Quality Control Assistant

Advanced Medical Solutions; Neustadt in Holstein; Vor Ort; EUR 40.000 - 60.000; Vollzeit

Zusammenfassung

Ein innovatives Unternehmen im Bereich Gewebeheilungstechnologien sucht einen Qualitätskontrolleur, der für die Durchführung von Qualitätskontrollen und die Dokumentation von Prüfergebnissen verantwortlich ist. Diese Rolle erfordert eine genaue und verantwortungsbewusste Arbeitsweise sowie die Fähigkeit zur Zusammenarbeit mit verschiedenen Abteilungen. Wenn Sie über eine abgeschlossene Ausbildung und mindestens 3 Jahre Berufserfahrung verfügen und ein Teamplayer sind, dann ist dies die perfekte Gelegenheit für Sie, Ihre Fähigkeiten in einem dynamischen Umfeld einzubringen und zur Verbesserung der Patientenversorgung beizutragen.

Qualifikationen

• Abgeschlossene Ausbildung und mindestens 3 Jahre Berufserfahrung in einer vergleichbaren Position.
• Zuverlässigkeit und genaue Arbeitsweise sind erforderlich.

Aufgaben

• Durchführung von Qualitätskontrollen und Dokumentation der Prüfergebnisse.
• Zusammenarbeit mit anderen Abteilungen zur Sicherstellung der Qualitätsstandards.

Kenntnisse

Qualitätskontrolle

Dokumentation

Selbstorganisation

Teamarbeit

Englischkenntnisse

Ausbildung

Abgeschlossene Ausbildung

Tools

Office Anwendungen

IT-Kenntnisse

Jobbeschreibung

Wer ist Advanced Medical Solutions?

Advanced Medical Solutions (AMS) ist ein weltweit führender unabhängiger Entwickler und Hersteller innovativer Gewebeheilungstechnologien, der sich auf qualitativ hochwertige Ergebnisse für Patienten und einen Mehrwert für Kostenträger konzentriert. AMS verfügt über eine breite Palette an chirurgischen Produkten, darunter Gewebekleber, Nahtmaterial, Hämostatika, interne Fixierungsvorrichtungen und interne Versiegelungen, die unter den Marken LiquiBand, RESORBA, LiquiBandFix8, LIQUIFIX, Peters Surgical, Ifabond, Vitalitec und Seal-G vertrieben werden. AMS liefert auch Wundauflagen wie Silberalginate, Alginate und Schäume über seine Marke ActivHeal sowie als Weißprodukte. Seit 2019 hat die Gruppe sieben Akquisitionen getätigt: Sealantis, ein israelischer Entwickler innovativer interner Versiegelungen, Biomatlante, ein französischer Entwickler und Hersteller chirurgischer Biomaterialien, Raleigh, ein führender britischer Beschichter und Verarbeiter von Wundversorgungs- und Biodiagnosematerialien, AFS Medical, ein österreichisches Spezialunternehmen für die Chirurgie, Connexicon, ein irischer Spezialist für Gewebeklebstoffe, Syntacoll, ein deutscher Spezialist für absorbierbare chirurgische Implantate auf Kollagenbasis, und Peters Surgical, ein globaler Anbieter von chirurgischen Spezialnähten, mechanischer Hämostase und internen Cyanacrylatprodukten. Die Produkte von AMS, die in Großbritannien, Deutschland, Frankreich, den Niederlanden, Thailand, Indien, der Tschechischen Republik und Israel hergestellt werden, werden weltweit über ein Netz multinationaler oder regionaler Partner und Vertriebshändler sowie über die eigenen direkten Vertriebskräfte von AMS in Großbritannien, Deutschland, Österreich, Frankreich, Polen, den Benelux-Ländern, Indien, der Tschechischen Republik und Russland verkauft. Die Gruppe verfügt über F&E-Innovationszentren in Großbritannien, Irland, Deutschland, Frankreich und Israel. Die Gruppe wurde 1991 gegründet und beschäftigt mehr als 1.500 Mitarbeiter. Weitere Informationen finden Sie unter www.admedsol.com.

Aufgabenschwerpunkte

• Verantwortlich für die Durchführung von Qualitätskontrollen (Wareneingangs-, Inprozess- sowie Endkontrolle) bei MPN
• Mitarbeit bei der Bearbeitung von nicht konformitierten Abweichungen und Änderungen
• WE Kontrolle aller sekundären Materialien in Zusammenarbeit mit Neustadt
• Reinraummonitoring: Hygienekontrollen, Überwachung, Auslesung Datenlogger (Reinraum, Vorkonditionierung, Lager Rückstellmuster)
• Datenerfassung aus den Inprozesskontrollen
• Verwaltung Verbrauchsmaterial: Handschuhe, Desinfektionsmittel
• Dokumentation und Auswertung von Prüfergebnissen sowie Erstellung von Berichten
• Mitwirkung bei der Erstellung und Pflege von Prüfvorschriften, SOPs und Arbeitsanweisungen
• Überprüfung und Pflege der Rückstellmuster und Protokollierung der Lagerbedingungen
• Zusammenarbeit mit anderen Abteilungen (z. B. Produktion, Logistik) zur Sicherstellung der Einhaltung von Qualitätsstandards
• Assistenz bei Bearbeitung von Versuchen

Anforderungen

• Abgeschlossene Ausbildung
• Genaue und korrekte Arbeitsweise ist erforderlich
• Mind. 3 Jahre Berufserfahrung in vergleichbarer Position oder bei MPN
• Zuverlässigkeit, Genauigkeit und Verantwortungsbewusstsein sowie qualitätsbewusstes, selbstständiges und teamorientiertes Arbeiten
• Englischkenntnisse in Wort und Schrift
• Erfahrung im Umgang mit Office Anwendungen und IT
• Selbstorganisation