(Senior) Pharmaceutical Process Engineer (all genders) - Vollzeit, unbefristet

TN Germany; Ludwigshafen am Rhein; Vor Ort; EUR 55.000 - 85.000; Vollzeit

Zusammenfassung

Ein etabliertes Unternehmen sucht einen erfahrenen (Senior) Pharmaceutical Process Engineer, um innovative Lösungen im Bereich der Arzneimittelherstellung zu entwickeln. In dieser spannenden Rolle sind Sie verantwortlich für die Planung und Umsetzung von Projekten, die Optimierung von Prozessen und die Einhaltung von cGMP-Vorgaben. Arbeiten Sie in einem dynamischen Team, das sich für Qualität und Effizienz einsetzt, und profitieren Sie von einem unterstützenden Arbeitsumfeld, das Ihre berufliche Weiterentwicklung fördert. Wenn Sie eine Leidenschaft für pharmazeutische Technologien haben und gerne in einem internationalen Umfeld arbeiten, könnte dies die perfekte Gelegenheit für Sie sein.

Leistungen

Flexibles Arbeitsmodell

Betriebliches Gesundheitsmanagement

Mentoring-Programm

Attraktive Vergütung

Karrieremöglichkeiten

Diverse Arbeitsumgebung

Onboarding-Programm

Betriebliche Sozialleistungen

Internationale Netzwerke

Qualifikationen

• Mindestens 3 Jahre Berufserfahrung im pharmazeutischen Umfeld.
• Fundierte Kenntnisse in der Herstellung und Verpackung von Arzneiformen.

Aufgaben

• Eigenständige Planung und Umsetzung von Projekten im pharmazeutischen Bereich.
• Leitung von Untersuchungen zu potenziellen Abweichungen in der Produktqualität.

Kenntnisse

Pharmazeutische Technologie

Troubleshooting

Optimierung von Herstellprozessen

Teamführung

Kommunikationsfähigkeit

Ausbildung

Master in Pharmazie oder Ingenieurwissenschaften

Jobbeschreibung

(Senior) Pharmaceutical Process Engineer (all genders) - Vollzeit, unbefristet, Ludwigshafen

Ludwigshafen, Germany

Stellenbeschreibung

An unserem Standort in Ludwigshafen suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen (Senior) Pharmaceutical Process Engineer für unser engagiertes TechCenter Team aus Ingenieuren und Wissenschaftlern.

Gemeinsam unterstützen wir die Herstellprozesse von bestehenden und neuen Produkten mit besonderem Fokus auf Schmelzextrusion, Secondary Packaging und Assembly von Autoinjektoren über den gesamten Produktlebenszyklus inklusive Entwicklung, Validierung und Herstellung im cGMP-Umfeld.

Die Performance-Steigerung der Produktion, Prozessoptimierung und Troubleshooting sind dein Ding? Du bist bereit, Projektteams fachlich zu führen? Dann bewirb dich jetzt.

Mit deiner Erfahrung und Leidenschaft arbeitest du mit einem crossfunktionalen Matrix-Team an der Durchführung von Technologietransfers. Du bist Experte für die Einführung von neuen Produkten in die Produktion bis hin zur Validierung und der Entwicklung sowie Optimierung von Prozessen und Verfahren zur Herstellung und Verpackung von festen Arzneiformen, Kombinations- und Medizinprodukten.

Hierbei bist Du verantwortlich für:

• Eigenständige Planung, Umsetzung und Überwachung von Projekten hinsichtlich Ressourcen, Meilensteinen und Budget, Ausarbeitung und Umsetzung von strategischen Zielen, sowie Abstimmung von Teilprojekten

• Selbstständige Erstellung und Anpassung von Herstell- und Arbeitsanweisungen

• Selbstverantwortliches Einhalten von cGMP und regulatorischen Vorgaben gemäß aktuellen Behördenanforderungen

• Eigenverantwortliche Leitung der Untersuchungen von potenziellen Abweichungen, die Einfluss auf die Produktqualität haben
• Selbstständiges Tracking und Trending von Prozessdaten, statistische Beurteilung und Ableitung von Maßnahmen

• Unterstützung und eigenständige Erstellung des jährlichen Product Quality Reports

• Eigenständiger Vertreter der Abteilung als Experte für aktuelle und neue Produkte in Inspektionen und Audits

Qualifikationen

So machst du den Unterschied:

• Studium der Pharmazie oder Ingenieurwissenschaften (Master, Diplom) im Bereich Pharmazie oder ähnlichen naturwissenschaftlichen Gebieten.

• Mindestens 3 Jahre Berufserfahrung im pharmazeutischen Umfeld, insbesondere in der Herstellung von festen Arzneiformen und Packaging

• Fundierte Kenntnisse auf den Gebieten der Pharmazeutischen Technologie und der Herstellung bzw. Verpackung im Produktionsmaßstab

• Weitreichende Erfahrung im cGMP-Umfeld, insbesondere mit dem Fokus auf Troubleshooting, Optimierung und Scale-up von Herstellprozessen

• Ziel- und lösungsorientiertes Organisationstalent mit der Fähigkeit, auch ein Matrix-Team erfolgreich führen zu können

• Ausgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeit auch auf internationaler Ebene

• Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse und exzellente Kommunikationsfähigkeit auch auf internationaler Ebene

Wie wir gemeinsam Großes bewegen:

• mit einem diversen Arbeitsumfeld, wo Du etwas bewirken kannst
• mit einer offenen Unternehmenskultur
• mit einer attraktiven Vergütung
• mit einem intensiven Onboarding inkl. einem Mentor *in
• mit flexiblen Arbeitsmodellen für eine gesunde Work-Life-Balance
• mit einem betrieblichen Gesundheitsmanagement mit umfassenden Gesundheits- und Bewegungsprogrammen
• mit betrieblichen Sozialleistungen
• mit vielfältigen Karrieremöglichkeiten in einer internationalen Organisation
• mit hochkarätigen, attraktiven Entwicklungsmöglichkeiten
• mit einem starken, internationalen Netzwerk

Wir wurden mehrfach und weltweit zum „Great Place to Work“ gewählt und sind stolz darauf, unseren Mitarbeitern*innen die Flexibilität zu bieten, die eine gesunde Work-Life-Balance gewährleistet. Wir nehmen unseren Einfluss auf die Umwelt und die Gesellschaft ernst und konzentrieren und deshalb darauf, regelmäßig etwas zurückzugeben. Wir engagieren uns für Gerechtigkeit, Gleichheit, Vielfalt und Inklusion (EED&I) – das ist von grundlegender Bedeutung für uns. Dazu gehört die Wertschätzung unterschiedlicher Perspektiven, die Schaffung einer integrativen Kultur und der würdevolle und respektvolle Umgang mit allen Mitarbeitern*innen.

Bei AbbVie zählt Dein individueller Beitrag – Hilf uns, gemeinsam Großes zu bewegen. Sei ein Teil von unserem Erfolg und wachse mit uns – und wachse über Dich hinaus! Klingt wie die perfekte Karrierechance für Dich? Dann freuen wir uns auf Deine Bewerbung. Alles, was Du benötigst, ist ein vollständiger Lebenslauf – alles Weitere besprechen wir dann persönlich mit Dir.

Hast Du noch Fragen? Schicke uns gerne eine E-Mail an [emailprotected] – wir freuen uns auf Deine Kontaktaufnahme!

Zusätzliche Informationen

AbbVie setzt sich für Chancengleichheit ein und verpflichtet sich, mit Integrität zu arbeiten, Innovationen voranzutreiben, Leben zu verändern und unserer Gemeinschaft zu dienen. Chancengleichheit bei Arbeitgeber/Veteranen/Behinderten.