Sachbearbeitung Qualitätssicherung (w/m/d)

SwissCo Services AG / Aenova Group; Feldkirchen-Westerham; Vor Ort; EUR 40.000 - 55.000; Vollzeit

Zusammenfassung

Ein führendes Unternehmen der Pharmaindustrie in Feldkirchen-Westerham sucht einen Sachbearbeiter (w/m/d) für die Qualitätssicherung. Verantwortlichkeiten umfassen die Erstellung von Product Quality Reviews (PQRs) und die Organisation der Angebotsstellung. Der ideale Kandidat hat eine technische Berufsausbildung und Erfahrung in der GMP-Qualitätssicherung. Deutsch und Englisch erforderlich. Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung!

Qualifikationen

• Mehrjährige Berufserfahrung in der Qualitätssicherung im GMP-Bereich.
• Sicherer Umgang mit PC-Programmen, insbesondere Microsoft Office.
• Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse.

Aufgaben

• Erstellung der Product Quality Reviews (PQRs).
• Selbständige Zeitplanung und termingerechte Lieferung der PQRs.
• Erstellung von Trendauswertungen in Excel.

Kenntnisse

Teamfähigkeit

Belastbarkeit

Selbständiges Arbeiten

Kommunikationsvermögen

Excel

Microsoft Office

Deutsch (sehr gut)

Englisch (gut)

Ausbildung

Abgeschlossene technische Berufsausbildung (z.B. CTA, Lebensmitteltechnik)

Jobbeschreibung

Sachbearbeitung Qualitätssicherung (w/m/d)

für den Standort Feldkirchen-Westerham, Deutschland

Sie möchten einen wertvollen Beitrag für die Gesundheit von Patient*innen leisten? Und eigenverantwortlich etwas wirklich Sinnvolles bewirken? Dann freuen wir uns auf Sie! Excellence beyond manufacturing – dafür stehen wir als Aenova, einer der weltweit führenden Auftragshersteller und -entwickler für die Pharmaindustrie mit 4.000 Mitarbeitenden an 15 Standorten. Unser Standort in Feldkirchen ist Kompetenzzentrum für Semi-Solida, z.B. Salben und Cremes.

Ihr Aufgabengebiet

• Erstellung der Product Quality Reviews (PQRs)
• Selbständige Zeitplanung sowie Sicherstellung der termingerechten Erstellung und Lieferung der PQRs
• Erstellung von Trendauswertungen in Excel, auch für den Bereich Continuous Process Verification
• Zusammenstellung, Prüfung und Bewertung der Daten
• Organisation der Angebots- und Rechnungsstellung
• Erstellung, Bearbeitung, Pflege und Archivierung der zugehörigen Dokumente

Ihr Profil

• Sie verfügen über eine abgeschlossene technische Berufsausbildung z. B. CTA, Lebensmitteltechnik, naturwissenschaftlicher Bereich oder eine vergleichbare Qualifikation und konnten bereits mehrjährige Berufserfahrung in der Qualitätssicherung im GMP-Bereich sammeln.
• Zudem bringen Sie einen sicheren Umgang mit gängigen PC-Programmen (z. B. Microsoft Office) mit.
• Persönlich zeichnen Sie sich durch eine ausgeprägte Teamfähigkeit, Belastbarkeit, selbständiges Arbeiten und ein sehr gutes Kommunikationsvermögen aus.
• Sie verfügen über sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift.

Ihre Motivation

Sie suchen neue Herausforderungen in einem wettbewerbsstarken Umfeld? Und die wollen Sie kreativ und eigenverantwortlich anpacken? Sie bevorzugen eine “get-it-done“-Kultur und denken lieber in Lösungen als in Problemen? Worauf warten Sie noch? Unsere Corporate Benefits erläutern wir gerne im persönlichen Gespräch!

Bei Fragen bin ich - Christina Gartmaier / Human Resources - gerne für Sie da:

C.P.M. ContractPharma GmbH • Member of the Aenova Group • Frühlingsstraße 7 • 83620 Feldkirchen-Westerham