Scientist Pharmazeutische Entwicklung / Analytik (m / w / d) zur Direktvermittlung

Actief Personalmanagement GmbH; Jena; Vor Ort; EUR 50.000 - 70.000; Vollzeit

Zusammenfassung

Eine renommierte Firma in Jena sucht einen Scientist für die Pharmazeutische Entwicklung. In dieser Rolle sind Sie für die GMP-Compliance, die Erstellung von Dokumentationen sowie die Durchführung von analytischen Prüfungen verantwortlich. Wir bieten Ihnen ein abwechslungsreiches Arbeitsumfeld mit einer professionellen Einarbeitung und langfristigen Perspektiven in einer wachstumsstarken Branche.

Leistungen

Attraktives Vergütungsmodell

Individuelle Einarbeitung

Entwicklungsmöglichkeiten

positive Firmenkultur

Kollegialität und Teamgeist

Qualifikationen

• Absolventen in den Bereichen Biotechnologie, Chemie, Pharmazie.
• Sehr gute Kenntnisse in GMP und regulatorischen Richtlinien.
• Sicherer Umgang mit MS Office und Interesse an technologischen Fragestellungen.

Aufgaben

• Übernahme von Verantwortlichkeiten hinsichtlich GMP-Compliance für Labor und Dokumente.
• Bearbeitung und Erstellung von Entwicklungsdokumentationen im Bereich Pharmazeutische Entwicklung.
• Etablierung von neuen Produkten in die Qualitätskontrolle unter Berücksichtigung von analytischen Methoden.

Kenntnisse

GMP-Kenntnisse

Analytische Methoden

Kommunikationsfähigkeit

MS Office

Statistikprogramme

Ausbildung

Abschluss in Biotechnologie, Chemie, Pharmazie oder ähnlich

Jobbeschreibung

Wir haben den perfekten Job für Dich!

Unser renommierter Kunde mit Sitz in Jena freut sich schon darauf, genau Dich als neuenScientist Pharmazeutische Entwicklung / Analytik (m/w/d) in Vollzeit und zur Direktvermittlung im Team begrüßen zu dürfen.

Wir bieten Dir:

Das darfst Du von unserem Kunden erwarten:

• eine interessante, abwechslungsreiche Tätigkeit in einem verantwortungsvollen, international erfolgreichen Unternehmen, das langfristig in die Zukunft investiert
• Jobsicherheit durch stabile Auftragslage in einer Wachstumsbranche
• eine fachübergreifende, individuelle Einarbeitung mit regelmäßigen Feedbackrunden
• ein attraktives Vergütungsmodell und Entwicklungsmöglichkeiten
• eine positive Firmenkultur mit viel Kollegialität und Teamgeist in einem motivierten und fachlich erfahrenen Team

Das darfst Du von ACTIEF erwarten:

• Professionelle Beratung und individuelle Auswahl passender Positionen
• Attraktive Mitarbeiterangebote - corporate benefits
• Zugang zu Unternehmen, die nicht öffentlich ausschreiben
• Kostenloses Bewerbercoaching
• Kostenlose Jobberatung

Dein Aufgabenbereich:

• Übernahme von Verantwortlichkeiten hinsichtlich GMP-Compliance für Labor, Stabilitäten und Dokumente
• Bearbeitung und Erstellung von Entwicklungsdokumentationen (Pläne, Berichte, Protokolle) im Bereich Pharmazeutische Entwicklung / Analytik
• Durchführung von Gehalts-, Identitäts- und Reinheitsprüfungen mittels moderner analytischer Methoden sowie deren GMP-gerechte Dokumentation
• Begleitung von Gerätequalifizierung sowie Softwarevalidierung
• Etablierung von neuen Produkten in Bezug auf analytische Methoden aus der Entwicklung in die Qualitätskontrolle unter Berücksichtigung von analytischer Methodenentwicklung und Methodentransfer inklusive Validierung im GMP-Umfeld

Das bringst Du mit:

• Absolventen in den Bereichen Biotechnologie, Chemie und Pharmazie u. ä.
• Sehr gute Kenntnisse in GMP und regulatorischen Richtlinien
• Empower-Erfahrung sowie Erfahrung mit Statistikprogrammen (z.B. Minitab) erwünscht
• Sicherer Umgang mit MS Office
• Interesse an technologischen und analytischen Fragestellungen
• GMP-Bewusstsein, Kenntnisse der Arbeitssicherheit im Labor
• Sprachkenntnisse: fließend Deutsch und Englisch in mündlicher und schriftlicher Form
• projekt- und teamorientierte Arbeitsweise, Kommunikationsfähigkeit
• selbstständige, engagierte, strukturierte und zuverlässige Arbeitsweise, hohe Lernbereitschaft