Scientist Analytical Development QC all genders Vollzeit oder Teilzeit unbefristet

AbbVie; Ludwigshafen am Rhein; Vor Ort; EUR 50.000 - 80.000; Vollzeit

Zusammenfassung

Ein innovatives Unternehmen sucht einen kreativen Scientist für die Entwicklung und Optimierung analytischer Methoden in einem dynamischen Umfeld. Du wirst an der Validierung von Methoden für elektrophoretische und chromatographische Analysen arbeiten und dabei deine analytischen Fähigkeiten einsetzen. In dieser Rolle hast du die Möglichkeit, bedeutende Beiträge zur Forschung zu leisten und gleichzeitig deine Karriere in einem international aufgestellten Unternehmen voranzutreiben. Flexible Arbeitszeitmodelle und ein starkes Gesundheitsmanagement sind Teil des Angebots, um eine gesunde Work-Life-Balance zu gewährleisten.

Leistungen

Flexible Arbeitszeitmodelle

Betriebliches Gesundheitsmanagement

Intensive Einarbeitung

Vielfältige Karriereoptionen

Attraktive Vergütung

Qualifikationen

• 5 Jahre Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie für Scientist I.
• Mindestens 7 Jahre Erfahrung für Scientist II.

Aufgaben

• Entwicklung und Validierung von Analysemethoden.
• Eigenverantwortliche Planung und Durchführung von Experimenten.

Kenntnisse

Analytische Fähigkeiten

GMP-Kenntnisse

Kommunikationsfähigkeiten

Teamarbeit

Ausbildung

Bachelor in Naturwissenschaften

Master in Naturwissenschaften

Tools

CDS Empower

LIMS

ELN

MS Office

Jobbeschreibung

Entfalte dein Potenzial: Werde Teil unseres Laborteams bei PDS&T ADQC!

Wir suchen in Product Development Science and Technology Analytical Development & Quality Control (PDS&T ADQC) einen kreativen, analytisch versierten Kopf für die Position des Scientist PDS&T AD & QC (all genders). Egal ob in Voll- oder Teilzeit (Jobsharing), wir bieten eine unbefristete Anstellung in einem dynamischen Umfeld, das Spitzenforschung mit realer Anwendung verbindet.

Was Du bei uns bewegen könntest :

• Entwickle, optimiere und validiere innovative Methoden für elektrophoretische und chromatographische Analysen unter Verwendung der CDS EmpowerSoftware. Neben klassischen elektrophoretischen und chromatographischen Methoden arbeitest du auch an Arzneibuchmethoden und führst Tests an Primärpackmitteln durch, inklusive Messungen der Ausspritzkräfte und Dichtigkeitsmessungen.
• Plane und führe eigenverantwortlich Experimente durch, inklusive Auswertung, Visualisierung und Interpretation der Daten.
• Bereite aussagekräftige Laborberichte in Deutsch oder Englisch vor, die u.a. als Quelldokumente für Behrdeneinreichungen dienen.
• Beteilige dich an wissenschaftlichen Initiativen und treibe Prozessverbesserungen wie die Digitale Transformation in Kooperation mit Teams aus Ludwigshafen und den USA voran.
• Führe analytische Tests an biologischen Arzneimitteln unter GMP-Standards durch, z.B. Freigabeprüfungen oder Stabilitätsprüfungen, inklusive Dokumentation in Elektronischen Laborbüchern (z.B. ELN) und Berichterstattung in elektronischen Systemen (z.B. LIMS).

Qualifications: Das bringst du mit :

Scientist I : Bachelor oder eine vergleichbare naturwissenschaftliche Ausbildung mit in der Regel 5 Jahren Berufserfahrung oder Master oder gleichwertiger Abschluss und in der Regel 2 Jahre Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie.

Scientist II : Bachelor of Science oder gleichwertiger Abschluss und in der Regel mindestens 7 Jahre Berufserfahrung oder Master of Science oder gleichwertiger Abschluss und in der Regel mindestens 5 Jahre Berufserfahrung.

Fundierte praktische Erfahrung und theoretische Kenntnisse im Bereich elektrophoretischer (z.B. CGE / icIEF) und/oder chromatographischer (z.B. SEC IEX) Analysemethoden, idealerweise unter Anwendung vom CDS Empower, sowie Kenntnisse der gängigen Arzneibuchmethoden (z.B. pH-Bestimmung, Proteingehaltsbestimmung).

Wissenschaftliche Arbeitsweise (selbstständige Dateninterpretation und Berichtserstellung) bei Methodenentwicklungen und -optimierungen von chromatographischen / elektrophoretischen Methoden.

Ein tiefes Verständnis von GMP und praktische Erfahrung im GMP-Umfeld, inklusive Methodenvalidierung oder Methodentransfer, sind von Vorteil.

Sehr gute EDV-Kenntnisse (z.B. LIMS, ELN, MS Office)

Du bist ein Teamplayer mit Innovationsgeist, arbeitest eigenständig und überzeugst durch sehr gute Kommunikationsfähigkeiten in Deutsch und Englisch.

Unser Beitrag für dich :

• Ein abwechslungsreicher Tätigkeitsbereich, in dem du wirklich etwas bewegen kannst.
• Eine offene Unternehmenskultur.
• Eine attraktive Vergütung.
• Eine intensive Einarbeitung.
• Flexible Arbeitszeitmodelle für eine gesunde Work-Life-Balance.
• Betriebliches Gesundheitsmanagement mit umfassenden Gesundheits- und Sportprogrammen.
• Betriebliche Sozialleistungen.
• Vielfältige Karriereoptionen in einem international aufgestellten Unternehmen.
• Attraktive Weiterentwicklungsmöglichkeiten auf hohem Niveau.
• Ein starkes internationales Netzwerk.

Bring frischen Wind in unser Team und deine Karriere

Bei AbbVie findest du einen Arbeitsplatz, bei dem dein individueller Einsatz zählt, damit wir gemeinsam Großes leisten können. Sei dabei und wachse mit uns immer wieder auch über dich hinaus!

Wenn das nach deiner perfekten Karrierechance klingt, freuen wir uns auf deine Bewerbung! Was du dafür brauchst, ist nur ein vollständiger Lebenslauf. Alles Weitere besprechen wir bei grundsätzlicher Eignung am liebsten persönlich. Bei Fragen schick uns eine Mail – wir freuen uns darauf, von dir zu hören!

Zusätzliche Informationen :

AbbVie setzt sich für Chancengleichheit ein und verpflichtet sich, mit Integrität zu arbeiten, Innovationen voranzutreiben, Leben zu verändern und unserer Gemeinschaft zu dienen. Chancengleichheit bei Arbeitgebern, Veteranen und Behinderten.

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