Qualifizierungs- und Validierungsingenieur / QV Engineer (m / w / d)

VTU; Rheinbach; Hybrid; EUR 55.000 - 70.000; Vollzeit

Zusammenfassung

Ein schnell wachsendes Ingenieurunternehmen sucht einen Qualifizierungs- und Validierungsingenieur (m/w/d) für die Pharmaindustrie. Sie führen Qualifizierungsprojekte gemäß cGMP-Vorschriften durch und koordinieren projektspezifische Aktivitäten. Erforderlich sind ein abgeschlossenes Studium oder eine Technikerausbildung sowie gute Deutsch- und Englischkenntnisse. Das Unternehmen bietet flexible Arbeitszeitgestaltung und zahlreiche Benefits, einschließlich Weiterbildungsmöglichkeiten und 30 Tagen Urlaub.

Leistungen

30 Tage Urlaub

Individuelle Weiterbildungsmöglichkeiten

Aktive Gesundheitsförderung

Betriebliche Altersvorsorge

Betriebliche Krankenzusatzversicherung

Zuschuss zur Kinderbetreuung

JobRad Leasing

Kostenfreie Getränke an allen Standorten

Qualifikationen

• Abgeschlossene Meister- / Technikerausbildung oder abgeschlossenes Studium.
• Kenntnisse in cGMP-Vorschriften sind von Vorteil.
• Erfahrung in der Pharmaindustrie und Medizintechnik.

Aufgaben

• Durchführung von Qualifizierungsprojekten gemäß cGMP-Vorschriften.
• Koordination und Schnittstellenmanagement von Qualifizierungsaktivitäten.
• Entwicklung von Qualifizierungs- und Validierungsdokumenten.

Kenntnisse

Kunden- und qualitätsorientiertes Arbeiten

Kommunikationsstärke

Reisebereitschaft

Versierter Umgang mit MS-Office

Sehr gute Englischkenntnisse

Sehr gute Deutschkenntnisse

Ausbildung

Abgeschlossenes Studium (z. B. B.Sc. / M.Sc.) in Verfahrenstechnik / Elektrotechnik / Biotechnologie / Chemietechnik

Jobbeschreibung

Qualifizierungs- und Validierungsingenieur / QV Engineer (m / w / d)

Mögliche Arbeitsorte

Penzberg Bayern Hamburg Hamburg Burghausen Bayern Braunschweig Niedersachsen Dortmund Nordrhein-Westfalen Neu-Ulm Bayern Dresden Sachsen Berlin Berlin Rheinbach Nordrhein-Westfalen

Umfang

Vollzeit |40 h / Woche VTU Engineering ist ein sehr erfolgreiches, stark wachsendes Ingenieurunternehmen. Wir entwickeln und planen Prozessanlagen für die Branchen Life Sciences und Chemie und New Technology. Das Leistungsspektrum reicht von der Anlagen-Optimierung bis zur Generalplanung von Großinvestitionen.

Wir sind ein als GREAT PLACE TO WORK ausgezeichneter Arbeitgeber und stehen für sehr gutes Arbeitsklima, Freiraum für Eigeninitiative, flexible Arbeitszeiten sowie attraktive Benefits! Wir leben eine vorbildliche Unternehmens- und Arbeitsplatzkultur, die den Menschen in den Mittelpunkt rückt!

Wir wachsen stetig und suchen nun Verstärkung in unserem Team für den Bereich Qualification & Validation (QV).

Unsere Besonderheiten

• Flexible Arbeitszeitgestaltung (Gleitzeit ohne Kernarbeitszeit)
• Mobiles Arbeiten
• Großzügige Regelungen bei Reisezeit und Überstunden
• Moderne Arbeitsausrüstung (Laptop, Smartphone)
• Flache Hierarchien und Duz-Kultur
• Engagiertes und dynamisches Team mit hervorragendem Arbeitsklima
• Freiraum für Eigeninitiative
• Moderne Büroräumlichkeiten mit gut ausgestatteten Sozialräumen / Küchen
• Diverse Mitarbeiter- und Teamevents
• Familienfreundliches Unternehmen mit vielfältigen Förderungen zur Vereinbarkeit von Beruf, Familie und Privatem über alle Lebensphasen

Das sind Deine Aufgaben

• Durchführung von Qualifizierungsprojekten gemäß cGMP-Vorschriften in der Pharmaindustrie und Medizintechnik
• Koordination und Schnittstellenmanagement von projektspezifischen Qualifizierungs- und Validierungsaktivitäten gemäß den aktuellen cGMP-Vorschriften
• Entwicklung und Implementierung von Qualifizierungs- / Validierungssystemen- / Commissioningsdokumenten
• Erstellung, Organisation und Moderation von Qualifizierungsdokumenten wie GxP Risikoanalysen
• Planung und Durchführung von Process Performance Qualification-Studien
• Projektakquisition und Kundenbetreuung
• Mitarbeit bei der Erstellung und Kalkulation von Angeboten

Das bringst Du mit

• Abgeschlossene Meister- / Technikerausbildung oder abgeschlossenes Studium (z. B.B.Sc. / M.Sc.) der Fachrichtungen Verfahrenstechnik / Elektrotechnik / Biotechnologie / Chemietechnik / Lebensmitteltechnik / Pharmatechnik / Maschinenbau oder Vergleichbares
• Du bist kunden- und qualitätsorientiertes Arbeiten in kleinen Projektteams gewohnt und nimmst hohe Eigenverantwortung wahr
• Du bist kommunikationsstark und bringst Reisebereitschaft in der D / A / CH Region mit
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
• Ein versierter Umgang mit MS-Office Anwendungen runden Dein Profil ab

Weitere Extras für Dich

• 30 Tage Urlaub
• Individuelle Weiterbildungsmöglichkeiten (Karriere-Pyramide, VTU-Academy)
• Aktive Gesundheitsförderung (z. B. Mental Coaching, höhenverstellbare Schreibtische, Betriebsarzt)
• Betriebliche Altersvorsorge in Form einer Entgeltumwandlung mit gesetzlichem Arbeitgeberzuschuss
• Betriebliche Krankenzusatzversicherung
• Sabbatical-Möglichkeit (bis zu 3 Monate)
• Zuschuss zur Kinderbetreuung
• Urlaubs- und Weihnachtsgeld
• Freiwillige Sonderzahlung bei Hochzeit und Geburt sowie weitere Gratifikationen
• JobRad Leasing
• Kostenfreie Getränke an allen Standorten
• Weitere Corporate Benefits (z. B. Mitarbeiterrabatte bei diversen Firmen)

Kontakt

VTU Engineering Deutschland GmbH

Philipp-Reis-Strasse 2

DE - 65795 Hattersheim

[e-mail]

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