Quality Engineer I (m/w/d)

JOTEC GmbH 2016; Stein; Vor Ort; EUR 50.000 - 70.000; Vollzeit

Zusammenfassung

Ein erfolgreiches Medizintechnik-Unternehmen sucht einen Quality Engineer I, der die Verantwortung für die Durchführung von Qualifizierungen und Prozessvalidierungen übernimmt. Ideale Kandidaten haben ein Studium in einem naturwissenschaftlichen oder technischen Bereich sowie Kenntnisse im Bereich der Prozessvalidierung. Sie profitieren von einem eigenverantwortlichen Aufgabengebiet und einem freundlichen Team in einem modernen Umfeld.

Leistungen

Fahrradleasing

Firmenfitness-Programm EGYM Wellpass

Mitarbeiterrabatte über unsere Corporate-Benefits-Plattform

Qualifikationen

• Abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder technisches / medizintechnisches Studium oder vergleichbare Ausbildung.
• Kenntnisse über Anforderungen an die Prozessvalidierung aus der ISO 13485 und MDR/FDA.
• Praxisnahe analytische Denkweise vom Problem bis zur Lösung.

Aufgaben

• Durchführung von Qualifizierungen mit Überprüfung und Dokumentation der geforderten Funktionalität von Betriebsmitteln.
• Durchführung von Prozessvalidierungen einschließlich deren Dokumentation und Bewertung hinsichtlich der Eignung der Produktionsprozesse.
• Etablierung neuer Geräte und Produktionsprozesse.

Kenntnisse

Kenntnisse über Anforderungen an die Prozessvalidierung aus der ISO 13485 und MDR/FDA

Praxisnahe analytische Denkweise vom Problem bis zur Lösung

Gute Kommunikationsfähigkeiten

Souveräner Umgang mit statistischen Verfahren

Ausbildung

Naturwissenschaftliches oder technisches / medizintechnisches Studium oder vergleichbare Ausbildung

Jobbeschreibung

Es ist ein gutes Gefühl zu wissen, wofür Du täglich Dein Bestes gibst. Bei Artivion stellen wir hochwertige Produkte und Lösungen zur Behandlung von Aortenerkrankungen her. Gemeinsam mit Chirurgen weltweit retten wir Leben. Dabei setzen wir auf die Stärken jedes einzelnen Mitarbeiters. Auch Deine Stärke zählt: Als wichtiges Glied in der Kette leistest Du gemeinsam mit uns einen Beitrag Leben zu retten. Bringe Deine Stärken ein und lass uns gemeinsam wachsen.

Wir suchen einen Quality Engineer I (m/w/d)

Deine Stärke

• Abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder technisches / medizintechnisches Studium oder vergleichbare Ausbildung
• Kenntnisse über Anforderungen an die Prozessvalidierung aus der ISO 13485 und MDR/FDA
• Praxisnahe analytische Denkweise vom Problem bis zur Lösung
• Souveräner Umfang mit statistischen Verfahren
• Gute Kommunikationsfähigkeiten

Dein Beitrag

• Durchführung von Qualifizierungen mit Überprüfung und Dokumentation der geforderten Funktionalität von Betriebsmitteln
• Durchführung von Prozessvalidierungen einschließlich deren Dokumentation und Bewertung hinsichtlich der Eignung der Produktionsprozesse
• Etablierung neuer Geräte und Produktionsprozesse
• Aufrechterhaltung und Verbesserung des Validierungsprogramms im Unternehmen

Unsere Stärke

• Ein eigenverantwortliches Aufgabengebiet
• Intensive Einarbeitung mit Mentoren-Programm
• Ein erfolgreiches Medizintechnik-Unternehmen mit großem Campus und moderner Ausstattung
• Ein freundliches und offenes Team, das sich auf Dich freut
• Vielfältige Benefits wie z.B. Fahrradleasing, Firmenfitness-Programm EGYM Wellpass, Mitarbeiterrabatte über unsere Corporate-Benefits-Plattform

Kontakt

Bewirb Dich jetzt und komm ins Artivion-Team. Wir freuen uns über die Zusendung deiner Unterlagen direkt über unser Online System.

Brian Russo,T: [phone]
JOTEC GmbH, a wholly owned subsidiary of Artivion, Inc.,
Lotzenäcker 23, 72379 Hechingen
www.artivion.com