Senior NPI Engineer AIMD (m/w/d)

Workwise

Rheinfelden (Baden)

Vor Ort

EUR 90.000 - 130.000

Vollzeit

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Benefits dieser Stelle

flexible Arbeitszeitmodelle
Han­sefit-Mitgliedschaft übernommen
JobRad
30 Tage Urlaub
Mitarbeiterlounge mit Verpflegung

Zusammenfassung

OSYPKA GmbH sucht einen Senior NPI Engineer AIMD (m/w/d) in Vollzeit am Standort Rheinfelden (Baden). Sie begleiten Implantat-Projekte von Konzept bis Serie, optimieren Fertigungsprozesse und validating DFM/DFX-Konzepte gemeinsam mit R&D.

Sie bringen 5–7 Jahre Erfahrung in AIMD/medizinischen Produkten, Expertise in Laserschweißen, Verkapselung, Mikroschweißen sowie Reinraumprozessen mit. Design Transfer, PFMEA und IQ/OQ/PQ runden Ihr Profil ab.

Qualifikationen

  • Abgeschlossenes ingenieurwissenschaftliches Studium auf Master-Niveau (M.Sc./Dipl.-Ing.) in Mikrotechnik, Elektrotechnik, Werkstofftechnik, Medizintechnik oder vergleichbar.
  • Idealerweise Promotion (PhD).
  • Mindestens 5–7 Jahre Berufserfahrung in der Industrialisierung aktiver Implantate (AIMD), CIED, LVAD oder ähnlichen regulierten Medizinprodukten.
  • Fundierte Kenntnisse hochpräziser Fügetechnologien (Laserschweißen, hermetische Verkapselung, Mikroschweißen, Mikrobonden, Feedthrough-Technologie).
  • Erfahrung mit Reinraumfertigung (ISO 7/8), Helium-Dichtheitsprüfungen, Biokompatibilität, Design Transfer, DFM, PFMEA und Production Readiness.
  • Sicherer Umgang mit Prozessvalidierungen (IQ/OQ/PQ), DOE, SPC und risikobasierten Entwicklungs- und Fertigungsprozessen.

Aufgaben

  • Begleiten neue aktive Implantate (AIMD) von Konzept- und Designphase bis Serienfertigung in Zusammenarbeit mit R&D.
  • DFX-Prinzipien (DFM, DFA, DFT, DFR, DFC) von Produktidee an anwenden und fertigungsgerechte Auslegung sicherstellen.
  • Entwickeln und industrialisieren hochpräzise Fügeprozesse (Laserschweißen, hermetische Verkapselung, Mikroschweißen, Mikrobonden, Feedthrough).
  • Sicherstellen von Reinraumanforderungen (ISO 7/8), Sauberkeit und Biokompatibilität; Design Transfer in Serienfertigung.
  • Planen, koordinieren und durchführen Prozessvalidierungen einschließlich IQ/OQ/PQ und Dichtheitsprüfungen (Helium).
  • Erstellen und verantworten DFM-Analysen, PFMEA, Arbeitsanweisungen, Produktionsdokumentationen; Operator-Trainings durchführen.

Kenntnisse

Mikrotechnik
Medizintechnik
Fügetechniken
Laserschweißen
Mikroschweißen
Mikrobonden
Feedthrough-Technologie
Reinraumfertigung
Design Transfer
DFM
PFMEA
IQ/OQ/PQ

Ausbildung

Master/M.Sc./Dipl.-Ing. in Mikrotechnik, Elektrotechnik, Werkstofftechnik, Medizintechnik
Promotion (PhD)

Tools

ISO 7/8 Reinraum

Jobbeschreibung

Senior NPI Engineer AIMD (m/w/d) in Vollzeit gesucht für den Einsatzort 79618 Rheinfelden (Baden)

Über das UnternehmenSeit unserer Gründung im Jahr 1977 setzen wir bei der OSYPKA GmbH immer wieder Meilensteine in der Medizintechnik – mit Leidenschaft, Pioniergeist und einem klaren Ziel: Menschen zu helfen.Mit 375 engagierten Mitarbeitenden an unseren Standorten in Deutschland, Tschechien und den USA treiben wir Innovation und höchste Qualität voran, für eine bessere Zukunft der Medizin. Doch bei OSYPKA geht es um mehr als nur Technologie – es geht um Menschen. Wir sind nicht nur ein Unternehmen, sondern eine Gemeinschaft, die jeden Tag mit Hingabe daran arbeitet, Leben zu retten und die Zukunft der Medizin zu gestalten.Wenn auch Sie mit ihrem Talent und ihrer Begeisterung einen Unterschied machen möchten, sind Sie bei uns genau richtig.

Über das Unternehmen
Seit unserer Gründung im Jahr 1977 setzen wir bei der OSYPKA GmbH immer wieder Meilensteine in der Medizintechnik – mit Leidenschaft, Pioniergeist und einem klaren Ziel: Menschen zu helfen.
Mit 375 engagierten Mitarbeitenden an unseren Standorten in Deutschland, Tschechien und den USA treiben wir Innovation und höchste Qualität voran, für eine bessere Zukunft der Medizin. Doch bei OSYPKA geht es um mehr als nur Technologie – es geht um Menschen. Wir sind nicht nur ein Unternehmen, sondern eine Gemeinschaft, die jeden Tag mit Hingabe daran arbeitet, Leben zu retten und die Zukunft der Medizin zu gestalten.
Wenn auch Sie mit ihrem Talent und ihrer Begeisterung einen Unterschied machen möchten, sind Sie bei uns genau richtig. Bei OSYPKA finden Sie nicht nur spannende Aufgaben und Entwicklungschancen, sondern auch ein Team, das zusammenhält und Ihre Ideen schätzt.
Was bieten wir Ihnen?
  • Ein wertorientiertes Unternehmen mit Herz und Vision
  • Ein zukunftsorientierter und sicherer Arbeitsplatz bei einem der führenden mittelständischen Medizintechnikunternehmen
  • Umfassende Weiterbildungsangebote für Ihre berufliche und persönliche Entwicklung – wir unterstützen Sie dabei, Ihre Fähigkeiten zu erweitern und Ihre Karriere auf das nächste Level zu heben
  • Flexible Arbeitszeitmodelle – Für Freiraum mit klarer Orientierung
  • Leistungsorientierte Vergütung und zahlreiche Benefits: z. B. 100 % Übernahme der Hansefit-Mitgliedschaft, JobRad, Mitarbeiterlounge mit Verpflegungsmöglichkeiten, 30 Tage Urlaub
  • Eine gelebte Innovationskultur, in der Ihre Ideen und Impulse geschätzt und gefördert werden
Was erwartet Sie?
  • Sie begleiten neue aktive Implantate (AIMD) bereits ab der Konzept- und Designphase und arbeiten eng mit R&D im Rahmen des Concurrent Engineering zusammen
  • Sie verankern DFX-Prinzipien wie DFM, DFA, DFT, DFR und DFC von der ersten Produktidee an und stellen eine fertigungsgerechte Produkt- und Prozessauslegung sicher
  • Sie entwickeln und industrialisieren hochpräzise Fügeprozesse, insbesondere Laserschweißen von Titangehäusen, hermetische Verkapselung und Glas-Metall-Durchführungen (Feedthroughs), und industrialisieren Mikroschweiß-, Mikrobond- sowie Elektronik- und Batterieintegrationsprozesse
  • Sie stellen die Anforderungen an Reinraumprozesse (ISO 7/8), Sauberkeit und Biokompatibilität sicher und leiten den Design Transfer von R&D in die Serienfertigung
  • Sie planen, koordinieren und führen Prozessvalidierungen einschließlich IQ/OQ/PQ und Dichtheitsprüfungen, insbesondere Helium-Leaktests, durch
  • Sie erstellen und verantworten DFM-Analysen, PFMEA, Arbeitsanweisungen und Produktionsdokumentationen und führen Operator-Trainings durch
Was sollten Sie mitbringen?
  • Sie haben ein abgeschlossenes ingenieurwissenschaftliches Studium auf Master-Niveau (M.Sc./Dipl.-Ing.), beispielsweise in Mikrotechnik, Elektrotechnik, Werkstofftechnik, Medizintechnik oder einer vergleichbaren Fachrichtung
  • Sie haben idealerweise eine Promotion (PhD)
  • Sie verfügen über mindestens 5–7 Jahre Berufserfahrung in der Industrialisierung aktiver Implantate (AIMD), CIED, LVAD oder vergleichbaren hochregulierten Medizinprodukten
  • Sie besitzen fundierte Kenntnisse hochpräziser Fügetechnologien, insbesondere Laserschweißen, hermetische Verkapselung, Mikroschweißen, Mikrobonden und Feedthrough-Technologie
  • Sie haben Erfahrung mit Reinraumfertigung (ISO 7/8), Helium-Dichtheitsprüfung und Anforderungen an Biokompatibilität sowie mit Design Transfer, DFM, PFMEA und Production Readiness
  • Sie sind sicher im Umgang mit Prozessvalidierungen (IQ/OQ/PQ), DOE, SPC und Prozessfähigkeitsanalysen und haben Erfahrung im Umgang mit risikobasierten Entwicklungs- und Fertigungsprozessen

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