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Representative (m/w/d) QA Operations Qualification

Daiichi Sankyo

Pfaffenhofen an der Ilm

Vor Ort

EUR 50.000 - 70.000

Vollzeit

Vor 26 Tagen

Zusammenfassung

Ein globales Pharmaunternehmen sucht einen Mitarbeiter im Bereich Quality Assurance in Pfaffenhofen an der Ilm. Sie sind verantwortlich für die Qualifizierung von Anlagen und die Validierung von Systemen im GMP-regulierten Umfeld. Sie bringen ein naturwissenschaftliches Studium mit und verfügen über erste QA-Erfahrungen. Gute Deutsch- und Englischkenntnisse sind erforderlich. Die Rolle bietet Chancen zur Weiterentwicklung in einem engagierten Team.

Leistungen

Vielfalt und Inklusion
Kultur des gegenseitigen Respekts

Qualifikationen

  • Erste praktische QA-Erfahrung im GMP-regulierten Umfeld mit Schwerpunkt Qualifizierung und Validierung.
  • Kenntnisse der einschlägigen nationalen und internationalen Regelwerken und Gesetzen.
  • Erfahrung im Umfeld der pharmazeutischen Sterilproduktion von Vorteil.

Aufgaben

  • Mitwirkung bei der Qualifizierung von Räumlichkeiten, Anlagen und Versorgungssystemen.
  • Beteiligung an der Validierung von Software und computergestützten Systemen.
  • Überprüfung der Einhaltung regulatorischer Anforderungen und Qualitätsstandards.

Kenntnisse

Gute Deutsch- und Englischkenntnisse
Eigenständige und gewissenhafte Arbeitsweise
Zuverlässigkeit
Verantwortungsbewusstsein
Teamfähigkeit (auch interdisziplinär)

Ausbildung

Abgeschlossenes Naturwissenschaftliches Studium oder vergleichbare Ausbildung

Tools

Digitale Systeme
Jobbeschreibung

Wählen Sie aus, wie oft (in Tagen) Sie eine Benachrichtigung erhalten möchten:

Standort: Pfaffenhofen an der Ilm, Deutschland, 85276

Unternehmen: Daiichi Sankyo Europe

Engagiert in der Forschung. Im Einsatz für Patient*innen.

Mit über 120 Jahren Erfahrung und rund 19.000 Mitarbeitenden in mehr als 30 Ländern/Regionen setzt sich Daiichi Sankyo dafür ein, neue Pflegestandards zu entdecken, zu entwickeln und bereitzustellen, die die Lebensqualität weltweit bereichern.

In Europa konzentrieren wir uns auf zwei Bereiche: Das Ziel unseres Specialty Business ist es, Menschen vor Herz-Kreislauf-Erkrankungen zu schützen, der häufigsten Todesursache in Europa, und den Patienten und Patientinnen, die darunter leiden, zu helfen, jeden kostbaren Moment des Lebens zu genießen.

Im Bereich Onkologie treiben wir Innovationen bei soliden Tumoren und Blutkrebserkrankungen voran, die auf bahnbrechender Wissenschaft aus unseren eigenen Laboren in Japan basieren. Wir streben danach, eine bessere Zukunft für Menschen mit Krebs und ihren Angehörigen zu schaffen.

Unser europäischer Hauptsitz befindet sich in München, Deutschland, und wir haben Niederlassungen in 15 europäischen Ländern und Kanada.

Die Abteilung Quality Assurance – sucht zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen

Angaben zur Tätigkeit:
  • Mitwirkung bei der Qualifizierung von Räumlichkeiten, Anlagen und Versorgungssystemen (EU GMP Anhang 15)
  • Mitarbeit bei der Qualifizierung analytischer Geräte sowie computergestützter Laborsysteme
  • Beteiligung an der Validierung von Software und computergestützten Systemen gemäß aktuellen Richtlinien (EU GMP Anhang 11, 21 CFR Part 11, GAMP5)
  • Einsatz in Qualifizierungs- und Validierungsprojekten in den Phasen DQ, IQ, OQ, PQ
  • Erstellung und Pflege von Validierungs- und Qualifizierungsdokumenten wie URS, Risikoanalysen, Validierungsplan/-bericht, Testdokumente, Traceability Matrix
  • Bewertung von Änderungsanträgen zur Sicherstellung einer GMP-konformen Umsetzung im jeweiligen Verantwortungsbereich
  • Überprüfung der Einhaltung regulatorischer Anforderungen und der Qualitätsstandards von Daiichi Sankyo
  • Vorbereitung von Unterlagen für Behördeninspektionen
  • Funktion als Ansprechpartner für Bereiche wie Produktion, Qualitätskontrolle, Prozessentwicklung, Engineering oder Plant Administration zu relevanten Themen des Verantwortungsbereichs
Fachliche und persönliche Anforderungen:
  • Abgeschlossenes Naturwissenschaftliches Studium oder vergleichbare Ausbildung
  • Erste praktische QA-Erfahrung im GMP-regulierten Umfeld mit Schwerpunkt Qualifizierung und Validierung (inklusive CSV)
  • Erfahrung im Umfeld der pharmazeutischen Sterilproduktion von Vorteil
  • Kenntnisse der einschlägigen nationalen und internationalen Regelwerken und Gesetzen
  • Eigenständige und gewissenhafte Arbeitsweise
  • Zuverlässigkeit, Sorgfältigkeit, schnelle Auffassungsgabe,
  • Verantwortungsbewusstsein und Teamfähigkeit (auch interdisziplinär)
  • Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
  • Gute Kenntnisse im Umgang mit digitalen Systemen
Warum Sie bei uns richtig sind

Bei Daiichi Sankyo zu arbeiten, ist mehr als nur ein Job – es ist Ihre Chance, das Leben von Patient*innen zu verbessern. Dieses ehrgeizige Ziel können wir nur gemeinsam erreichen. Deshalb pflegen wir eine Kultur des gegenseitigen Respekts und des kontinuierlichen Lernens, die von Vielfalt und Inklusion geprägt ist. Hier haben Sie die Möglichkeit, sich weiterzuentwickeln, mutig zu denken und Ihre Ideen einzubringen. Sie arbeiten proaktiv und möchten sich für die Bedürfnisse von Patient*innen einsetzen? Dann bewerben Sie sich jetzt!

Weitere Informationen finden Sie unter: www.daiichi-sankyo.eu

Karriereseite von Daiichi Sankyo in Europa

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