QA Laborant (m/w/d)

FERCHAU Engineering GmbH; Frankfurt; Vor Ort; EUR 45.000 - 60.000; Vollzeit

Zusammenfassung

Eine führende Engineering-Firma in Frankfurt sucht einen QA Laboranten (m/w/d), um die Qualitätssicherung in der Produktion von Wirkstoffen zu gewährleisten. In dieser Rolle sind Sie Teil eines Qualitätsteams, das für die Einhaltung von GMP-Standards verantwortlich ist und an der Erstellung von Zulassungsdokumentationen mitwirkt. Sie bringen eine Ausbildung in Chemie oder Pharmazie mit und haben Erfahrung im GMP-Umfeld. Wenn Sie Freude an interdisziplinärer Zusammenarbeit haben, freuen wir uns auf Ihre Bewerbung!

Leistungen

Unbefristete Anstellung

Unterstützung im Bewerbungsprozess

Coaching vor Vorstellungsgespräch

Qualifikationen

• Mehrjährige Erfahrung im GMP-Umfeld und GMP-gerechter Dokumentation.
• Erfahrung im Umgang mit Qualitätssicherungssystemen.

Aufgaben

• Sicherstellung der Umsetzung von Qualitätsaspekten bei der Produktion.
• Koordination und Bearbeitung von Qualitätsproblemen.
• Erstellung & Kontrolle der Chargendokumentation.

Kenntnisse

Teamfähigkeit

Kommunikation

Genauigkeit

Ausbildung

Ausbildung als Chemikant:in

Abgeschlossenes Studium der Chemie oder Pharmazie

Jobbeschreibung

Menschen und Technologien zu verbinden, den Perfect Match für unsere Kunden zu gestalten, immer die richtigen Expert:innen für die jeweilige Herausforderung zu finden - das ist unser Anspruch bei FERCHAU und dafür suchen wir dich: als ambitionierte:n Kolleg:in, der:die wie wir Technologien auf die nächste Stufe bringen möchte. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden entlang des gesamten Product-Lifecycle-Process.Unterstütze unseren Kunden als QA Laborant (m/w/d)

QA Laborant (m/w/d)

Dein Aufgabengebiet* Mitglied im Qualitätsteam der Operativen Qualitätssicherung (Quality Assurance; kurz QA)* Sicherstellung der Umsetzung von Qualitätsaspekten bei der Produktion von Wirkstoffen und Zwischenprodukten* QA-Betreuung der Produkte* Koordination und Bearbeitung von Qualitätsproblemen und -fragestellungen (Abweichungen, Change Control, Reklamationen)* Mitwirkung bei Validierungs- und Qualifizierungsaktivitäten* Erstellung & Kontrolle der Chargendokumentation (u.a. Implementierung elektronischer Batch Record)* Aufrechterhaltung des GMP-Status des Betriebes* Erstellung von jährlichen Produktbewertungen (Annual Product Reviews)* Mitarbeit bei der Erstellung der behördlichen Zulassungsdokumentation* Unterstützung bei Inspektionen, Selbstinspektionen, Kundenaudits* Einhaltung der GMP-Regelungen sowie der Regeln des Arbeits- und Gesundheitsschutzes.Deine Benefits bei uns* Wir unterstützen dich im gesamten Bewerbungsprozess* Wir prüfen weitere Stellen bei anderen namhaften Kunden* Wir coachen dich vor dem Vorstellungsgespräch mit dem Kunden* Wir setzen uns für dich ein* Wir stellen dich unbefristet anDas bringst du mit* Abgeschlossene Ausbildung als Chemikant:in, Chemielaborant:in oder Pharmakant:in, vorzugsweise mit weiterführenden Abschlüssen als Techniker:in oder Meister:in sowie mehrjähriger Erfahrung z.B. als Qualitätsassistent:in; ggf. auch als Einstieg für Hochschulabsolventen mit abgeschlossenem Studium der Chemie oder Pharmazie* Mehrjährige Erfahrung im GMP-Umfeld und GMP-gerechter Dokumentation* Erfahrung im Umgang mit Qualitätssicherungssystemen* Gute Fähigkeit zu Kommunikation und Organisation* Hohes Maß an Genauigkeit* Teamfähigkeit* Freude an der Zusammenarbeit in interdisziplinären Teams* Deutsch fließend in Wort und Schrift* Englisch sicher in Wort und Schrift* Sehr gutes schriftliches Ausdrucksvermögen bei der Erstellung von DokumentenUnser Angebot ist wie gemacht für dich? Dann freuen wir uns auf deine Bewerbung - gern online unter der Kennziffer FE93-21712-WI bei Frau Vanessa Schmitt. Wir matchen: dein Potenzial und unsere Möglichkeiten. Challenge accepted? Starten wir gemeinsam das nächste Level und entwickeln die Zukunft!

Frau Vanessa Schmitt
Talent Acquisition Specialist
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