Senior Clinical Affairs Manager (m/w/d)

TN Germany; München; Vor Ort; EUR 60.000 - 80.000; Vollzeit

Zusammenfassung

Ein erfolgreiches Medizintechnikunternehmen in München sucht einen Senior Specialist Clinical Affairs (m/w/d). In dieser Rolle sind Sie verantwortlich für die Erstellung der zulassungsrelevanten Dokumentation und die Durchführung klinischer Bewertungen. Das Unternehmen bietet flexible Arbeitszeiten, Homeoffice-Möglichkeiten und zahlreiche attraktive Benefits in einem modernen Arbeitsumfeld.

Leistungen

Homeoffice-Möglichkeit

Flexible Arbeitszeiten

Betriebliche Altersvorsorge

Fitnessstudio

Kindergartenzuschuss

Jobrad

Qualifikationen

• Erfahrung in der Notfall-/Intensivmedizin oder Kardiologie wünschenswert.
• Bereitschaft zu Kongressbesuchen und Fortbildungen.

Aufgaben

• Verantwortung für Strategie und Durchführung der klinischen Bewertung für Medizinprodukte.
• Mentoring der Teammitglieder.
• Enge Zusammenarbeit mit klinischen Partnern.

Kenntnisse

Erfahrung in der Medizintechnik

Kenntnisse der MDR-Richtlinien

Sehr gute Deutschkenntnisse

Sehr gute Englischkenntnisse

Ausbildung

Abgeschlossenes Studium im technischen oder naturwissenschaftlichen Bereich

Jobbeschreibung

Munich, Germany

Stellenbeschreibung

Bei unserem Kunden, einem sehr erfolgreichen Medizintechnikunternehmen aus dem Münchner Raum, sind Sie als Senior Specialist Clinical Affairs (m/w/d) für alle Themen rund um die Erstellung der zulassungsrelevanten Dokumentation verantwortlich.

Das Unternehmen bietet eine Vielzahl an attraktiven Benefits, darunter: HO-Möglichkeit, flexible Arbeitszeiten, betriebliche Altersvorsorge, Fitnessstudio, Kindergartenzuschuss sowie ein Jobrad und vieles mehr, in einem sicheren und modernen Arbeitsumfeld.

Art

Unbefristete Festanstellung in Vollzeit

Ihre Aufgaben

1. Verantwortung für Strategie und Durchführung der klinischen Bewertung für Medizinprodukte bis Klasse III als Mitglied des Forschungsteams
2. Übernahme der Konzeption sowie Auswertung der Nachbeobachtungsstudien
3. Aktive Unterstützung der weiteren Unternehmensbereiche in wissenschaftlichen Fragestellungen
4. Enge Zusammenarbeit mit klinischen Partnern in diversen Forschungsprojekten
5. Mentoring der Teammitglieder

Ihre Qualifikationen

• Erfolgreich abgeschlossenes Studium im technischen oder naturwissenschaftlichen Bereich
• Erfahrung in der Medizintechnik, idealerweise Praxiserfahrung in der Notfall-/Intensivmedizin oder Kardiologie
• Kenntnisse und Erfahrung in der Umsetzung der MDR-Richtlinien sowie Guidelines und Normen (ISO 14155 und MDCG Guidances)
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse, Bereitschaft zu Kongressbesuchen und Fortbildungen