (z.B, Company Bike, Mitarbeiteraktienkaufprogramm)
• Eine herausfordernde Position in einer schnell wachsenden krisenunabhängigen Branche
• Die Möglichkeit, Teil eines dynamischen, hochqualifizierten und motivierten Teams zu werden
• Flache Hierarchien, offene, wertschätzende Mentalität und effiziente, konstruktive Kommunikationswege
• Ein multinationales Umfeld, in dem wir die Entwicklung unserer Talente innerhalb des Unternehmens fördern
• Ein Unternehmen, das als eine der“Best Big Companies To Work For“anerkannt ist, sowie als bester Platz zum Arbeiten für Vielfalt, arbeitende Mütter, weibliche Führungskräfte und Wissenschaftler:innen

Wir freuen uns auf Sie!

Folgen Sie Ihren Karrierezielen bei Abbott für vielfältige Möglichkeiten mit einem Unternehmen, das Ihnen helfen kann, Ihre Zukunft aufzubauen und Ihr bestes Leben zu führen. Abbott ist ein Arbeitgeber für Chancengleichheit, der sich der Vielfalt der Mitarbeiter verschrieben hat.

Schwerbehinderte Bewerber:innen werden bei gleicher Eignung besonders berücksichtigt.

Location Germany - Neustadt am Rübenberge Category Quality

Über AbbottAbbott ist ein weltweit führendes Unternehmen im Gesundheitswesen, das bahnbrechende wissenschaftliche Erkenntnisse nutzt und Lösungen zur Verbesserung der Gesundheit der Menschen entwicke

Job Id 31162733 LocationGermany - Neustadt am Rübenberge Medical surveillance Not Applicable Division EPD Established Pharma Travel Not specified Additional Location Significant work activities Not Applicable