Quality-Assurance-Experte (m/w/d) im Pharma Umfeld

JR Germany; Mainz; Vor Ort; EUR 45.000 - 70.000; Vollzeit

Zusammenfassung

Ein innovatives Unternehmen im Pharma-Bereich sucht einen Quality-Assurance-Experten, der die Qualitätssicherung auf das nächste Level hebt. In dieser spannenden Rolle bist du verantwortlich für die Durchführung von Validierungen, die Dokumentation und die Koordination von Abweichungen. Du arbeitest eng mit verschiedenen Abteilungen zusammen und unterstützt bei Behördeninspektionen. Wenn du eine Leidenschaft für Qualität und Teamarbeit hast und in einem dynamischen Umfeld arbeiten möchtest, ist dies die perfekte Gelegenheit für dich. Werde Teil eines engagierten Teams, das sich für Exzellenz in der Pharmaindustrie einsetzt.

Leistungen

Unbefristeter Vertrag

Bewerbungsprozess Unterstützung

Coaching vor Vorstellungsgespräch

Qualifikationen

• Erfolgreich abgeschlossenes Hochschulstudium mit Schwerpunkt Naturwissenschaften oder Pharmazie.
• Fundierte Kenntnisse im Bereich der Qualitätssicherung unter GMP.

Aufgaben

• Durchführung von Validierungen und Bewertung von Abweichungen.
• Erstellung von GMP-gerechter Dokumentation und Unterstützung bei Behördeninspektionen.

Kenntnisse

Qualitätssicherung

GMP-Kenntnisse

Dokumentation

Fehleruntersuchung

Teamfähigkeit

Ausbildung

Hochschulstudium in Naturwissenschaften

Hochschulstudium in Pharmazie

Hochschulstudium in Ingenieurwissenschaften

Jobbeschreibung

Quality-Assurance-Experte (m/w/d) im Pharma Umfeld, Mainz

Menschen und Technologien zu verbinden, den perfekten Match für unsere Kunden zu gestalten, immer die richtigen Expert:innen für die jeweilige Herausforderung zu finden – das ist unser Anspruch bei FERCHAU. Dafür suchen wir dich: als ambitionierte:n Kolleg:in, der:die wie wir Technologien auf die nächste Stufe bringen möchte. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in den Bereichen Pharma und Life Science entlang des gesamten Product-Lifecycle-Prozesses.

Dein Aufgabengebiet

1. Verantwortung für die Durchführung von Validierungen, Bewertung von Abweichungen und Bearbeitung von Change-Controls
2. Verantwortung für die Koordination und Dokumentation von Abweichungen, Fehleruntersuchung und die Verfolgung der daraus resultierenden Maßnahmen sowie Analyse der Wirksamkeit der Maßnahmen (CAPA)
3. Erstellung von GMP-gerechter Dokumentation
4. Review von Dokumentationen und Masterdokumenten zur Erfüllung der internationalen Vorgaben
5. Koordination von Maßnahmen in Zusammenarbeit mit anderen Abteilungen (Regulatory Affairs, Compliance Management, Quality Control, Engineering, Global etc.)
6. Unterstützung der Fachbereiche bei Behördeninspektionen

Warum bei uns bewerben?

1. Wir unterstützen dich im gesamten Bewerbungsprozess
2. Wir prüfen weitere Stellen bei anderen namhaften Kunden
3. Wir coachen dich vor dem Vorstellungsgespräch mit dem Kunden
4. Wir setzen uns für dich ein
5. Wir stellen dich unbefristet an

Das bringst du mit

1. Erfolgreich abgeschlossenes Hochschulstudium mit Schwerpunkt Naturwissenschaften, Pharmazie oder Ingenieurwissenschaften
2. Fundierte Kenntnisse im Bereich der Qualitätssicherung unter GMP, idealerweise aus einem produzierenden Betrieb
3. Zuverlässige und gewissenhafte Arbeitsweise sowie Teamfähigkeit
4. Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse