Projektassistenz im Bereich klinische Studien/ Project Assistant Clinical Operations (m/w/d)

Alcedis GmbH; Gießen; Hybrid; EUR 40.000 - 60.000; Vollzeit

Zusammenfassung

Eine etablierte Firma im Bereich klinischer Forschung sucht eine engagierte Projektassistenz. In dieser spannenden Rolle unterstützt du die Durchführung klinischer Studien und trägst dazu bei, innovative Therapien zu entwickeln. Du wirst in einem dynamischen Umfeld arbeiten, wo Teamarbeit und Flexibilität geschätzt werden. Mit einem fairen Vergütungspaket, unbefristeter Anstellung und der Möglichkeit, im Homeoffice zu arbeiten, bietet diese Position eine hervorragende Gelegenheit, deine Karriere voranzutreiben und gleichzeitig einen positiven Einfluss auf die Gesundheitsforschung zu haben.

Leistungen

30 Urlaubstage

Flexibles Arbeiten

Job-Fahrrad

Gesundheitsförderung

Teambuilding-Events

Lern- und Weiterbildungsoptionen

Kostenfreie E-Auto-Ladestationen

Obstkorb

Getränkeflatrate

Qualifikationen

• Abgeschlossene Ausbildung im medizinischen oder kaufmännischen Bereich erforderlich.
• Erfahrungen in der Organisation klinischer Studien sind von Vorteil.

Aufgaben

• Unterstützung bei der Organisation und Durchführung klinischer Studien.
• Dokumentation und Korrespondenz in Deutsch und Englisch.
• Erstellung von Studienunterlagen und Präsentationen.

Kenntnisse

Organisation klinischer Studien

MS Office Kenntnisse

Kommunikationskompetenzen

Analytisches Denken

Teamfähigkeit

Flexibilität

Englischkenntnisse

Ausbildung

Ausbildung im medizinischen Bereich

Ausbildung im kaufmännischen Bereich

Tools

EDC-Software

Jobbeschreibung

Projektassistenz im Bereich klinische Studien/ Project Assistant Clinical Operations (m/w/d)

Gießen, Vollzeit (40 Std./Woche)

Als Projektassistenz (m/w/d) unterstützt du unsere Fachabteilung Clinical Operations auf vielfältige Weise bei der Durchführung und Umsetzung klinischer Studien. Hierbei setzt du dein Engagement und Professionalität bei der erfolgreichen Planung und Durchführung von klinischen Arzneimittelprüfungen der Phasen I-IV, nicht-interventionellen Studien sowie Medizinprodukte-Studien ein.

Was du bei uns tust

• Unterstützung bei der Organisation der Studie in den Prüfzentren und Betreuung der Prüfärzte
• Abfrage des Studienstands in den Prüfzentren (nach vorgegebenem Leitfaden) sowie Dokumentation
• Schulung der Prüfärzte und Dokumentare auf die Studie sowie die EDC-Software
• Durchführbarkeitsprüfung (Feasibility) für neue Projekte mit Prüfzentren
• Unterstützung bei der Erstellung von Studienunterlagen inkl. Versand und Tracking
• Vorbereitung von Unterlagen zur Einreichung bei Behörden und Ethikkommissionen
• Erstellung und Verwaltung der Study Master File
• Unterstützung der Zentren bei der Bearbeitung von Rückfragen zu den elektronischen erfassten Studiendaten
• Korrespondenz (nach Vorlage oder eigenem Konzept in Deutsch und Englisch)
• Versand und Tracking von Dokumenten und Studienmaterial an Prüfzentren
• Erstellung/Bearbeitung von Studienverträgen (nach Vorgabe)
• Vorbereitung von Unterlagen für die Honorierung der Prüfzentren
• Organisation von Prüfertreffen
• Erstellen von Präsentationen, Diagrammen und Tabellen (selbständig und nach Vorgabe)
• Unterstützung des Projektsupports
• Du verfügst über eine erfolgreich abgeschlossene Ausbildung im medizinischen oder kaufmännischen Bereich
• Du besitzt idealerweise bereits Erfahrungen mit der Organisation klinischer Studien
• Du arbeitest selbständig, analytisch und besitzt Durchhaltevermögen
• Du verfügst über gute Kenntnisse im MS Office-Paket
• Du bist teamfähig und flexibel
• Du hast sehr gute Kommunikations- und Organisationskompetenzen
• Du besitzt gute Kenntnisse in Englisch (Wort und Schrift)

Warum du dich für uns entscheidest

• Bei uns findest du eine sinnstiftende Tätigkeit im Bereich der klinischen Forschung und hilfst damit jeden Tag, die Welt ein kleines bisschen besser zu machen
• Wir setzen auf eine angenehme Arbeitsatmosphäre, kollegialen Zusammenhalt und die Passung ins Team
• Wir leben eine moderne und offene Unternehmenskultur mit flachen Hierarchien, ohne Dresscode und alle per Du - gerne auch schon im Bewerbungsverfahren
• Wir stehen für ein zukunftsorientiertes und sicheres Arbeitsumfeld mit Fokus auf langfristigen und vertrauensvollen Mitarbeiterbeziehungen
• Unser Vertragsangebot: Ein faires Vergütungspaket, unbefristete Anstellung, 30 Urlaubstage bei einer 5-Tage-Woche, flexible Arbeitszeiten, Überstundenausgleich und die Option, bis zu drei Tage pro Woche (60:40-Modell) im Homeoffice zu arbeiten
• Daneben bieten wir weitere attraktive Benefits: Job-Fahrrad, VWL-Zahlung, Gehaltsextra für Gesundheitsförderung, regelmäßige Firmenveranstaltungen und Teambuilding-Events, Lern- und Weiterbildungsoptionen (z.B. Babbel-App), monatliches #WinAHappening, kostenfreie E-Auto-Ladestationen und vieles mehr (...selbstverständlich auch den Obstkorb und die Getränkeflatrate! :))

Bereit für deinen neuen Job? Dann mache jetzt den nächsten Schritt - wir freuen uns über deine Bewerbung!