Regulatory Affairs Manager (m/w/d)

JK-Gruppe GmbH; Bitz; Vor Ort; EUR 50.000 - 90.000; Vollzeit

Zusammenfassung

Ein führendes Unternehmen im Bereich Regulatory Affairs sucht einen engagierten Regulatory Affairs Manager in Bitz, Baden-Württemberg. Verantwortlich für internationale Zulassungen, bringen Sie ein technisches Studium und Erfahrung im Bereich Medizinprodukte mit. Profitieren Sie von einem abwechslungsreichen Arbeitsumfeld, individuellen Entwicklungsmöglichkeiten und einem attraktiven Gehalt, ergänzt durch ein Mitarbeiter-Benefit-Programm.

Leistungen

Mitarbeiter-Benefit-Programm

Individuelle Entwicklungsmöglichkeiten

Flache Hierarchien

30 Tage Urlaub pro Jahr

Qualifikationen

• Erfahrung in der Durchführung internationaler Zulassungen von Medizinprodukten.
• Sehr strukturierte, gewissenhafte und zuverlässige Arbeitsweise.
• Einsatzfreude und Teamfähigkeit.

Aufgaben

• Planung, Durchführung und Koordination von internationalen Zulassungen.
• Ermittlung von Zulassungsanforderungen in globalen Märkten.
• Engagiertes Umsetzen von regulativen Anforderungen.

Kenntnisse

Teamfähigkeit

Strukturierte Arbeitsweise

Englischkenntnisse

Ausbildung

Abgeschlossenes technisches, naturwissenschaftliches Studium oder vergleichbare Ausbildung

Jobbeschreibung

Für unseren Standort in Bitz (Baden-Württemberg) suchen wir ab sofort einen Regulatory Affairs Manager (m/w/d).

Haben wir Ihr Interesse geweckt?

Gerne überzeugen wir Sie von unserem Unternehmen und freuen uns auf Ihre Bewerbung per E-Mail an Sabine Klenk: [e-mail] .

Deine Aufgaben

Planung, Durchführung und Koordination von internationalen Zulassungen in enger Abstimmung mit unseren Partnern

Ermittlung von Zulassungsanforderungen in globalen Märkten

Engagiertes Umsetzen von regulativen Anforderungen

Erledigen von administrativen Aufgaben im Zulassungsprozess

Durchführung von Projekten im regulatorischen Umfeld

Dein Profil

Abgeschlossenes technisches, naturwissenschaftliches Studium oder vergleichbare Ausbildung

Erfahrung in der Durchführung internationaler Zulassungen von Medizinprodukten

Sehr strukturierte, gewissenhafte und zuverlässige Arbeitsweise

Einsatzfreude und Teamfähigkeit

Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Ein interessantes und abwechslungsreiches Arbeitsumfeld

Flache Hierarchien in einer zukunftsorientierten Branche

Individuelle Entwicklungsmöglichkeiten

Unterstützung bei Fort- und Weiterbildungsmaßnahmen

Ein hochmotiviertes, sympathisches Team mit einer gemeinsamen Leidenschaft für unsere Produkte

Mitarbeiter-Benefit-Programm inkl. Nettooptimierungskonzept

Eine attraktive Vergütung mit 30 Tagen Urlaub pro Jahr