Sie möchten einen wertvollen Beitrag für die Gesundheit von Patient
- innen leisten? Und eigenverantwortlich etwas wirklich Sinnvolles bewirken? Dann freuen wir uns auf Sie! Excellence beyond manufacturing – dafür stehen wir als Aenova, einer der weltweit führenden Auftragshersteller und -entwickler für die Pharmaindustrie mit 4.000 Mitarbeitenden an 15 Standorten. Unser Standort in Gronau ist Kompetenzzentrum für Entwicklung und Produktion von Solida.
für den Standort Gronau / Leine, Deutschland
- Verantwortlich für die Überwachung und Umsetzung der CAPEX-Projektziele in Bezug auf Kosten, Zeit, Funktionalität, Sicherheit und gemäß den Kundenerwartungen
- Erstellung und Terminplanung von Projektplänen, die die Projektziele in den Phasen Engineering, Design, Bau, Inbetriebnahme und Qualifizierung erfüllen
- Definieren Sie den Arbeitsumfang und die Ergebnisse zusammen mit dem relevanten Projektsponsor / E2E-Lead, um die Geschäftsziele in Zusammenarbeit mit der Geschäftsleitung und den Stakeholdern zu unterstützen
- Klärung von Rollen und Verantwortlichkeiten innerhalb der Projektorganisation und Entwicklung umfassender Projektpläne und der damit verbundenen Projektsteuerung vor Ort
- Aufbau des Projektteams, der Struktur und der Funktionen, die zur Erreichung der Projektziele erforderlich sind, und Sicherstellung eines angemessenen Coachings / Entwicklung / Leistung
- Transparente Kommunikation innerhalb der Projektorganisation und an Schnittstellen und Stakeholdern, vermittelnd und hands-on bei Problemen
- Regelmäßige schriftliche Berichterstattung, einschließlich Projektfortschrittsberichten, um sicherzustellen, dass das Projekt auf Kurs ist, und um potenzielle Probleme zu identifizieren
- Abschluss oder gleichwertiger Abschluss in Ingenieurwissenschaften oder einer verwandten wissenschaftlichen Disziplin mit einschlägiger Erfahrung in CAPEX-Projekten
- Umfangreiche Erfahrung in der Planung, dem Bau und der Qualifizierung von mittleren bis großen cGMP-Pharmaanlagen, wobei mindestens ein großes Greenfield-Projekt erfolgreich abgeschlossen wurde.
- Nachgewiesene Fähigkeit, mehrere Prioritäten zu verwalten, um Umfang, Zeitplan und Budget zu überwachen und sicherzustellen, dass Qualitäts- und Sicherheitsstandards eingehalten und Projektprobleme effizient gelöst werden.
- Erfahrung in der Koordination und Verwaltung von internen Teams, Beratern, Anbietern und Auftragnehmern.
- Solides Verständnis der Designprinzipien und -standards, die für pharmazeutische Anlagen spezifisch sind, mit der Fähigkeit, Anlagenprobleme zu bewerten und effektive Lösungen zu entwickeln.
- In der Lage, Design- und Ausführungskonzepte von externen Anbietern und Ingenieuren zu bewerten und zu hinterfragen.
- Hochmotiviert, selbstständig und engagiert, mit ausgeprägten Entscheidungs- und Kommunikationsfähigkeiten.
- Bereitschaft, den Status quo in Frage zu stellen und proaktiv nach Verbesserungsmöglichkeiten zu suchen.
- Fließende Englischkenntnisse; Deutsch ist ein Pluspunkt.