QA Manager Pharmaindustrie (all gender)

ALTEN Consulting Services GmbH; Frankfurt; Hybrid; EUR 45.000 - 75.000; Vollzeit

Zusammenfassung

Ein zukunftsorientierter Arbeitsplatz wartet auf einen engagierten Fachmann, der die Verantwortung für Validierungs- und Qualifizierungsprozesse übernimmt. In dieser spannenden Rolle werden Sie Probleme im Bereich Sterilisation analysieren und beheben, Korrektur- und Vorbeugungsmaßnahmen implementieren und eng mit verschiedenen Abteilungen zusammenarbeiten, um die höchsten Qualitätsstandards zu gewährleisten. Mit einem unbefristeten Arbeitsvertrag und flexiblen Arbeitszeiten bietet diese innovative Firma ein Umfeld, in dem Menschen lernen und gedeihen können. Wenn Sie Teil eines dynamischen Teams werden möchten, ist dies Ihre Chance!

Leistungen

Unbefristeter Arbeitsvertrag

Attraktive Vergütung

Mobiles Arbeiten

Individuelle Weiterbildung

Flexible Arbeitszeiten

Persönlicher Ansprechpartner

Regelmäßige Teamevents

Qualifikationen

• Erfahrung in der Herstellung steriler Arzneimittel und GMP-Richtlinien.
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse sind erforderlich.

Aufgaben

• Durchführung und Dokumentation von Validierungsprozessen.
• Überwachung und Implementierung von Korrekturmaßnahmen (CAPAs).
• Erstellung und Pflege von Qualitätsberichten und SOPs.

Kenntnisse

Problemanalyse

Dokumentation

Qualitätsmanagement

GMP-Richtlinien

Risikoanalysen

Teamarbeit

Kommunikationsfähigkeiten

Ausbildung

Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium

Jobbeschreibung

Die ALTEN Consulting Services GmbH bietet mit über 20 Jahren Branchenerfahrung ihren namhaften Kunden aus Industrie und Wirtschaft hochspezialisierte Engineering- und IT-Dienstleistungen zur gemeinsamen Realisierung von branchen- und technologieübergreifenden Lösungen an.

Kompetenz, Engagement und Leidenschaft verbinden alle unsere Mitarbeiter der ALTEN Consulting Services GmbH. Dabei stehen ein partnerschaftliches Miteinander, ein starkes WIR-Gefühl, der persönliche Kontakt zu unseren Kunden und die Kreativität jedes Einzelnen stets im Fokus. Werde auch Du Teil unserer Erfolgsgeschichte.

Make it happen

DU...

• bist zuständig für die Durchführung und Dokumentation von Validierungs- und Qualifizierungsprozessen
• analysierst und behebst Probleme im Bereich Sterilisation und Dekontamination
• überwachst und implementierst Korrektur- und Vorbeugungsmaßnahmen (CAPAs)
• erstellst und pflegst Qualitätsberichte sowie Standardarbeitsanweisungen (SOPs)
• wirkst aktiv bei der Prozess- und Reinigungsvalidierung mit
• überprüfst und genehmigst Produktionsdokumente und Herstellungsprotokolle
• bearbeitest Projekte nach GMP-Richtlinien in enger Kooperation mit anderen Abteilungen
• führst Risikoanalysen durch und unterstützt bei internen und behördlichen Inspektionen
• tauscht Best Practices mit anderen Standorten und Abteilungen aus

Be our forward thinker

DU...

• verfügst über ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium wie z. B. Biologie, Pharmazie
• hast relevante Berufserfahrung in der Herstellung steriler Arzneimittel, in der Arbeit nach GMP-Richtlinien und in der Einhaltung der Reinraumbedingungen
• verfügst über sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse

A home where people learn and thrive

• Zukunftsorientierter Arbeitsplatz mit unbefristetem Arbeitsvertrag
• Attraktive Vergütung
• Mobiles Arbeiten nach Absprache
• Individuelle interne und externe Weiterbildungen
• Flexible Arbeitszeitgestaltung mit Gleitzeitkontenregelung
• Persönlichen Ansprechpartner
• Regelmäßige Teamevents mit netten Kollegen

Weitere Informationen findest Du unter: www.alten-consulting.de

Wir wertschätzen Vielfalt und begrüßen daher alle Bewerbungen - unabhängig von Geschlecht, Nationalität, ethnischer und sozialer Herkunft, Religion / Weltanschauung, Behinderung, Alter sowie sexueller Orientierung und Identität.

Schwerbehinderte werden bei gleicher Eignung bevorzugt berücksichtigt.

Bewirb dich jetzt über unser Online-Bewerbungsformular.