Qualitätsmanager (m / w / d) - Pharma & Life Science

Cube4 Consulting GmbH; Frankfurt; Hybrid; EUR 45.000 - 60.000; Vollzeit

Zusammenfassung

Ein führendes Unternehmen in der Pharma- und Chemiebranche in Frankfurt sucht einen Spezialisten für Qualitätssicherung. In dieser Festanstellung spielen Sie eine Schlüsselrolle bei der Sicherstellung und Weiterentwicklung des Qualitätsmanagementsystems sowie der Unterstützung interner und externer Audits. Ihr Profil umfasst ein naturwissenschaftliches Studium, mehrjährige Erfahrung im Qualitätsmanagement und sehr gute Kenntnisse in qualitativer Dokumentation.

Qualifikationen

• Mehrjährige Berufserfahrung im Qualitätsmanagement der pharmazeutischen oder chemischen Industrie.
• Fundierte Kenntnisse der regulatorischen Anforderungen (GMP, AMWHV, ISO 9001).
• Sicherer Umgang mit Qualitätsmanagementsystemen.

Aufgaben

• Sicherstellung des Qualitätsmanagementsystems gemäß GMP / ISO-Standards.
• Bearbeitung von Abweichungen, CAPAs, Change Controls und Reklamationen.
• Schulung und Beratung der Fachabteilungen in qualitätsrelevanten Fragestellungen.

Kenntnisse

Analytisches Denkvermögen

Strukturierte Arbeitsweise

Kommunikationsstärke

Ausbildung

Abgeschlossenes Studium im naturwissenschaftlichen Bereich

Jobbeschreibung

Standort : Frankfurt mit remote Anteil | Festanstellung | Talent Community

Cube4 ist spezialisiert darauf Fachspezialisten und renommierte Unternehmen aus den Pharma, Chemie, Life Scienece und Biotech Branchen zusammenzubringen. Wir suchen regelmäig nach Spezialisten in der Qualitätssicherung. Wenn auch du den nächsten Karriereschritt gehen möchtest, schließe dich gerne unserem Netzwerk an und erfahre als erstes, wann und welcher unserer Kunden eine für dich spannende Position zu besetzen hat.

Deine Aufgaben

• Sicherstellung und kontinuierliche Weiterentwicklung des Qualitätsmanagementsystems gemäß GMP / ISO-Standards
• Bearbeitung von Abweichungen, CAPAs, Change Controls und Reklamationen
• Durchführung interner Audits sowie Begleitung von externen Inspektionen und Zertifizierungen
• Erstellung, Prüfung und Pflege qualitätsrelevanter Dokumente (SOPs, Prüfpläne, Berichte)
• Schulung und Beratung der Fachabteilungen in qualitätsrelevanten Fragestellungen
• Schnittstelle zu Produktion, Labor, Regulatory Affairs und externen Partnern

Dein Profil

• Abgeschlossenes Studium im naturwissenschaftlichen Bereich (z.B. Pharmazie, Chemie, Biologie) oder vergleichbare Ausbildung mit entsprechender Weiterbildung im Qualitätsmanagement
• Mehrjährige Berufserfahrung im Qualitätsmanagement der pharmazeutischen oder chemischen Industrie
• Fundierte Kenntnisse der regulatorischen Anforderungen (GMP, AMWHV, ISO 9001)
• Sicherer Umgang mit Qualitätsmanagementsystemen und idealerweise mit elektronischer Dokumentation (z.B. TrackWise, Veeva)
• Analytisches Denkvermögen, strukturierte Arbeitsweise und hohe Kommunikationsstärke
• Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Du bringst Leidenschaft für Qualität mit und suchst den nächsten Karriereschritt?

Dann freuen wir uns auf deine Bewerbung!

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