Quality Control Technician (m/w/d)

BS Wutow GmbH; Frankfurt; Vor Ort; EUR 40.000 - 70.000; Vollzeit

Zusammenfassung

Ein fortschrittliches Unternehmen in der Pharmaindustrie sucht einen qualifizierten Mitarbeiter für die Durchführung von analytischen Prüfungen und GMP-Dokumentation. In dieser spannenden Rolle sind Sie verantwortlich für die Unterstützung bei der Erstellung von SOPs und Validierungen sowie für die Betreuung technischer Prüfequipments. Das Unternehmen bietet ein modernes Arbeitsumfeld, in dem Sie sorgfältig eingearbeitet werden und die Möglichkeit haben, zur kontinuierlichen Verbesserung von Qualität und Sicherheit beizutragen. Wenn Sie eine Leidenschaft für Qualitätssicherung haben und in einem stabilen, zukunftssicheren Umfeld arbeiten möchten, ist dies die perfekte Gelegenheit für Sie.

Leistungen

Zukunftssicherer Arbeitsplatz

Leistungsgerechte Vergütung

Attraktive Arbeitsbedingungen

Modernes Arbeitsumfeld

Einarbeitung durch Kollegen

Qualifikationen

• Erfahrung in der Durchführung von GMP-gerechten Prüfungen und Dokumentationen.
• Technisches Verständnis im Umgang mit Prüf- und Laborgeräten.

Aufgaben

• Durchführung analytischer Prüfungen und GMP-gerechter Dokumentation.
• Unterstützung bei Validierungen und der Erstellung von SOPs.

Kenntnisse

Analytische Prüfungen

GMP-Dokumentation

Technisches Verständnis

MS Office

SAP R/3

Kenntnisse in GMP-regulierten Bereichen

Ausbildung

Abgeschlossene Berufsausbildung in Chemie

Abgeschlossene Berufsausbildung in Physik

Abgeschlossene Berufsausbildung in Biologie

Abgeschlossene Berufsausbildung in Pharmazie

Tools

Laborgeräte

Prüfequipments

Jobbeschreibung

Ihr zukünftiger Arbeitgeber ist ein erfolgreiches Unternehmen, welches durch konstantes Wachstums- und Entwicklungsstreben gemeinsam mit seinem sorgfältig ausgewählten und qualifizierten Fachpersonal, seine Abnehmer mit modernen, hochwertigen Produkten beliefert.
Rund 100.000 Mitarbeiter arbeiten mit Engagement daran den Anspruch an höchste Qualität und innovative Ideen zu einem Unternehmen mit Tradition und Zukunft beizubehalten.
Für diesen Mandanten suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt im Großraum Frankfurt die ideale Besetzung für die Position:

Ihre Aufgaben:

• Durchführung chargenbezogener analytischer, technischer und visueller Prüfungen von Primär- und Sekundärpackmitteln sowie Prozesshilfsmitteln und Single Use Systeme gemäß den gültigen Prüfverfahren unter Berücksichtigung des jeweiligen Schulungsstands.
• GMP-gerechte Dokumentation der Durchführung von Prüfungen sowie deren Prüfergebnisse.
• Unterstützung bei Erstellung von SOPs, Methoden- und Spezifikationsdokumenten.
• Unterstützung bei der Durchführung von Validierungen und Qualifizierungen.
• Unterstützung bei der Implementierung oder Aktualisierung von Prüfmethoden und Prüfequipments.
• Betreuung technischer Prüfequipments im GMP-Umfeld (inkl. Planung, Koordination und Unterstützung der Wartungs- und Instandhaltungsaktivitäten).
• Mitarbeit an Change Control-, OOS (Out of Specification)-, OOT (Out of Trend)- und Deviation-Verfahren gemäß Vorgabe oder Anweisung.
• Durchführung von Maßnahmen in Rahmen des KVP (kontinuierlichen Verbesserungsprozess).
• Meldung von Abweichungen und Auffälligkeiten beim analytischen Arbeiten oder hinsichtlich HSE-Gesichtspunkten.
• Erkennen und Anzeigen von Abweichungen und Spezifiaktionsverletzung im Rahmen der zugeordneten Aufgaben.
• Verständnis und Umsetzung fachspezifischer Dokumente (z.B. Prüfverfahren, Gerätehandbücher).
• GMP-gerechte Verwaltung laborinterner Dokumenten-Ablagen.
• Einhaltung der GMP Compliance und der HSE Richtlinien.
• fristgerechten Abschluss der zugeordneten Trainings und Sicherstellung, dass alle GMP Tätigkeiten nur nach vorherigem Training durchführt werden.
• Umsetzen von Maßnahmen zur kontinuierlichen Verbesserung von Qualität, Arbeitsschutz, Anlagensicherheit, Umwelt- und Gesundheitsschutz im eigenen Verantwortungsbereich.
• Abgeschlossene Berufsausbildung, vorzugsweise der Fachrichtung Chemie, Physik, Biologie oder Pharmazie (Chemielaboranten Pharmakanten).
• Technische Fähig- und Fertigkeiten: Sicherer Umgang mit MS Office Applikationen und SAP R/3 nicht zwingend erforderlich.
• technisches Verständnis im Umgang mit Prüf- und Laborgeräten.
• Kenntnisse in GMP-regulierten Arbeitsbereichen der Qualitätskontrolle.

Ihre Vorteile:

• Freuen Sie sich auf einen zukunftssicheren Arbeitsplatz mit leistungsgerechter Vergütung und attraktiven Arbeitsbedingungen.
• Ein modernes Arbeitsumfeld bei einem fortschrittlichen Arbeitgeber mit wirtschaftlicher Stabilität heißt Sie herzlich willkommen.
• Sie werden sorgfältig und gut organisiert in Ihrer Abteilung durch einen speziell für Sie zugeteilten Kollegen eingearbeitet.

Gerne stehen wir Ihnen unter Angabe der unten stehenden Referenznummer für Rückfragen zur Verfügung.