Quality Management Engineer (m/w/d)

ZipRecruiter; Denzlingen; Vor Ort; EUR 45.000 - 70.000; Vollzeit

Zusammenfassung

Ein etabliertes Unternehmen in der Medizintechnik sucht einen Qualitätsmanagement Ingenieur, der für die Validierung und Qualitätssicherung verantwortlich ist. In dieser spannenden Rolle werden Sie Vorgaben erstellen, Audits durchführen und Mitarbeiter schulen. Das Unternehmen bietet ein flexibles Arbeitszeitmodell sowie zahlreiche Vorteile wie Mitarbeiterrabatte und betriebliche Altersvorsorge. Wenn Sie eine Leidenschaft für Qualität und Sorgfalt haben und in einem dynamischen Umfeld arbeiten möchten, ist dies Ihre Chance, Teil eines engagierten Teams zu werden.

Leistungen

Intensive Einarbeitung

Flexibles Arbeitszeitmodell

Mitarbeiterrabatte

Betriebliche Altersvorsorge

Mobiles Arbeiten

Hansefit

Bikeleasing

Sport-Events

Qualifikationen

• Mehrjährige Erfahrung in Qualifizierung und Validierung, idealerweise im pharmazeutischen Umfeld.
• Sehr gute Kenntnisse in Deutsch und Englisch erforderlich.

Aufgaben

• Erstellung von Vorgaben zum Validierungsmanagement und deren Weiterentwicklung.
• Durchführung von internen Audits und Teilnahme an Inspektionen als Fachexperte.

Kenntnisse

Qualitätsmanagement

Validierung

Kommunikationsfähigkeit

Dokumentation

Deutschkenntnisse (GER C2)

Englischkenntnisse (GER C1)

Ausbildung

Abgeschlossenes technisches Studium

Einschlägige Zusatzqualifikation im Qualitätsmanagement

Jobbeschreibung

Job Description

EXCELLENCE INSIDE STECKT IN JEDEM VON UNS!

QUALITY MANAGEMENT ENGINEER (M/W/D)

Seit 50 Jahren entwickelt SCHÖLLY endoskopische Visualisierungssysteme, die zum Wohle des Menschen eingesetzt werden. Kundenfokussiert, partnerschaftlich, einfallsreich, menschlich, kompetent und wertschaffend - das sind die Werte, die uns ausmachen und die unseren Teams Raum geben, um zu wachsen und sich wohlzufühlen.

Steigen Sie bei uns ein und führen Sie Ihre eigene Erfolgsgeschichte mit uns fort.

Ihre Aufgaben:

1. Erstellung von Vorgaben zum Validierungsmanagement (Qualifizierung, Prozesse, Computersysteme, Prüfmethoden) sowie dessen kontinuierlichen Weiterentwicklung.
2. Sicherstellung, Prüfung und Freigabe von Validierungsaktivitäten und Dokumenten in der Entwicklung und der Produktion.
3. Schulung der Methodenkompetenz und Anleiten von Mitarbeitenden bei der Umsetzung des Validierungsmanagements.
4. Durchführung von internen Audits und Teilnahme an Inspektionen und Audits als Fachexperte.
5. Mitarbeit beim CAPA-Management - Initiierung, Bearbeitung und Überwachung von Korrektur- und Verbesserungsmaßnahmen unter Anwendung von QM-Methoden.

Ihre Qualifikation bringt uns weiter:

1. Abgeschlossenes technisches oder wirtschaftliches Studium, idealerweise mit einschlägiger Zusatzqualifikation im Bereich Qualitätsmanagement.
2. Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Qualifizierung und Validierung, idealerweise in einem pharmazeutischen oder medizintechnischen Umfeld (Good Manufacturing Practice / GMP).
3. Sehr gute Deutsch- (GER C2) und Englischkenntnisse (GER C1).
4. Ein sicheres Auftreten, eine ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit sowie ein besonderes Bewusstsein für Qualität und Sorgfalt in der Dokumentation runden Ihr Profil ab.

Ihre Vorteile bei SCHÖLLY:

1. Intensive Einarbeitung.
2. Flexibles Arbeitszeitmodell.
3. Mitarbeiterrabatte.
4. Betriebliche Altersvorsorge.
5. Mobiles Arbeiten.
6. Hansefit.
7. Bikeleasing.
8. Sport-Events.

Wir freuen uns darauf, Sie kennenzulernen. Jetzt bewerben!

SCHÖLLY FIBEROPTIC GMBH
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