Senior Consultant Regulatory Affairs Pharma (m/w/d) (Münster / München)

Tentamus; Münster; Vor Ort; EUR 80.000 - 100.000; Vollzeit

Zusammenfassung

Ein innovatives Unternehmen sucht einen Senior Consultant im Bereich Regulatory Affairs Pharma, um die pharmazeutische Industrie zu unterstützen. In dieser spannenden Rolle sind Sie verantwortlich für die Planung und Durchführung von Zulassungsverfahren sowie das Projektmanagement über den gesamten Lebenszyklus von Arzneimitteln. Sie arbeiten eng mit Kunden und Behörden zusammen und bringen Ihre Expertise in einem dynamischen Umfeld ein. Wenn Sie eine Leidenschaft für die Life Sciences haben und in einem internationalen Umfeld arbeiten möchten, ist diese Position genau das Richtige für Sie.

Leistungen

Umfassende Einarbeitung

Entwicklungsmöglichkeiten durch Trainings

Tentamus Academy Workshops

Qualifikationen

• Studium oder vergleichbare Ausbildung in Biologie, Chemie, Pharmazie oder Medizin.
• Erfahrung in Arzneimittelzulassung und Projektmanagement.

Aufgaben

• Eigenverantwortliche Planung und Begleitung von regulatorischen Aktivitäten.
• Kommunikation mit Kunden und Behörden im Arzneimittelbereich.

Kenntnisse

Arzneimittelzulassung

Projektmanagement

Pharmacovigilance

Medical Affairs

Kommunikationsfähigkeiten

Fließendes Deutsch

Fließendes Englisch

Ausbildung

Studium in Biologie

Studium in Chemie

Studium in Pharmazie

Studium in Medizin

Jobbeschreibung

Senior Consultant Regulatory Affairs Pharma (m/w/d) (Münster / München)

Permanent employee, Full-time · Münster

Unser Unternehmen

Die TentaConsult Pharma & Med GmbH mit Sitz in Münster / Westfalen sowie Martinsried / München ist eine junge Dienstleistungs- und Beratungsgesellschaft in den Bereichen Pharma, Medical Devices und Nahrungsergänzungsmittel der Tentamus Group. Die Tentamus Gruppe ist ein international agierendes mittelständisches Unternehmen im Bereich der Qualitäts- und Überwachungsdienstleistungen von Lebensmitteln, Futtermitteln, Pharmazeutika und Kosmetika. Wir suchen einen Naturwissenschaftler / Pharmazeuten / Mediziner (m/w/d) mit Expertise im Bereich Arzneimittelzulassung als Senior Consultant Regulatory Affairs Pharma für den Ausbau unserer Beratungstätigkeit für die pharmazeutische Industrie und Gesundheitsmittelindustrie.

Ihre Aufgaben

• Eigenverantwortliches Handeln in dem spannenden und systemrelevanten Marktsegment „Life Science“
• Planung und Begleitung von internationalen regulatorischen Aktivitäten Wirkstoffe und Fertigprodukte betreffend
• Projektmanagement und inhaltliche Bearbeitung von regulatorischen Projekten im Auftrag unserer Kunden - im kompletten Lebenszyklus der jeweiligen Produkte
• Kommunikation mit unseren Kunden, deren Partnern und zuständigen Behörden
• Sie verfügen über ein Studium oder eine vergleichbare Ausbildung, idealerweise mit einer naturwissenschaftlichen Ausrichtung (z. B. Biologie, Chemie, LM-Chemie, Pharmazie) oder in der Medizin
• Sie beherrschen die einschlägigen Prozesse zur Vorbereitung und Durchführung von Zulassungsverfahren und sind routiniert im Life-Cycle-Management von Arzneimitteln (national wie international)
• Erste Erfahrungen in den Bereichen Pharmacovigilance und Medical Affairs konnten Sie bereits machen
• Neben Routine im Projektmanagement haben Sie Freude mit Menschen zu kommunizieren
• Die aktive Kommunikation mit Kunden, Aufsichts- und Zulassungsbehörden sowie die Beantwortung von Anfragen und die eigenverantwortliche Führung von Projekten unserer Kunden bereitet Ihnen Freude.
• Wir suchen einen pragmatischen „Macher“ mit Führungsambitionen (m/w/d), der sich in kleineren und mittelgroßen Unternehmen wohlfühlt
• Sie sprechen fließend Deutsch und Englisch
• Umfassende Einarbeitung und Entwicklungsmöglichkeiten durch Trainings und Workshops, u. a. Tentamus Academy

Bei Rückfragen wenden Sie sich bitte an:

TentaConsult Pharma & Med GmbH
Ihr Ansprechpartner ist: Herr Ralf Sibbing
Telefon: [phone]
Wienburgstraße 207
48159 Münster