QA Manager (m/w/d) Übertarifliche Zahlung

BS Wutow GmbH; Frankfurt; Hybrid; EUR 55.000 - 75.000; Vollzeit

Zusammenfassung

Ein renommiertes Unternehmen im Bereich Biotechnologie sucht einen QA Manager (m/w/d) für den Standort Frankfurt. In dieser Rolle sind Sie verantwortlich für die Sicherstellung der GMP-Compliance in der Produktion und die Koordination von Abweichungen sowie Änderungsmanagement. Flexibles Arbeiten ist möglich. Ein abgeschlossenes Studium in Pharmazie, Biologie oder Chemie sowie vorherige Erfahrung in der Qualitätssicherung sind erforderlich. Das Unternehmen bietet ein attraktives Vergütungspaket und umfangreiche Weiterbildungsmöglichkeiten.

Leistungen

Attraktives Vergütungspaket

Flexible Arbeitszeiten

Weiterbildungs- und Entwicklungsmöglichkeiten

Qualifikationen

• Erfahrung im Bereich Infrastruktur und Service, Implementierung von Rohstoffen und Materialien.
• Mindestens 3 Jahre Erfahrung in der Qualitätssicherung.

Aufgaben

• Überwachung der GMP-Compliance in der Produktion.
• Steuerung der Abweichungs- und Änderungsmanagement.
• Koordination von Abweichungen und Change Controls.
• Genehmigung und Überwachung von SOPs und Validierungsdokumenten.

Kenntnisse

GMP-Compliance

Agile Produktionsprozesse

SAP Kenntnisse

Verhandlungssichere Englischkenntnisse

Ausbildung

Studium in Pharmazie, Biologie oder Chemie

Jobbeschreibung

QA Manager (m/w/d) Übertarifliche Zahlung

Standort: Industriepark Höchst, Frankfurt am Main
Arbeitszeit: 37,5 Stunden/Woche, 18 Monate Einsatz (ab 01.08.2025)
Vertrag: Equal Pay, Möglichkeit für Home-Office 1-2 Tage pro Woche

Als QA Manager tragen Sie eine Schlüsselrolle bei der Sicherstellung der ordnungsgemäßen Herstellung von biotechnologischen Arzneimitteln. Sie sind verantwortlich für die Betreuung der Wirkstoffproduktion unter Einhaltung strengster GMP-Standards und agieren als zentrale Schnittstelle im Materialmanagement für Rohstoffe und Materialien.

QA Manager (m/w/d) Übertarifliche Zahlung

Ihre Aufgaben:

• Sicherstellung und Überwachung der GMP-Compliance in der Microbial Drug Substance Plant
• Steuerung von Abweichungs- und Änderungsmanagement sowie technischer Meldungen
• Entwicklung und Optimierung agiler Produktionsprozesse für eine schnelle Produkteinführung
• Überprüfung und Freigabe von Herstellungsdokumentationen im Bereich Clinical Trial Manufacturing
• Koordination von Abweichungen, Change Controls und CAPA-Maßnahmen
• Einbringen von Expertenwissen bei Audits und Inspektionen
• Genehmigung und Überwachung von SOPs, Validierungs- und Qualifizierungsdokumenten
• Abgeschlossenes Studium (Pharmazie, Biologie, Chemie)
• Erfahrung im Bereich Infrastruktur und Service, Implementierung von Rohstoffen und Materialen, SAP Kenntnisse
• Verhandlungssichere Englischkenntnisse

Ihre Vorteile:

• Einen langfristigen, sicheren Einsatz mit 37,5 Stunden-Woche in einem modernen Schichtmodell
• Flexible Arbeitszeiten mit der Möglichkeit, 1-2 Tage pro Woche im Home-Office zu arbeiten
• Ein attraktives Vergütungspaket mit Zusatzleistungen nach Chemietarif
• Umfangreiche Weiterbildungs- und Entwicklungsmöglichkeiten zur Förderung Ihrer Karriere
• Die Zusammenarbeit in einem hochprofessionellen, interdisziplinären Team mit modernster Technologie
• Firmennahe Lage im Industriepark Höchst mit sehr guter Verkehrsanbindung

Gerne stehen wir Ihnen unter Angabe der unten stehenden Referenznummer für Rückfragen zur Verfügung.

Auf einen Blick

Ausgeschrieben seit:

Branche: Arbeitsvorbereitung / Qualitätssicherung

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