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QUALITY MANAGER (M/W/D)

Questalpha GmbH & Co. KG

Eibelshausen

Vor Ort

EUR 50.000 - 70.000

Vollzeit

Heute
Sei unter den ersten Bewerbenden

Zusammenfassung

Ein internationales Unternehmen der Medizintechnik sucht einen Quality Manager (m/w/d) zur Unterstützung im Qualitätsmanagement. Sie bewerten Abweichungen, tragen zur Dokumentation bei und schulen Mitarbeiter. Ein Hochschulstudium oder 4 Jahre Erfahrung im Qualitätsmanagement ist erforderlich. Wir bieten flache Hierarchien und bis zu 33 Urlaubstage.

Leistungen

Attraktive Vergütung im Chemietarif
Flache Hierarchien
Bis zu 33 Urlaubstage

Qualifikationen

  • Hochschulstudium oder mindestens 4 Jahre Berufserfahrung im Qualitätsmanagement.
  • Kenntnis von internationalen Medizinproduktenormen (DIN EN ISO 13485).

Aufgaben

  • Bewertung und Dokumentation von Abweichungsuntersuchungen.
  • Schulung von Mitarbeitern zu relevanten Themen.
  • Planung und Durchführung von internen Audits.

Kenntnisse

Qualitätsbewusstsein
Eigeninitiatives Arbeiten
Kommunikationsfähigkeit
Teamfähigkeit

Ausbildung

Hochschulstudium oder 4 Jahre Berufserfahrung im Qualitätsmanagement

Tools

MS-Office
Jobbeschreibung
Overview

QUESTALPHA ist ein internationaler Anbieter von Lösungen mit Schwerpunkt in der Medizintechnik, Life Sciences und im Gesundheitswesen. Unser Produktportfolio besteht aus hochwertigen Verbrauchsmaterialien, die einfach und sicher bedienbar sind und einzigartige Vorteile bieten.

Zur Unterstützung unserer Abteilung Qualitätsmanagement suchen wir einen

Quality Manager (m/w/d)

Aufgaben
  • Bewertung und Dokumentation von Abweichungsuntersuchungen, Risikoanalysen, Änderungsvorgängen und Korrektur- und Vorbeugungsmaßnahmen hinsichtlich Ihrer Übereinstimmung mit den regulatorischen Vorgaben
  • Normenprüfung, GAP-Analyse und Sicherstellung der Kenntnis und Anwendung relevanter Normen, Verordnungen und Gesetze
  • Überwachung aller offenen Maßnahmen (Abweichungen, CAPAs, Changes, etc.)
  • Unterstützung der Fachabteilungen bei der Erstellung und Pflege der Technischen Dokumentation (u.a. DHF)
  • Schulung von Mitarbeitern zu relevanten Themen
  • Erstellung und Freigabe von QM-Dokumenten
  • Planung und Durchführung von internen Audits
  • Teilnahme an Audits der benannten Stelle und Kunden
Qualifikationen
  • Hochschulstudium oder mindestens 4 Jahre Berufserfahrung im Qualitätsmanagement im regulierten Umfeld (Medizinprodukte oder Arzneimittel)
  • Hohes Qualitätsbewusstsein
  • Fähigkeit zu eigeninitiativem Arbeiten und gutem Zeitmanagement
  • Sicherer Umgang mit allen MS-Office Anwendungen
  • Kommunikations- und Teamfähigkeit
  • Kenntnis von internationalen Medizinproduktenormen und Gesetzen (insbesondere DIN EN ISO 13485)
Benefits
  • Wir bieten Ihnen eine spannende Aufgabe in einem motivierten Team mit zahlreichen Benefits und attraktiver Vergütung im Chemietarif.
  • Flache Hierarchien und Kommunikation auf Augenhöhe. Sondervergütungen und bis zu 33 Urlaubstage.
Wie Sie sich bewerben

Bitte senden Sie Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen unter Angabe Ihres frühestmöglichen Eintrittstermins und Ihrer Gehaltsvorstellung an:

Questalpha GmbH & Co. KG
Frau Gesa Klingelhöfer
Im Heerfeld 7, 35713 Eschenburg
Tel. +49 (0)-2774-705-868
E-Mail: career@questalpha.com
Internet: www.questalpha.com

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