Aktiviere Job-Benachrichtigungen per E-Mail!

Scientist im Bereich Manufacturing, Sciences und Technology (MS&T) (m/w/d)

CORDEN PHARMA GmbH

Plankstadt

Vor Ort

EUR 55.000 - 75.000

Vollzeit

Gestern
Sei unter den ersten Bewerbenden

Erhöhe deine Chancen auf ein Interview

Erstelle einen auf die Position zugeschnittenen Lebenslauf, um deine Erfolgsquote zu erhöhen.

Zusammenfassung

CORDEN PHARMA GmbH sucht einen Scientist im Bereich Manufacturing, Sciences und Technology in Plankstadt. Die Rolle umfasst die Projektverantwortung für den Transfer von Arzneimitteln in die Pharmaproduktion und erfordert ein naturwissenschaftliches Studium sowie Erfahrung im pharmazeutischen Umfeld. Wir bieten ein attraktives Gehalt, umfangreiche Leistungen und die Möglichkeit, Teil eines engagierten Teams zu sein.

Leistungen

13 Gehälter zzgl. Urlaubsgeld
30 Tage Urlaub
Bezuschusste Mitgliedschaft im Fitnessstudio
Attraktive Arbeitszeit von 37,5h pro Woche
Gruppenunfallversicherung
Betriebliche Altersvorsorge
Individuelle Mitarbeiterförderung
Jobticket
Parkplatz
Mitarbeiterevents

Qualifikationen

  • Erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium oder vergleichbare Ausbildung mit Berufserfahrung.
  • Erfahrung in der Herstellung fester Darreichungsformen.
  • Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse.

Aufgaben

  • Projektverantwortung für den Transfer von oralen Darreichungsformen.
  • Erstellung projektspezifischer Dokumente.
  • Koordination aller transferrelevanten Projektaktivitäten.

Kenntnisse

GMP-Verständnis
Analytischer Arbeitsstil
Kommunikationsfähigkeit
Eigeninitiative
Teamfähigkeit

Ausbildung

naturwissenschaftliches Studium (z.B. Pharmazie, Pharmatechnik)

Jobbeschreibung

Scientist im Bereich Manufacturing, Sciences und Technology (MS&T) (m/w/d), Plankstadt

CordenPharma ist ein führender Anbieter für die Entwicklung und Herstellung von pharmazeutischen Wirkstoffen (APIs), Hilfsstoffen, Fertigarzneimitteln und Verpackungsaktivitäten mit mehr als 2.000 Mitarbeitenden weltweit. Mit unseren Dienstleistungen unterstützen wir Pharma- und Biotech-Unternehmen bei der Herstellung von Medikamenten mit dem vorrangigen Ziel, das Leben der Menschen zu verbessern. Unser Netzwerk in Europa und den USA bietet flexible und spezialisierte Lösungen auf fünf Technologieplattformen: Peptides, Lipids & Carbohydrates, Injectable, Highly Potent & Oncology, und Small Molecules. Wir streben höchste Qualität zum Wohle der Patienten an.

Am Standort Plankstadt sind wir mit rund 500 Mitarbeitenden spezialisiert auf die Entwicklung und Herstellung von Arzneimitteln mit hochwirksamen Wirkstoffen (Highly-potent APIs) als feste Darreichungsformen sowie auf die Verpackung von Arzneimitteln und die Herstellung klinischer Prüfpräparate.

Ihre Aufgaben
  • Projektverantwortung für den Transfer von oralen Darreichungsformen, u.a. mit hochaktiven Wirkstoffen, in die Pharmaproduktion
  • Koordination aller transferrelevanten Projektaktivitäten
  • Erstellung projektspezifischer Dokumente
  • Verantwortlich für die projektbezogene Planung, Durchführung und Auswertung von Transferversuchen gemäß Quality-by-Design- / ICHQ8- und Q9-Standards
  • Erstellung aller herstellungsrelevanten Dokumente für technische Chargen
  • Unterstützung bei der Erstellung von GMP-Dokumenten zur Herstellung von Transfer- und Validierungschargen in unterschiedlichen Maßstäben
  • Herstellung der Chargen unter Einhaltung der gesetzlichen Vorgaben und Standards
  • Erstellung von Transfer- / Validierungsplänen und Berichten in Englisch
  • Teilnahme an Projekt- und Kundenmeetings als Projektverantwortlicher
  • Wissenschaftliche Unterstützung bei pharmazeutischen Fragestellungen während der Herstellung fester Darreichungsformen
Ihr Profil
  • Erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (z.B. Pharmazie, Pharmatechnik) oder vergleichbare Ausbildung mit mehrjähriger Berufserfahrung
  • Berufserfahrung im pharmazeutischen Umfeld
  • Erfahrung in der Herstellung fester Darreichungsformen und gute Prozesskenntnisse
  • Wünschenswert: Erste Erfahrungen in der Entwicklung fester Darreichungsformen
  • Gutes GMP-Verständnis
  • Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
  • Methodischer und analytischer Arbeitsstil
  • Hohes Maß an Eigeninitiative und Engagement
  • Hands-on-Mentalität
  • Ausgeprägtes Kommunikations- und Durchsetzungsvermögen
  • Verantwortungsbewusstsein und Teamfähigkeit
Was wir Ihnen bieten
  • 13 Gehälter zzgl. Urlaubsgeld
  • 30 Tage Urlaub plus Zukunftsbetrag
  • Bezuschusste Mitgliedschaft im Fitnessstudio
  • Attraktive Arbeitszeit von 37,5h pro Woche
  • Gruppenunfallversicherung, CareFlex Chemie (Pflegezusatzversicherung)
  • Attraktiver Arbeitsplatz mit hoher Verantwortungsübernahme
  • Betriebliche Altersvorsorge
  • Individuelle Mitarbeiterförderung und -qualifizierung
  • Jobticket
  • Parkplatz
  • Mitarbeiterevents

Wenn Sie gerne im Team arbeiten, an einem vielseitigen Verantwortungsbereich interessiert sind und es für selbstverständlich halten, über Ihren eigenen Bereich hinaus zu denken und zu handeln, dann sind Sie bei uns richtig!

Ihre Ansprechpartnerin: Tina Wagner, HR

Hier bewerben: Aufgrund unseres digitalen Bewerbungsprozesses bevorzugen wir die Bewerbung über unser Recruiting-Portal. Wir akzeptieren keine Bewerbungen in Papierform, um Nachhaltigkeit zu fördern und Verzögerungen zu vermeiden.

Hol dir deinen kostenlosen, vertraulichen Lebenslauf-Check.
eine PDF-, DOC-, DOCX-, ODT- oder PAGES-Datei bis zu 5 MB per Drag & Drop ablegen.