Sachbearbeiter Qualitätsmanagement (m/w/d)

TN Germany; Darmstadt; Vor Ort; EUR 40.000 - 65.000; Vollzeit

Zusammenfassung

Ein etabliertes Unternehmen in der Logistikbranche sucht einen Sachbearbeiter für Qualitätsmanagement in Darmstadt. In dieser spannenden Rolle sind Sie verantwortlich für die Unterstützung bei der Einhaltung von Qualitätsstandards und gesetzlichen Vorgaben. Sie erstellen und dokumentieren qualitätsrelevante Unterlagen und arbeiten eng mit verschiedenen Fachabteilungen zusammen. Diese Position bietet Ihnen die Möglichkeit, Ihre Fähigkeiten in einem dynamischen Team einzubringen und sich kontinuierlich weiterzuentwickeln. Genießen Sie flexible Arbeitszeiten und zahlreiche Zusatzleistungen, während Sie einen wichtigen Beitrag zur Qualitätssicherung leisten.

Leistungen

Direkte Festanstellung

Hybrides Arbeiten

Gesundheitsprämie

Fort- und Weiterbildungsangebot

28 Tage Urlaub

Regelmäßige Firmen-Events

Freier Kaffee, Tee & Wasser

Prämie für Mitarbeiterwerbung

Qualifikationen

• Abgeschlossene Ausbildung im pharmazeutischen Bereich erforderlich.
• Einschlägige Berufserfahrung im Qualitätsmanagement von Vorteil.

Aufgaben

• Unterstützung bei der Umsetzung von Verordnungen im Qualitätsmanagement.
• Dokumentation qualitätsrelevanter Unterlagen und Schulungsmaßnahmen.
• Überwachung der Qualität durch Selbstinspektionen und Korrekturmaßnahmen.

Kenntnisse

Kommunikationsstärke

Teamfähigkeit

Kundenorientierung

Belastbarkeit

Strukturierte Arbeitsweise

Flexibilität

Deutschkenntnisse

Englischkenntnisse

Ausbildung

Abgeschlossene Ausbildung im pharmazeutischen Bereich

Tools

MS-Office Paket

Jobbeschreibung

Sachbearbeiter Qualitätsmanagement (m/w/d), Darmstadt

Für unser Partnerunternehmen, ein Spezialist für Logistiklösungen mit Fokus auf die Pharma-, HealthCare-, LifeScience- und Chemiebranche, suchen wir zur Erweiterung des Teams in Darmstadt im Rahmen der Personaldirektvermittlung einen Sachbearbeiter Qualitätsmanagement (m/w/d) zum nächstmöglichen Zeitpunkt.

Zusatzleistungen / Benefits

• Direkte Festanstellung mit hervorragenden Aufstiegschancen
• Hybrides Arbeiten bis zu 3x pro Woche inkl. kompletter Ausstattung des Arbeitsplatzes
• Anerkennung der Betriebszugehörigkeit (z.B. Jubiläumsprämien)
• Prämie für: Mitarbeiter werben Mitarbeiter
• Individuelle Gesundheitsprämie bei geringen Krankheitstagen
• Regelmäßige Firmen- und gesponsorte Abteilungsevents (z.B. Sommerfest, Weihnachtsfeier, weitere Kleinevents)
• Bonago: Benefits wie Essen-Gutscheine, Job-Rad, etc.
• Freier Kaffee, Tee & Wasser
• Bei Samstagsarbeit: 2h on top als Zeitgutschrift
• Umfangreiches Fort- und Weiterbildungsangebot
• 28 Tage Urlaub (Steigerung auf 30 Tage ab / bzw. im 4. Jahr der Betriebszugehörigkeit)

Aufgaben

• Unterstützung bei der frühzeitigen, innerbetrieblichen Kommunikation, Vorbereitung, Umsetzung und Einhaltung von Verordnungen und Gesetzen aus Umwelt und Qualitätsmanagement sowie der Arzneimittelgesetzgebung
• Erstellung sowie Dokumentation qualitätsrelevanter Unterlagen wie Handbüchern, Änderungsdiensten, QM-relevanten Schulungsunterlagen, Arbeits- und Verfahrensanweisungen, Prüfanweisungen und statistischen Auswertungen
• Unterstützung bei der Umsetzung der im Qualitätshandbuch festgelegten Qualitätspolitik und der Qualitätsrichtlinien des Unternehmens
• Überwachung der Qualität durch Selbstinspektionen und geeignete Überwachungsmaßnahmen; bei Abweichungen von Qualitäts- und Umweltzielen Erarbeitung und Einleitung von Korrektur- und Vorbeugungsmaßnahmen
• Unterstützung bei Maßnahmen zur kontinuierlichen Qualitätsverbesserung
• Unterstützung bei der Erarbeitung von QM-relevanten Schulungsmaßnahmen und deren Umsetzung in Abstimmung mit den betroffenen Fachabteilungen
• Planung, Organisation und Dokumentation aller Schulungen in der Schulungsdatenbank
• Vorbereitung, Betreuung und Nachbereitung von Audits durch Kunden, Überwachungsbehörden und Zertifizierungsstellen
• Unterstützung bei der Qualifizierung, Validierung und dem Änderungskontrollverfahren gemäß EU-GMP Richtlinie
• Bestandskundenbetreuung und Neukundenintegration in Qualitätsfragen nach QM-Richtlinien
• Mithilfe in der Projektarbeit

Stellenanforderungen

• Abgeschlossene Ausbildung im pharmazeutischen Bereich (z.B. als PTA (m/w/d)
• Einschlägige Berufserfahrung und / oder pharmazeutisches Hintergrundwissen (z.B. als Sachbearbeiter Qualitätsmanagement (m/w/d)
• Hervorragende EDV-Kenntnisse (MS-Office Paket)
• Zuverlässigkeit und Identifikation mit dem Unternehmen
• Ausgeprägte Teamfähigkeit, Kundenorientierung und Belastbarkeit
• Kommunikationsstärke und eine gute Ausdrucksweise sowie Durchsetzungsfähigkeit
• Hohe Verantwortungsbereitschaft, Belastbarkeit und Flexibilität
• Strukturierte, sorgfältige und selbstständige Arbeitsweise
• Gute Sprachkenntnisse in Deutsch und Englisch