(Remote) Preclinical Research & Development Expert (m / w / d)

Aristo Group; Leipzig; Remote; EUR 50.000 - 70.000; Teilzeit

Zusammenfassung

Ein führendes biopharmazeutisches Unternehmen sucht einen präklinischen Experte für die Steuerung und Koordination aller präklinischen Entwicklungsaktivitäten. Die Rolle erfordert mindestens 3 Jahre Erfahrung in der biopharmazeutischen Industrie und ein abgeschlossenes Hochschulstudium in Pharmazie, Biologie oder einem verwandten Fachgebiet. Diese Position wird vollständig remote angeboten und ist auf Teilzeit bis zu 24 Stunden pro Woche ausgelegt.

Qualifikationen

• Mindestens 3 Jahre Berufserfahrung in der biopharmazeutischen Industrie.
• Erfahrung mit präklinischer Forschung und Entwicklung.
• Fundierte Kenntnisse der Industriestandards.

Aufgaben

• Steuerung und Koordination präklinischer Entwicklungsaktivitäten.
• Zusammenarbeit mit externen Dienstleistern und akademischen Partnern.
• Risikomanagement und Einhaltung regulatorischer Anforderungen.

Kenntnisse

Kenntnisse der regulatorischen Anforderungen

Erfahrung in der präklinischen Forschung

Analysefähigkeiten

Ausbildung

Hochschulstudium in Pharmazie, Biologie oder Biochemie

Promotion (Ph.D.)

Jobbeschreibung

100 % Remote | Teilzeit bis zu 24 Std.

Ihre Aufgaben

• Steuerung und Koordination aller präklinischen Entwicklungsaktivitäten und -studien
• Funktion als präklinischer Experte in Produktentwicklungsteams
• Sicherstellung notwendiger Datenpakete zur Unterstützung der klinischen Entwicklung
• Zusammenarbeit mit CROs, akademischen Partnern und externen Dienstleistern
• Aufbau von Partnerschaften für präklinische F&E-Projekte
• Risikomanagement sowie Einhaltung regulatorischer Anforderungen und wissenschaftlicher Standards

Das bringen Sie mit

• Abgeschlossenes Hochschulstudium in Pharmazie, Biologie, Biochemie oder einem verwandten Fachgebiet; Promotion (Ph.D.) von Vorteil
• Mindestens 3 Jahre Berufserfahrung in der biopharmazeutischen Industrie mit Schwerpunkt auf präklinischer Forschung und Entwicklung
• Fundierte Kenntnisse der regulatorischen Anforderungen und Industriestandards im Bereich der präklinischen Entwicklung