QC Development Analyst (m/w/d)

JR Germany; Marburg; Vor Ort; EUR 40.000 - 70.000; Vollzeit

Zusammenfassung

Ein führendes Unternehmen in der Pharmaindustrie sucht nach talentierten Fachkräften, die einen bedeutenden Beitrag zur Gesundheit von Patient*innen leisten möchten. In dieser spannenden Rolle sind Sie verantwortlich für die Methodenentwicklung und -validierung von HPLC-Methoden sowie für Stabilitätsprüfungen im Rahmen der Arzneimittelentwicklung. Sie werden Teil eines innovativen Teams, das in einem wettbewerbsstarken Umfeld arbeitet und kreative Lösungen sucht. Wenn Sie eine Leidenschaft für Wissenschaft und eine hohe Eigenverantwortung haben, könnte dies die perfekte Gelegenheit für Sie sein.

Qualifikationen

• Erfahrung in der Methodenentwicklung und Validierung von HPLC-Methoden.
• Gute Kenntnisse in der Arzneimittelentwicklung und Stabilitätsprüfungen.

Aufgaben

• Durchführung und Dokumentation von Methodenentwicklung und Validierung.
• Mitarbeit bei der Erstellung von Dossier-Modulen für die Arzneimittelzulassung.

Kenntnisse

HPLC Kenntnisse

Methodenentwicklung

GMP Erfahrung

Office Kenntnisse (Word/Excel)

Englischkenntnisse

Ausbildung

naturwissenschaftliche Ausbildung

Jobbeschreibung

Sie möchten einen wertvollen Beitrag für die Gesundheit von Patient*innen leisten? Und eigenverantwortlich etwas wirklich Sinnvolles bewirken? Dann freuen wir uns auf Sie!

Über uns

Excellence beyond manufacturing – dafür stehen wir als Aenova, einer der weltweit führenden Auftragshersteller und -entwickler für die Pharmaindustrie mit 4.000 Mitarbeitenden an 15 Standorten. Unser Standort in Marburg ist Kompetenzzentrum für innovative Solida.

Ihre Aufgaben

1. Durchführung und Dokumentation von Methodenentwicklung und -validierung von HPLC- und Dissolution-Methoden für feste Arzneiformen
2. Durchführung von Stabilitätsprüfungen im Rahmen der Arzneimittelentwicklung
3. Mitarbeit bei der Erstellung von Dossier-Modulen für die Arzneimittelzulassung
4. Qualifizierung von HPLC-Anlagen und Dissolution-Systemen

Ihr Profil

• naturwissenschaftliche Ausbildung
• gute Kenntnisse im Bereich HPLC und Wirkstofffreisetzung, idealerweise in Kombination mit Methodenentwicklung
• Erfahrung im GMP-Umfeld
• gute Office-Kenntnisse (Word/Excel)
• gute Englischkenntnisse
• hohes Maß an Selbständigkeit und Eigeninitiative

Ihre Chance

Sie suchen neue Herausforderungen in einem wettbewerbsstarken Umfeld? Und die wollen Sie kreativ und eigenverantwortlich anpacken? Sie bevorzugen eine “get-it-done“-Kultur und denken lieber in Lösungen als in Problemen? Worauf warten Sie noch? Unsere Corporate Benefits erläutern wir gerne im persönlichen Gespräch!