Schichtführer (m/w/d) Sichtungskontrolle

Simtra Deutschland GmbH

Halle (Westf.)

Vor Ort

EUR 50.000 - 70.000

Vollzeit

14 Tage+
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Benefits dieser Stelle

Faire tarifgebundene Vergütung inkl. Sozialleistungen
Moderne Kantine mit Bezuschussung
30 Tage Urlaub plus Sonderurlaub
Corporate Benefits

Zusammenfassung

Ein Pharmaunternehmen in NRW sucht einen Schichtführer (m/w/d) für Sichtungskontrolle, der für die Führung der Mitarbeitenden und die Organisation der Abläufe in der Arzneimittelproduktion verantwortlich ist. Ideale Bewerber haben eine Ausbildung im pharmazeutischen Bereich sowie Erfahrung in der Herstellung steriler Arzneimittel. Das Unternehmen bietet ein faires Gehalt, 30 Tage Urlaub und zahlreiche Sozialleistungen.

Qualifikationen

  • Abgeschlossene Ausbildung im pharmazeutischen Bereich oder vergleichbare Qualifikation.
  • Erfahrung in der Herstellung steriler Arzneimittel und erste Führungserfahrung sind erforderlich.
  • Strukturierte und verantwortungsbewusste Arbeitsweise.

Aufgaben

  • Führung des Schichtteams und Organisation der Routineabläufe.
  • Regelmäßige Abstimmung der Produktionspläne.
  • Abschließende Kontrolle der Batch-Records.

Kenntnisse

Führungskompetenz
GMP-Kenntnisse
MS Office Kenntnisse

Ausbildung

Ausbildung zum Pharmakanten, Chemikanten oder vergleichbare Qualifikation

Jobbeschreibung

Schichtführer (m/w/d) Sichtungskontrolle

Wir produzieren in unserem Werk in Halle/Westfalen Arzneimittel zur Therapie verschiedener Krebs- und anderer lebensbedrohenden Erkrankungen.

Für unser Team suchen wir Sie als Schichtführer (m/w/d) Sichtungskontrolle.

In dieser Position sind Sie für die Führung der Mitarbeitenden abwechselnd in den verschiedenen Bereichen der Pharmaproduktion sowie im Sichtzentrum zuständig. Sie sind permanent vor Ort und tragen die disziplinarische Verantwortung für Ihre Mitarbeitenden. Des Weiteren übernehmen Sie die folgenden Aufgaben:

  • Tägliche Organisation der Routineabläufe innerhalb der Schicht sowie Einteilung der Schichtmitarbeitenden (m/w/d) anhand des rollierenden 3‑Tages‑Planungstools zur Minimierung der NPLH‑Kennzahl
  • Regelmäßige Abstimmung der langfristigen Produktionspläne mit SCP
  • Abschließende Kontrolle der Batch‑Records
  • Prüfung der Arbeitsergebnisse der unterstellten Mitarbeitenden
  • Durchführung von Schulungen und Trainings aus dem Einarbeitungskatalog
  • Kontrolle der Gleitzeit‑ und Krankenstände der unterstellten Mitarbeitenden
  • Durchführen von Mitarbeitergesprächen: Zielerreichungsgespräche, disziplinarische Maßnahmen, Rückkehr‑Gespräche
  • Durchführung regelmäßiger Kontrollen in Form von 6S‑, EHS‑ und GMP‑Rundgängen

Sie bringen mit:

  • Abgeschlossene Ausbildung zum Pharmakanten (m/w/d), Chemikanten (m/w/d), Produktionsfachkraft (m/w/d) Chemie oder eine durch Berufserfahrung erworbene vergleichbare Qualifikation
  • Mehrjährige Berufserfahrung in der Herstellung von sterilen Arzneimitteln
  • Erste Führungserfahrung bzw. Erfahrung in der Anleitung von Mitarbeitenden
  • Allgemeine GMP- und GDP-Kenntnisse
  • Selbstständige, strukturierte und verantwortungsbewusste Arbeitsweise
  • Gute Kenntnisse in MS Office (Word, Excel, PowerPoint)
  • Bereitschaft zur Arbeit in einem 3‑Schicht‑Betrieb

Das bieten wir Ihnen:

  • Faire tarifgebundene Vergütung inkl. Sozialleistungen wie ein 13. Tarifgehalt, Urlaubsgeld, betriebliche Altersvorsorge und eine zusätzliche Pflegeversicherung
  • Hauseigene moderne Kantine mit attraktiver Bezuschussung
  • 30 Tage Urlaub plus Sonderurlaub
  • Wochenarbeitszeit von 37,5 Stunden
  • Corporate Benefits: Exklusive Mitarbeiterrabatte bei zahlreichen bekannten Marken
  • Gute Verkehrsanbindung und kostenlose Mitarbeitendenparkplätze mit E‑Ladesäulen zu günstigen Konditionen
  • Berufsbedingter Umzug? Wir unterstützen finanziell im Rahmen unserer Umzugskostenpauschale
  • Kostenlose Betriebssportarten z. B. Badminton, Fußball und Fitnesskurse

Engagierten und begabten Menschen bieten wir interessante Chancen in allen Phasen des Berufslebens. Geschlecht, Alter, Hautfarbe, Herkunft, sexuelle Orientierung und Beeinträchtigungen spielen dabei keine Rolle - im Gegenteil: Wir fördern Vielfalt und glauben, dass Diversität eine Bereicherung darstellt.

Wir freuen uns über die Zusendung der Unterlagen zu Ihrem bisherigen beruflichen Werdegang direkt über unser Online-System.

Unternehmensdarstellung: Simtra Deutschland GmbH

Simtra BioPharma Solutions (Simtra) ist ein erstklassiges Auftragsentwicklungs- & Herstellungsunternehmen, welches seit über 65 Jahren in Zusammenarbeit mit mehr als 60 internationalen Kunden weltweit sterile, injizierbare Arzneimittel auf den Markt bringt. Unser Hauptaugenmerk liegt hierbei auf der Herstellung von Krebstherapeutika. Mit der Unterstützung von über 2.000 Mitarbeitenden an unseren zwei Standorten in Bloomington, Indiana, USA und Halle/Westfalen, Deutschland, können wir unseren Kunden ein breites Portfolio von Verabreichungssystemen anbieten, darunter vorgefüllte Spritzen, flüssige/lyophilisierte Fläschchen, Verdünnungsmittel für die Rekonstitution, mit Pulver gefüllte Fläschchen und sterile Kristallisation. Neben der GMP-Herstellung bieten wir auch weitere Dienstleistungen an, darunter Unterstützung bei der Formulierung und Entwicklung, Gefriertrocknungsoptimierung, globale regulatorische Unterstützung sowie Sekundärverpackung.

Simtra wird aus vielseitigen Teams in verschiedenen Bereichen gebildet! Werden Sie ein Teil des Teams und unterstützen Sie zukünftig dabei Patienten weltweit lebensverändernde Medikamente zur Verfügung zu stellen.

Vorteile für Mitarbeitende
  • Flexible Arbeitszeiten
  • Homeoffice / Mobiles Arbeiten
  • Sport- und Gesundheitsangebote
  • Sonderzahlungen
  • Weiterbildungen
  • Betriebliche Altersvorsorge
  • Mitgestaltungsmöglichkeiten
  • Parkmöglichkeiten
  • Gute Verkehrsanbindung
  • Moderne technische Ausstattung
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