QA Operator (m/w/d) Bezahlung nach Chemietarif

BS Wutow GmbH; Frankfurt; Vor Ort; EUR 40.000 - 70.000; Vollzeit

Zusammenfassung

Ein erfolgreiches Unternehmen im pharmazeutischen Bereich sucht einen QA Operator, der die Qualitätssicherung und Dokumentation in der Produktion von sterilen Vaccineprodukten unterstützt. Diese Rolle erfordert eine Ausbildung im pharmazeutisch-chemischen Bereich sowie Erfahrung im GMP-Umfeld. Sie werden Teil eines engagierten Teams, das sich für höchste Qualität und innovative Lösungen einsetzt. Freuen Sie sich auf ein modernes Arbeitsumfeld und eine leistungsgerechte Vergütung. Wenn Sie eine Leidenschaft für Qualität haben und in einem zukunftssicheren Unternehmen arbeiten möchten, ist dies die ideale Gelegenheit für Sie.

Leistungen

Zukunftssicherer Arbeitsplatz

Leistungsgerechte Vergütung

Attraktive Arbeitsbedingungen

Modernes Arbeitsumfeld

Qualifikationen

• Ausbildung im pharmazeutisch-chemischen Bereich erforderlich.
• Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie, insbesondere im GMP Umfeld.

Aufgaben

• Unterstützung beim Review der Herstelldokumentation von sterilen Vaccineprodukten.
• Sicherstellung der Dokumentation gemäß cGMP und Herstellprotokoll.

Kenntnisse

Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie

Kenntnisse in cGMP

Englische Sprachkenntnisse

Organisationsvermögen

Teamfähigkeit

Genauigkeit

Ausbildung

Ausbildung im pharmazeutisch-chemischen Bereich

Naturwissenschaftlicher Bereich

Tools

GMP-Dokumentation

Jobbeschreibung

QA Operator (m/w/d) Bezahlung nach Chemietarif

Ihr zukünftiger Arbeitgeber ist ein erfolgreiches Unternehmen, welches durch konstantes Wachstums- und Entwicklungsstreben gemeinsam mit seinem sorgfältig ausgewählten und qualifizierten Fachpersonal, seine Abnehmer mit modernen, hochwertigen Produkten beliefert. Rund 100.000 Mitarbeiter arbeiten mit Engagement daran den Anspruch an höchste Qualität und innovative Ideen zu einem Unternehmen mit Tradition und Zukunft beizubehalten. Für diesen Mandanten suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt im Großraum Frankfurt die ideale Besetzung für die Position:

Ihr zukünftiger Verantwortungsbereich:

• Unterstützung beim Review der Herstelldokumentation von sterilen Vaccineprodukten in einer Abteilung des Insulin Clusters Frankfurt (APU NAPA Fill and Finish)
• Sicherstellung, dass die Dokumentation gemäß cGMP erfolgt ist und alle Vorgaben des Prozesses gemäß Herstellprotokoll und SOPs eingehalten werden.
• Mitarbeit an der Vorbereitung der QP-Freigabe der Chargen
• Review der Dokumentation der zugehörigen Sterilisationsprozesse für Herstellequipment und Packmittel
• Unterstützung bei der Ablage von Dokumenten/Archivierung
• Erstellung und Bearbeitung von Dokumenten im GMP-Umfeld
• Unterstützung bei Qualifizierungs- / Validierungsaktivitäten
• Unterstützung bei der Einführung neuer Produkte

Das zeichnet Sie aus:

• Ausbildung im pharmazeutisch-chemischen bzw. naturwissenschaftlichen Bereich
• Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie, insbesondere im GMP Umfeld (z.B. Qualitätssicherung, Qualitätskontrolle, Produktion, idealerweise Reinraum)
• Kenntnisse in nationalen und internationalen current GMPs (incl. EU, FDA). Der Stelleninhaber zeigt persönlichen Einsatz bzgl. Qualität für die Arbeit, setzt Ziele und Standards
• Genaue Arbeitsweise und Organisationsvermögen
• Reinraum Erfahrung wünschenswert
• Kontaktfreudigkeit und Teamfähigkeit
• Englische Sprachkenntnisse

Es erwartet Sie:

• Freuen Sie sich auf einen zukunftssicheren Arbeitsplatz mit leistungsgerechter Vergütung und attraktiven Arbeitsbedingungen.
• Ein modernes Arbeitsumfeld bei einem fortschrittlichen Arbeitgeber mit wirtschaftlicher Stabilität heißt Sie herzlich willkommen.
• Sie werden sorgfältig und gut organisiert in Ihrer Abteilung durch einen speziell für Sie zugeteilten Kollegen eingearbeitet.

Gerne stehen wir Ihnen unter Angabe der folgenden Referenznummer für Rückfragen zur Verfügung.

Auf einen Blick

Ausgeschrieben seit:

Branche: Arbeitsvorbereitung / Qualitätssicherung