QC Technician (Product) (m/w/d)

LGC Limited; Berlin; On-site; EUR 45,000 - 65,000; Full time

Benefits offered by this job

Unbefristeter Vertrag

JobRad

Bezuschussung zum Deutschlandticket

Altersvorsorge

Job summary

Die LGC Group sucht in Berlin eine Fachkraft für Laboranalytik, die GMP-Standards umsetzt und Probenahmen, Analyseverfahren und Dokumentationen verantwortet.

Sie arbeiten in einem internationalen Umfeld und tragen zur Qualitätssicherung sowie zur Entwicklung von Nukleinsäure-basierten Arzneimitteln bei. Deutschkenntnisse sind zwingend, Englisch von Vorteil.

Qualifications

• Abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant:in, Chemietechniker:in oder Chemisch-Technische:r Assistent:in oder vergleichbar.
• Berufserfahrung im GMP-regulierten Umfeld.
• Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift.
• Teamfähigkeit, Zuverlässigkeit und IT-Kenntnisse.
• Englische Kenntnisse von Vorteil

Responsibilities

• Führe Gehalts- und Reinheitsprüfungen an Rohstoffen, Zwischenstufen und Wirkstoffen durch.
• Stelle GMP-gerechte Dokumentation und Auswertung sicher.
• Übernimm Probenahme, Verteilung und Verwaltung nach festgelegten Verfahren.
• Werde Geräteverantwortliche*r und sorge für Verfügbarkeit der Laborgeräte.
• Unterstütze bei Erstellung und Prüfung von SOPs und Prüfanweisungen

Skills

GMP / reguliertes Umfeld

Teamfähigkeit

IT-Anwendungen sicher verwenden

Deutschkenntnisse fließend

Education

Chemielaborant:in oder Chemietechniker:in oder Chemisch-Technische:r Assistent:in

Tools

HPLC

GC

NMR

Job description

Unternehmensbeschreibung

Werde Teil von Axolabs – Wo Innovation auf Wirkung trifft im Bereich RNA-Therapeutika
Bei Axolabs arbeitest du in einem internationalen Team, das wegweisende Fortschritte in der Entwicklung von Nukleinsäure-basierten Arzneimitteln erzielt – von der computergestützten Wirkstoffentwicklung über Hochdurchsatz-Screening bis hin zur großtechnischen Herstellung.

Unsere interdisziplinären Teams vereinen Expertise in Oligonukleotid-Chemie, Bioinformatik, Molekularbiologie, Verfahrenstechnik, Analytik und regulatorischer Unterstützung. Ob du als Wissenschaftler*in,Techniker*in, Datenexpert*in oder im operativen Bereich tätig bist – deine Arbeit trägt dazu bei, die Gesundheit von Menschen weltweit zu verbessern. Mit Standorten in Petaluma (USA), Kulmbach und Berlin (Deutschland) und als Teil der LGC Group bieten wir dir ein globales, kooperatives Umfeld als CRO und CDMO.

Stellenbeschreibung

Möchtest du in einem innovativen Pharmaunternehmen arbeiten und aktiv dazu beitragen, das Leben von Menschen positiv zu verändern? Dann bist du bei uns genau richtig! Werde Teil von LGC und bringe mit uns die "Wissenschaft für eine sicherere Welt" voran!

Bitte beachte, dass praktische Erfahrung im GMP/Pharma Bereich, sowie fließendes Deutsch und Englisch für die erforderlich sind.

Deine Aufgaben bei uns

• Führe Gehalts- und Reinheitsprüfungen an Rohstoffen, Zwischenstufen und Wirkstoffen mit modernsten Analyseverfahren (HPLC, GC, NMR, UV/Vis) präzise durch
• Stelle die GMP-gerechte Dokumentation und Auswertung aller Analysen sicher
• Übernimm die Probenahme, Verteilung und Verwaltung nach festgelegten Verfahren
• Sorge als Geräteverantwortliche*r für die Verfügbarkeit und den einwandfreien Zustand der Laborgeräte
• Unterstütze aktiv bei der Erstellung und Prüfung von SOPs und Prüfanweisungen

Das wünschen wir uns

• Abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant:in, Chemietechniker:in oder Chemisch-Technische:r Assistent:in oder vergleichbar
• Berufserfahrung imGMP-regulierten Umfeld, idealerweise mit chromatographischen Verfahren (HPLC/GC) oder NMR
• Sorgfältige, eigenständige und qualitätsorientierte Arbeitsweise
• Teamfähig, zuverlässig, flexibel und sicher im Umgang mit IT-Anwendungen
• Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift erforderlich, Englisch von Vorteil

Deine Vorteile

• Umfassende Einarbeitung und persönliches Mentoring für deinen erfolgreichen Start
• Einmalige Chance, den neuen Standort aktiv mitzugestalten
• Unbefristeter Vertrag, Altersvorsorge, JobRad und Bezuschussung zum Deutschlandticket
• Offene Unternehmenskultur mit Fokus auf Respekt, Neugier und innovative Lösungen
• 30 Tage Jahresurlaub
• Gesundheitsangebote und Umzugshilfe für Bewerber*innen von außerhalb der Region

Wir legen großen Wert Zusammenarbeit und glauben, dass Erfolg am besten durch Teamarbeit und offene Kommunikation erreicht wird.

Zusätzliche Informationen

LGC ist ein führendes, globales Life Science Unternehmen, das unternehmenskritische Komponenten und Lösungen für wachstumsstarke Anwendungsbereiche in der Humanmedizin und anderen Märkten weltweit anbietet. Unser hochwertiges Produktportfolio besteht aus unternehmenskritischen Tools für die Genomanalyse und für Qualitätssicherungsanwendungen, die in der Regel in die Produkte und Arbeitsabläufe unserer Kundschaft eingebettet sind und aufgrund ihrer Leistung, Qualität und ihres breiten Spektrums geschätzt werden.

• Leidenschaft
• Neugierde

LGC setzt sich für Offenheit, gegenseitigen Respekt und gleiche Beschäftigungschancen ein ungeachtet von ethnischer oder sozialer Herkunft, Gender, Alter, Religion, jeglicher Beeinträchtigungen oder sexuellen Orientierung und Identität. Wir engagieren uns für eine integrative Kultur und sind fest davon überzeugt, dass die Vielfältigkeit individueller Werte und Perspektiven den Erfolg und die Qualität unserer Arbeit ausmacht.

Wir wachsen stetig weiter und sind aktiv auf der Suche nach Menschen, die mit Leidenschaft etwas bewirken wollen. Mehr Informationen über LGC und unsere offenen Stellen unter www.lgcgroup.com

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