RA Manager Medicine and Global Labelling (m/w/d)

Dr. Falk Pharma; Freiburg im Breisgau; Vor Ort; EUR 70.000 - 90.000; Vollzeit

Zusammenfassung

Ein international agierendes Familienunternehmen sucht einen erfahrenen Spezialisten für Regulatory Affairs, der die Verantwortung für die Erstellung und Koordination wissenschaftlicher Dokumente übernimmt. Sie werden in einem dynamischen Umfeld arbeiten und eng mit verschiedenen Abteilungen sowie Zulassungsbehörden zusammenarbeiten, um die regulatorischen Anforderungen für innovative Arzneimittel zu erfüllen. Flexible Arbeitszeiten und zahlreiche Benefits erwarten Sie.

Leistungen

Flexible Arbeitszeiten

Mobiles Arbeiten

Hansefit

Jobrad

Deutschlandticket

Kindergartenzuschuss

Kauf zusätzlicher Urlaubstage

Umfassendes Onboarding- und Mentoring-Programm

Individuelle Weiterbildungsmöglichkeiten

Qualifikationen

• Mindestens 7 Jahre Erfahrung in Regulatory Affairs, optimalerweise über 10 Jahre.
• Vertiefte Erfahrung im Labelling Management und/oder Regulatory Medical Writing.

Aufgaben

• Gesamtverantwortung für wissenschaftliche und regulatorische Dokumente.
• Koordination der regulatorischen Betreuung von Entwicklungsprojekten.
• Zusammenarbeit mit Zulassungsbehörden und interdisziplinären Teams.

Kenntnisse

Regulatory Affairs

Labelling Management

Medical Writing

Pharmazeut

Mediziner

Naturwissenschaftler

Deutsch

Englisch

Ausbildung

Pharmazeut*in

Mediziner*in

Naturwissenschaftler*in

Jobbeschreibung

Als Spezialist In Der Verdauungs- Und Stoffwechselmedizin Und Familienunternehmen Mit Globaler Vernetzung, Setzen Wir Unseren Fokus Auf Die Entwicklung Und Den Vertrieb Innovativer Arzneimittel Für Verschiedene Erkrankungen Der Leber, Der Gallenwege, Des Darms Und Der Speiseröhre, Um Das Leben Von Menschen Zu Verbessern. Wir Glauben Daran, Dass Wir Nur Gemeinsam Medizinischen Fortschritt Erreichen Können. Daher Suchen Wir

Ihre Aufgaben

• Gesamtverantwortung für die Erstellung folgender wissenschaftlicher und regulatorischer Dokumente (inkl. wissenschaftlicher / inhaltlicher Bewertung und Abstimmung mit den Fachabteilungen)
• Die präklinischen und klinischen Module (Module 2.4-2.7, 4, 5) für Neuzulassungen, Variations und Renewals im Zentralen Verfahren, DCP/MRP sowie weltweiten nationalen Verfahren und deren Abgleich mit den jeweils gültigen regulatorischen Anforderungen
• Orphan Drug Designations, Paediatric Investigation Plans (PIPs) und Briefing-Dokumente für Scientific Advices mit nationalen und internationalen Zulassungsbehörden
• Antwortschreiben auf behördliche Nachforderungen während regulatorischer Prozesse im Hinblick auf präklinische und klinische Fragestellungen
• Schnittstelle zu und interdisziplinäre Zusammenarbeit mit anderen betroffenen Abteilungen (insbesondere Medizinische Wissenschaft, Präklinische und Klinische Forschung, Arzneimittelsicherheit)
• Gesamtkoordination von wissenschaftlichen Beratungsgesprächen mit den Zulassungsbehörden (Scientific Advices), Paediatric Investigation Plan (PIP) Verfahren und Orphan Drug Designation Anträgen
• Regulatorische Betreuung von Entwicklungsprojekten mit Schwerpunkt auf präklinische und klinische Fragestellungen, PIPs, Orphan Designation und Scientific Advice, sowie Entwicklung der Produktinformationstexte
• Koordination, Erstellung, Pflege und Lenkung der folgenden Dokumente der Falk-Produkte weltweit (in ca. 60Ländern): Company Core Data Sheets (CCDS)
• Darauf basierend Erstellung und Aktualisierung der Produktinformationstexte für regulatorische Prozesse (Neuzulassungen, Variations, Renewals etc.)
• Übersetzung der Texte in die jeweiligen Landessprachen in Zusammenarbeit mit Übersetzungsbüros
• Inhaltliche Bewertung behördlich veranlasster Textänderungen sowie anlassbezogene Überprüfung bestehender Texte, Bewertung der Abweichungen und ggf. Initiierung und Nachverfolgung von Korrekturmaßnahmen
• Der Stelleninhaber wird für definierte Länder die o.g. Verantwortungen übernehmen
• Zusammenarbeit mit Vertriebspartnern und Tochterunternehmen weltweit bei Neuzu-lassungen und im Lifecycle-Management
• Regulatorische Unterstützung bei Ein- und Auslizensierungsaktivitäten (Due Diligence) und bei der Entwicklung von Zulassungsstrategien
• Koordination und Umsetzung regulatorischer Tätigkeiten aus dem Bereich Pharmakovigilanz (z.B. PSUR-Einreichung)
• Überwachung des regulatorischen Umfelds; Analyse und Implementierung neuer regulatorischer Anforderungen
  
  

Ihre Qualifikation

• Pharmazeut*in, Mediziner*in, Naturwissenschaftler*in
• Mehrjährige Berufserfahrung in Bereich Regulatory Affairs, optimalerweise über 10 Jahre jedoch mindestens 7 Jahre
• Vertiefte Berufserfahrung im Bereich Labelling Management und/oder Regulatory Medical Writing (M 2.5/2.7) und/oder Erstellung von PIPs
• Von Vorteil sind erste oder vertiefte Erfahrungen mit Zulassungsverfahren in den USA (inkl. pre-IND, IND-Phase)
• Fundierte Kenntnisse der medizinischen Nomenklatur
• Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse (mind. B2-Level) in Wort und Schrift werden vorausgesetzt
  
  

Ihre Vorteile

• New Work, flexible Arbeitszeiten und Mobiles Arbeiten
• Vielfältige Benefits wie z.B. Hansefit, Jobrad, Deutschlandticket, Kindergartenzuschuss und Kauf zusätzlicher Urlaubstage
• Umfassendes Onboarding- und Mentoring-Programm
• Individuelle Weiterbildungsmöglichkeiten
• Internationales und wachsendes Familienunternehmen mit kurzen Entscheidungswegen und finanzieller Unabhängigkeit
  
  

Für Fragen steht Ihnen Sabine Aicher per Mail unter [e-mail] oder unter der Telefonnummer 0761 1514-253 (Montag bis Donnerstag) gerne zur Verfügung. Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung über unser Online-Portal.

Abteilung HR

Dr. Falk Pharma GmbH

Leinenweberstraße 5

79108 Freiburg im Breisgau