Du bist auf der Suche nach einem patientenorientierten, innovationsgetriebenen Unternehmen, das dich inspiriert und deine Karriere fördert? Dann nimm deine Zukunft in die Hand und werde Teil von Takeda als
Als Teil eines engagierten Teams von 3 Kolleginnen und Kollegen bist du verantwortlich für die Umsetzung und Überwachung der GMP-Standards – mit Schwerpunkt auf der nicht-sterilen Produktion sowie der optischen Kontrolle und Verpackung. Deine fachliche Expertise macht dich zur zentralen Ansprechperson bei Qualitätsfragen, Abweichungen und CAPAs, und du trägst maßgeblich zur Sicherstellung unserer hohen Qualitätsstandards bei.
In dieser Position berichtest du an den Group Lead Quality.
Takeda setzt sich für eine bessere Gesundheit und eine bessere Zukunft ein. Unser Ziel ist es, Therapien in Bereichen wie Magen-Darm, seltene Krankheiten, Onkologie, Neurowissenschaften und Impfstoffe zu entwickeln und bereitzustellen.
Der Standort in Singen beschäftigt rund 1.200 Mitarbeitende, ist der einzige im globalen Netzwerk für die Herstellung unseres neuen Impfstoffs, und zeichnet sich durch Diversität, lange Betriebszugehörigkeiten und exzellente Entwicklungsmöglichkeiten aus. Singen liegt am Bodensee in Baden-Württemberg, nahe Frankreich, Liechtenstein, Österreich und der Schweiz.
Takeda ist stolz auf seine Verpflichtung, eine vielfältige Belegschaft zu schaffen und allen Mitarbeitenden gleiche Chancen zu bieten. Wenn du mit Behinderungen, chronischen Krankheiten oder Neurodiversität lebst, teile uns dies gerne mit, um eine angemessene Unterstützung im Bewerbungsprozess zu gewährleisten.