Project Quality Manager (m/w/d)

Gerresheimer Bünde GmbH; Bünde; Vor Ort; EUR 75.000 - 110.000; Vollzeit

Benefits dieser Stelle

Tarifvertrag Gehalt

Flache Hierarchien

Betriebliches Gesundheitsmanagement

Gleitzeit

Langzeitkonto

Kostenlose Getränke und Parkplätze

Vergünstigungen Kooperationspartnern

Zusammenfassung

Gerresheimer Bünde GmbH sucht einen Project Quality Manager (m/w/d) zur Koordination qualitätsrelevanter Aktivitäten über den gesamten Produktentstehungsprozess. Sie arbeiten eng mit Kunden, Lieferanten, Entwicklung, Produktion und regulatorischen Stakeholdern zusammen und sichern weltweite Qualitäts- und Compliance-Anforderungen.

Sie bringen mehrjährige Erfahrung im Qualitätsmanagement, Risikomanagement (FMEA) sowie regulatorische Kenntnisse im Pharma-/Healthcare-Umfeld mit.

Qualifikationen

• Mehrjährige Erfahrung im Qualitätsmanagement oder im Qualitätsprojektmanagement.
• Erfahrung mit Risikomanagementmethoden wie FMEA sowie Qualifizierungs- und Validierungsprozessen.
• Kenntnisse relevanter regulatorischer Anforderungen im Pharma-, Medizinprodukte- oder Healthcare-Umfeld.

Aufgaben

• Koordination qualitätsrelevanter Aktivitäten entlang des Produktentstehungsprozesses und Begleitung internationaler Standorte.
• Planung, Moderation und Nachverfolgung von Risikoanalysen (P- und D-FMEAs).
• Ansprechpartner für Qualitätsfragen unserer Kunden innerhalb von Projekten.
• Entwicklung regulatorischer Strategien und Validierungspläne unter Berücksichtigung regulatorischer Vorgaben.
• Planung, Überwachung und Koordination von Qualifizierungs- und Validierungsaktivitäten (PQ, PV).
• Steuerung von Design Verification-Aktivitäten und Abstimmung mit Lieferanten.
• Sicherstellung der Qualitätsanforderungen für Zukaufteile und Koordination regulatorischer Vorgaben.
• Unterstützung internationaler Standorte während der Transferphase bis zur Serienproduktion.

Kenntnisse

Projektmanagement

Qualitätsmanagement

Risikomanagement

Regulatorische Anforderungen

Teamkoordination

Kommunikation

Englischkenntnisse

Ausbildung

Abgeschlossenes Studium in Ingenieurwissenschaften, Medizintechnik, Pharmazie, Naturwissenschaften oder vergleichbarer Fachrichtung

Jobbeschreibung

Gerresheimer ist als innovativer System- und Lösungsanbieter der globale Partner für die Pharma-, Biotech- und Kosmetikbranche. Die Gruppe bietet ein umfassendes Portfolio an Drug-Containment-Lösungen inklusive Verschlüsse und Zubehör, sowie Drug-Delivery-Systemen, Medizinprodukten und Lösungen für die Gesundheitsbranche an. Das Leistungsspektrum umfasst unter anderem digitale Lösungen für die Therapiebegleitung, On-Body Devices, Spritzen, Pens, Autoinjektoren und Inhalatoren sowie Injektionsfläschchen, Karpulen, Ampullen, Tablettenbehälter, Infusions-, Tropf- und Sirupflaschen. Gerresheimer sorgt dafür, dass Medikamente sicher zum Patienten gelangen und zuverlässig verabreicht werden können. Gerresheimer unterstützt seine Kunden mit umfassenden Dienstleistungen entlang der Wertschöpfungskette und der Adressierung der wachsenden Nachfrage nach mehr Nachhaltigkeit. Mit über 40 Produktionsstandorten in 16 Ländern in Europa, Amerika und Asien ist Gerresheimer weltweit präsent und produziert vor Ort für die regionalen Märkte.

Als Teil der Business Unit Syringes Systems ist die Gerresheimer Bünde GmbH eine der modernsten Produktionsstätten der Welt für vorfüllbare Spritzensysteme und Karpulen. Mit rund 800 Beschäftigten gilt unser Werk in Bünde im Kreis Herford als Kompetenzzentrum der Gruppe für Spritzen, die zur Langzeitlagerung von Arzneimitteln, wie beispielsweise Impfstoffen, verwendet werden.

Gerresheimer ist als innovativer System- und Lösungsanbieter der globale Partner für die Pharma-, Biotech- und Kosmetikbranche. Die Gruppe bietet ein umfassendes Portfolio an Drug-Containment-Lösungen inklusive Verschlüsse und Zubehör, sowie Drug-Delivery-Systemen, Medizinprodukten und Lösungen für die Gesundheitsbranche an. Das Leistungsspektrum umfasst unter anderem digitale Lösungen für die Therapiebegleitung, On-Body Devices, Spritzen, Pens, Autoinjektoren und Inhalatoren sowie Injektionsfläschchen, Karpulen, Ampullen, Tablettenbehälter, Infusions-, Tropf- und Sirupflaschen. Gerresheimer sorgt dafür, dass Medikamente sicher zum Patienten gelangen und zuverlässig verabreicht werden können. Gerresheimer unterstützt seine Kunden mit umfassenden Dienstleistungen entlang der Wertschöpfungskette und der Adressierung der wachsenden Nachfrage nach mehr Nachhaltigkeit. Mit über 40 Produktionsstandorten in 16 Ländern in Europa, Amerika und Asien ist Gerresheimer weltweit präsent und produziert vor Ort für die regionalen Märkte.

Als Teil der Business Unit Syringes Systems ist die Gerresheimer Bünde GmbH eine der modernsten Produktionsstätten der Welt für vorfüllbare Spritzensysteme und Karpulen. Mit rund 800 Beschäftigten gilt unser Werk in Bünde im Kreis Herford als Kompetenzzentrum der Gruppe für Spritzen, die zur Langzeitlagerung von Arzneimitteln, wie beispielsweise Impfstoffen, verwendet werden.

Project Quality Manager (m/w/d)

Aufgaben

In der Rolle als Project Quality Manager (m/w/d) koordinierst Du qualitätsrelevante Aktivitäten entlang des gesamten Produktentstehungsprozesses und begleitest internationale Produktionsstandorte auf dem Weg zur erfolgreichen Serienproduktion. Dabei arbeitest Du eng mit Kunden, Lieferanten, Entwicklung, Produktion und regulatorischen Stakeholdern zusammen und sorgst dafür, dass Qualitäts- und Compliance-Anforderungen weltweit erfüllt werden.

Das erwartet Dich bei uns:

• Eigenständige Koordination und Steuerung qualitätsrelevanter Aktivitäẗen in Entwicklungs- und Transferprojekten
• Planung, Moderation und Nachverfolgung von Risikoanalysen sowie P- und D-FMEAs
• Zentraler Ansprechpartner für Qualitätsfragen unserer Kunden innerhalb von Projekten
• Entwicklung und Erstellung von risikobasierten Validierungsstrategien und Validierungsmasterplänen unter Berücksichtigung regulatorischer sowie kundenspezifischer Anforderungen
• Planung, Überwachung und Koordination von Qualifizierungs- und Validierungsaktivitäten einschließlich Leistungsqualifizierung (PQ) und Prozessvalidierung (PV)
• Steuerung von Aktivitäten im Rahmen der Design Verification
• Sicherstellung der Qualitätsanforderungen für Zukaufteile sowie Abstimmung mit Lieferanten hinsichtlich regulatorischer Vorgaben
• Entwicklung und Koordination regulatorischer Strategien unter Berücksichtigung von Zielmärkten, Zulassungsanforderungen und lokalen Regularien
• Unterstützung unserer internationalen Produktionsstandorte während der Transferphase bis zur erfolgreichen Serienproduktion

Profil

• Erfolgreich abgeschlossenes Studium im Bereich Ingenieurwissenschaften, Medizintechnik, Pharmazie, Naturwissenschaften oder einer vergleichbaren Fachrichtung
• Mehrjährige Erfahrung im Qualitätsmanagement, Qualitätsprojektmanagement oder in der Validierung regulierter Produkte
• Erfahrung mit Risikomanagementmethoden wie FMEA sowie mit Qualifizierungs- und Validierungsprozessen
• Kenntnisse relevanter regulatorischer Anforderungen und Qualitätsstandards, idealerweise im Pharma-, Medizinprodukte- oder Healthcare-Umfeld
• Ausgeprägte Projektmanagementfähigkeiten sowie eine strukturierte und selbstständige Arbeitsweise
• Kommunikationsstärke im Umgang mit Kunden, Lieferanten und internationalen Teams
• Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift und verhandlungssichere Deutschkenntnisse (mindestens C1) in Wort und Schrift

Wir bieten

• Wettbewerbsfähiges Gehaltspaket (Tarifvertrag)
• Flache Hierarchien und schnelle Kommunikation
• Ein kollegiales, modernes und internationales Arbeitsumfeld
• Betriebliches Gesundheitsmanagement
• Gleitzeit
• Langzeitkonto
• Kostenlose Getränke und Parkplätze
• Vergünstigungen bei Kooperationspartnern

Important note

Please be advised that a valid work permit for Germany is required for non-EU citizens. Unfortunately, applications without a valid work permit and sufficient German language skills may not be considered.

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