Quality Manager (m / f / d)

GULP – experts united; Köln; Vor Ort; EUR 60.000 - 80.000; Vollzeit

Zusammenfassung

Ein führendes Unternehmen in der Pharmabranche sucht einen Quality Manager für die Standorte in Köln. In dieser Rolle sind Sie zuständig für die Qualitätssicherung und -kontrolle von Arzneimitteln und fungieren als Ansprechpartner für Qualitätsstandards. Sie profitieren von einer wertschätzenden Arbeitsatmosphäre und attraktiven Benefits in unbefristeter Festanstellung.

Leistungen

Schnelle und reibungslose Vermittlung

Intensive Vorbereitung auf Vorstellungsgespräche

Gehaltsgestaltung je nach Qualifikation

Qualifikationen

• Mehrjährige Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie erforderlich.
• Einschlägige Erfahrung im GMP-regulierten Umfeld.
• Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse erforderlich.

Aufgaben

• Erstellung, Prüfung und Archivierung von GMP-Dokumenten.
• Beratung zu Qualitätsstandards und -prozessen.
• Fungieren als Ansprechpartner bei Compliance- und QA-Fragen.

Kenntnisse

Qualitätsmanagement

GMP-Wissen

Teamorientierung

Eigenmotivation

Ausbildung

Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium oder äquivalente Ausbildung

Jobbeschreibung

Wenn Sie über einen beruflichen Neustart nachdenken, dann sollten wir uns unterhalten! Wir haben derzeit eine spannende Position als Quality Manager bei einem Geschäftspartner am Standort Köln zu vergeben. Vielfältige Aufgaben, eine von Wertschätzung geprägte Arbeitsatmosphäre und attraktive Benefits warten auf Sie – das Ganze in einer unbefristeten Festanstellung direkt bei einem Kunden aus der Pharmabranche. Klingt gut? Wir freuen uns auf Ihre Online-Bewerbung. Chancengleichheit ist uns ein großes Anliegen – Bewerber mit einer Behinderung sind uns herzlich willkommen!

Here's what our clients offer

• Schnelle und reibungslose Vermittlung in eine Festanstellung direkt bei unseren Kunden
• Vertrauensvolle Kontakte zu Unternehmen der Region durch langjährige Marktpräsenz
• Passgenaue Auswahl der richtigen Position auf Basis Ihrer Qualifikation, Erfahrung und persönlichen Wünsche
• Intensive Vorbereitung auf das Vorstellungsgespräch bei unserem Auftraggeber
• Gehaltsgestaltung je nach Qualifikation und Berufserfahrung

Your tasks

• Erstellung, Prüfung, Überarbeitung und Archivierung von GMP-Dokumenten
• Beratung anderer Abteilungen zu allen Qualitätsstandards und -prozessen
• Fungieren als Ansprechpartner bei Compliance- und QA-Fragen
• Erstellung, Review und QA-Freigabe von SOPs
• Gewährleistung der Qualität von Arzneimittelnu.a. unter Beachtung von nationalen, internationalen und eigenen Qualitätsstandards
• Verwaltung des Schulungsprogramms sowie regelmäßige Überprüfung der Schulungen
• Kontrolle, Verwaltung und Archivierung der Chargendokumentation (Herstellung und Verpackung), der Wareneingangsbelege / Kontrollberichte für Ausgangsmaterialien (Rohstoffe und Packmittel) und der Logbücher
• Koordinierung und Abwicklung von Abweichungen, Korrekturmaßnahmen / präventiven Maßnahmen und Change Controls
• Unterstützung bei der Fehlersuche und kontinuierliche Verbesserung in den Abteilungen

Your profile

• Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium oder eine äquivalente Ausbildung
• Mehrjährige Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie
• Einschlägige Berufserfahrung in der Qualitätskontrolle im GMP-regulierten Umfeld
• Kenntnisse in der Qualitätssicherung / Qualitätsmanagement
• Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
• Hohes Interesse für die Herstellung von pharmazeutischen Produkten
• Eigenmotivation, Experimentierfreude und ausgeprägte Teamorientierung