Quality Risk Manager (m/w/d) - GMP & Pharma-Produktion - ROCHE - bis 64.800 ₠/J

IMPACT GmbH; Deutschland; Vor Ort; EUR 4.000 - 6.000; Vollzeit

Zusammenfassung

IMPACT GmbH sucht einen Quality Risk Manager (m/w/d) mit Erfahrung in GMP für die Pharma-Produktion bei ROCHE. Diese Vollzeitstelle umfasst Aufgaben wie die Durchführung von Risikoanalysen und das Schnittstellenmanagement. Zudem werden umfangreiche Sozialleistungen, bis zu 30 Tage Urlaub, und die Möglichkeit einer Übernahme geboten.

Leistungen

Urlaubs- und Weihnachtsgeld

Prämiensystem für engagierte Mitarbeiter

Bis zu 30 Tage Urlaub pro Jahr

Langfristiger Arbeitsvertrag

Übernahmechance bei unseren Kundenunternehmen

Mitarbeiterrabatte bei namhaften Herstellern

Kostenfreie Arbeitskleidung

Kostenfreie Berufsberatung

Qualifikationen

• Berufserfahrung im GMP-regulierten Umfeld wünschenswert.
• Abgeschlossene Ausbildung oder Studium im naturwissenschaftlichen Bereich.
• Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift.

Aufgaben

• Durchführung und Steuerung von GMP-Risikoanalysen.
• Verantwortung als QRM Owner und Schnittstellenmanagement.
• Sicherstellung der GMP-konformen Dokumentation.

Kenntnisse

Deutschkenntnisse

Englischkenntnisse

IT-Affinität

Ausbildung

Ausbildung als Techniker/in Chemie oder Studium im naturwissenschaftlich-technischen Bereich

Jobbeschreibung

Quality Risk Manager (m/w/d) - GMP & Pharma-Produktion - ROCHE - bis 64.800 €/J

Standort: Penzberg
Anstellungsart(en): Vollzeit
Gehaltsspektrum: 4900 - 5400 Euro pro Monat
Beschäftigungsbeginn: 01.08.2025

Im Rahmen einer Arbeitnehmerüberlassung suchen wir für unseren langjährigen Partner ROCHE einen erfahrenen Quality Risk Manager (m/w/d) mit GMP-Erfahrung in Vollzeit.

ROCHE gehört international zu den größten Pharmaunternehmen. Seit über 20 Jahren sind wir der Hauptpartner von ROCHE und werden dort regelmäßig als die Nummer 1 unter den Dienstleistern ausgezeichnet.

Ein möglicher Einstieg mit einem Gehalt bis 5.400 €/Monat - je nach Qualifikation und Erfahrung!

Ihre Aufgaben

• Durchführung und Steuerung von GMP-Risikoanalysen
• Verantwortung als QRM Owner (Planung, Koordination, Umsetzung)
• Schnittstellenmanagement mit Produktion, MSAT und QA
• Sicherstellung der GMP-konformen Dokumentation
• Mitwirkung an der Optimierung von QRM- und Abweichungsprozessen

Ihr Profil

• Abgeschlossene Ausbildung (z. B. Techniker/in Chemie, Biotechnologie (m/w/d)) oder Studium im naturwissenschaftlich-technischen Bereich
• Berufserfahrung im GMP-regulierten Umfeld (z. B. Produktion, Qualitätssicherung) wünschenswert
• Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
• IT-Affinität von Vorteil

Wir bieten

• Sozialleistungen, wie Urlaubs- und Weihnachtsgeld
• Prämiensystem für langjährige und besonders engagierte Mitarbeiter
• Bis zu 30 Tage Urlaub pro Jahr
• Einen langfristigen Arbeitsvertrag
• Übernahmechance bei unseren Kundenunternehmen
• Mitarbeiterrabatte bei namhaften Herstellern und Marken von bis zu 80 % aus den Bereichen Moden, Sport, Technik und vielem mehr
• Arbeitssicherheit steht bei uns im Mittelpunkt - deshalb erwartet Sie bei uns kostenfreie Arbeitskleidung von unserem Premiumpartner UVEX
• Nutzen Sie unsere kostenfreie Berufsberatung - mit unserem Netzwerk der größten Unternehmen der Region, sowie unserer engen Zusammenarbeit mit der IHK stehen wir Ihnen gerne beratend zur Seite