Sachbearbeiter (m/w/d) Qualitätsmanagement und Reklamation *IP

Job@ctive GmbH; Pfaffenhofen (Roth); Vor Ort; EUR 40.000 - 55.000; Vollzeit

Zusammenfassung

Ein internationaler Pharmakonzern in Pfaffenhofen sucht einen Sachbearbeiter (m/w/d) für Qualitätsmanagement und Reklamationen. Ihre Aufgaben umfassen die Bearbeitung von Reklamationen und das Erstellen von GMP-Dokumenten. Gesucht wird ein Bewerber mit einer technischen oder naturwissenschaftlichen Ausbildung sowie Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie. Gute Englisch- und Deutschkenntnisse sind erforderlich. Es werden attraktive Benefits wie eine gute Verkehrsanbindung und die Möglichkeit zur Übernahme in Festanstellung geboten.

Leistungen

Gute Verkehrsanbindung

Kostenlose Parkplätze

Übernahme von Fahrkosten

Strukturierte Einarbeitung

Möglichkeit zur Übernahme

Qualifikationen

• Abgeschlossenes Studium oder Ausbildung mit technischer/naturwissenschaftlicher Ausrichtung.
• Mehrjährige Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie erforderlich.
• Sehr gute Kenntnisse in Deutsch und Englisch in Wort und Schrift.

Aufgaben

• Bearbeitung von Reklamationen und Fälschungsverdachtsfällen.
• Erstellung und Pflege von GMP-Dokumenten.
• Koordination interner und externer Anfragen.

Kenntnisse

Teamfähigkeit

Kommunikationsfähigkeit

SAP-Kenntnisse

Präzise Arbeitsweise

Deutschkenntnisse

Englischkenntnisse

Ausbildung

Abgeschlossene Berufsausbildung oder Hochschulstudium (technisch/naturwissenschaftlich)

Tools

Standard-EDV-Anwendungen

SAP

Jobbeschreibung

Unser Mandant ist ein internationaler Pharmakonzern mit Sitz in Pfaffenhofen und sucht zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Sachbearbeiter (m/w/d) Qualitätsmanagement und Reklamation.

Deine Aufgaben

• Bearbeitung von Reklamationen und Fälschungsverdachtsfällen gemäß geltender GMP-Richtlinien
• Erstellung und Bearbeitung von Chargendokumentationen
• Koordination und Bearbeitung interner und externer Anfragen
• Bearbeitung von Änderungsanträgen
• Erstellung, Pflege und Überarbeitung von GMP-Dokumenten (z. B. Standardarbeitsanweisungen)

Dein Profil

• Abgeschlossene Berufsausbildung oder Hochschulstudium mit technischer oder naturwissenschaftlicher Ausrichtung
• Mehrjährige Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie
• Fundierte Kenntnisse der Standard-EDV-Anwendungen sowie Erfahrung im Umgang mit SAP
• Ausgeprägte Team- und Kommunikationsfähigkeit sowie eine präzise und strukturierte Arbeitsweise
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Benefits

• Gute Verkehrsanbindung mit Bus, Bahn oder Auto
• Kostenlose Parkplätze vor Ort
• Möglichkeit auf Fahrkostenzuschuss oder Jobticket
• 37,5 Stunden/Woche
• Strukturierte Einarbeitung mit erfahrenen Kollegen
• Möglichkeit zur Übernahme in Festanstellung