Senior ATMP-GMP Consultant (m/w/d)

TN Germany; Frankfurt; Vor Ort; EUR 60.000 - 100.000; Vollzeit

Zusammenfassung

Ein innovatives Unternehmen sucht einen Senior ATMP-GMP Consultant, der eine Schlüsselrolle in der Beratung und Projektleitung übernimmt. Sie werden für die hochwertige Beratung im ATMP-Umfeld verantwortlich sein und Ihre Expertise in pharmazeutischen Fragestellungen einbringen. Diese Position bietet Ihnen die Möglichkeit, Ihre Führungsqualitäten zu zeigen und an spannenden Projekten in einem dynamischen Umfeld zu arbeiten. Mit einem attraktiven Bonusmodell und der Flexibilität eines kleinen Unternehmens sind Sie Teil eines engagierten Teams, das Wert auf Vielfalt und persönliche Entwicklung legt.

Leistungen

Flexibilität eines kleinen Unternehmens

Stabilität eines großen Mutterkonzerns

Außerordentliches Bonusmodell

Gestaltungsspielraum

Möglichkeiten zur Profil- und Weiterentwicklung

Qualifikationen

• Mindestens fünf Jahre Berufserfahrung in GMP-regulierten Bereichen.
• Erfahrung in der Projektleitung und -umsetzung.

Aufgaben

• Beratung von Kunden im ATMP-Umfeld.
• Anleiten und Führen von Mitarbeitern.

Kenntnisse

GMP-regulierte Industrie Erfahrung

Beratungskompetenz

Projektleitung

ATMP-GMP-Prozessentwicklung

Deutschkenntnisse

Englischkenntnisse

Führungsqualitäten

Team- und Kommunikationsfähigkeiten

Ausbildung

Bachelor- oder Masterstudium in Ingenieurwissenschaften

Promotion in Pharmazie oder Biologie

Jobbeschreibung

Stellenbeschreibung

Als Senior ATMP-GMP Consultant (m/w/d) leisten Sie einen wesentlichen Beitrag zu unserem Geschäftserfolg:

• Sie sind für die hochwertige Beratung unserer Kunden im ATMP-Umfeld zuständig
• Das Anleiten, Führen und Motivieren der Mitarbeiter gehört zu Ihren Aufgaben
• Außerdem setzen Sie Ihr Expertentum bei pharmazeutischen Fragestellungen um, adaptieren dieses und geben Ihr Wissen weiter
• Sie konzipieren ATMP-GMP-Projektstellungen und stehen dafür als beratende:r Ansprechpartner:in zur Verfügung
• Darüber hinaus entwickeln, beschreiben und bieten Sie Leistungen an, um die Kundenbindung zu etablieren und zu leben
• Auch unterstützen und realisieren Sie die Projektakquise, zeigen Ihre Fachexpertise und nehmen Bewertungen vor

Qualifikationen

• Sie haben ein erfolgreich abgeschlossenes Bachelor- oder Masterstudium im Bereich der Ingenieurwissenschaften, gerne auch alternativ eine Promotion in einer Naturwissenschaft (bevorzugt in Pharmazie oder Biologie / Biotechnologie) oder eine vergleichbare Qualifikation
• Weiterhin können Sie mindestens fünf Jahre Berufserfahrung in relevanten Bereichen der GMP-regulierten Industrie, in der Beratung, in der Projektleitung und -umsetzung mit Schwerpunkten Qualifizierung / Validierung oder ATMP-GMP-Prozessentwicklung vorweisen
• Eine Auditorenqualifikation ist von Vorteil
• Richtliniensicherheit zu ATMPs und tiefgehende sowie realitätserprobte Kenntnisse der GMP-Anforderungen im EMEA-Raum sind erforderlich
• Gute und verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse sind Voraussetzung
• Sehr gute Team- und Kommunikationsfähigkeiten, ein verbindliches Auftreten und Verhandlungsgeschick, Führungsqualitäten und ein selbstbewusstes Vertreten Ihrer Fachkompetenz zeichnen Sie aus
• Eine eigenmotivierte und strukturierte Arbeitsweise sowie selbstständiges und verlässliches Handeln runden Ihr Profil ab

Zusätzliche Informationen

Ihre Motivation zur Mitarbeit in unserem Haus ist uns sehr wichtig. Über Ihr Anschreiben, warum Sie bei uns arbeiten wollen, welche Kompetenzen Sie mitbringen, welche Aufgaben Sie anstreben, ab wann es losgehen kann, für welchen Zeitraum Sie planen und wo etwa Ihre Gehaltsvorstellungen liegen, freuen wir uns sehr.

Wir bieten:

• Die Flexibilität eines kleinen Unternehmens und die Stabilität eines großen Mutterkonzerns
• Eine branchenübliche Vergütung mit einem außerordentlichen Bonusmodell, das Sie am Firmenerfolg beteiligt
• Eine interessante Aufgabenstellung in einem technologisch spannenden und neuen Umfeld
• Eigenen Gestaltungsspielraum und Netzwerkpflege
• Möglichkeiten zur Profil- und Weiterentwicklung
• Eine Vielzahl weiterer attraktiver Rahmenbedingungen

Besuchen Sie uns auf www.valicare.com

Bei dieser Stelle arbeiten wir nicht mit Personalvermittlern zusammen!

Sie haben Fragen zum Bewerbungsprozess?
Carina Engelhardt (Personalabteilung)
[phone] - 944

Für Syntegon und deren Tochterunternehmen ist Vielfalt ein wichtiges Anliegen. Wir begrüßen ausdrücklich ein Umfeld, in dem alle Mitarbeiter:innen ungeachtet des Geschlechts, des Alters, der Herkunft, der Religion, sexueller Orientierung, geschlechtlicher Identität oder besonderer Bedürfnisse gleichwertig sind. Sofern in dieser Stellenanzeige ausschließlich die männliche Form verwendet wird, dient dies einer besseren Lesbarkeit und bezieht sich auf Personen jeglichen Geschlechts.