Produktionsmitarbeiter Impfstoffherstellung (m/w/d)

Merck; Burgwedel; Vor Ort; EUR 40.000 - 55.000; Vollzeit

Zusammenfassung

Ein führendes biopharmazeutisches Unternehmen in Burgwedel sucht einen Produktionsmitarbeiter in der Impfstoffherstellung (m/w/d). Aufgaben umfassen die Arbeit in Reinräumen, die Sicherstellung des Routinebetriebs und die Durchführung von GMP-konformen Prozessen. Gesucht wird eine Person mit naturwissenschaftlicher Ausbildung, Erfahrung im aseptischen Arbeiten und einer hohen Teamfähigkeit. Ein attraktives Gehaltspaket sowie Weiterbildungsmöglichkeiten werden geboten.

Leistungen

30 Tage Urlaubsanspruch

Attraktives Altersversorgungssystem

Interne Weiterbildungsmöglichkeiten

Zielbonus

Qualifikationen

• Abgeschlossene naturwissenschaftliche Ausbildung oder vergleichbarer Abschluss im pharmazeutischen Bereich.
• Erfahrung in aseptischem Arbeiten und GMP-gerechter Dokumentation.
• Sorgfältige und verantwortungsbewusste Arbeitsweise.

Aufgaben

• Arbeit in Reinraumklassen A-D zur Sicherstellung des Produktionsbetriebs.
• Durchführung von Herstellungsprozessen gemäß GMP-Anforderungen.

Kenntnisse

Teamarbeit

GMP-Kenntnisse

Analytisches Denken

Ausbildung

Naturwissenschaftliche Ausbildung oder vergleichbarer Abschluss

Tools

SAP

MS Office

Jobbeschreibung

Job Description

Zur Verstärkung unseres motivierten Teams an unserem Standort Burgwedel suchen wir ab sofort in Vollzeit und zunächst für 2 Jahre befristet eine/n Produktionsmitarbeiter in der Impfstoffherstellung (m/w/d).

Aufgaben:

• Arbeit in Reinraumklassen A-D zur Sicherstellung des Produktionsbetriebs

• Aufrechterhaltung des Routinebetriebs inkl. Reinigung, Monitoring, Materialbestellung und -bereitstellung

• Vorbereitung, Durchführung und Nachbereitung von Herstellungsprozessen gemäß GMP-Anforderungen

• Erstellung und Anpassung von Verfahrens- und Arbeitsanweisungen (SOPs) sowie Unterstützung bei Abweichungsmanagement und Prozessverbesserungen

• Betrieb und Wartung von Produktionsanlagen, sowie Bedienung von prozessrelevantem Equipment

• Unterstützung bei Implementierung, Qualifizierung von Geräten und Validierung von Prozessen

• Mitarbeit bei Inspektionen, Audits, Schulungen und Teilnahme am Bereitschafts- und Schichtdienst

• Sicherstellung des GMP-Status und aktive Mitarbeit zur Verbesserung der Sicherheitskultur am Standort

Qualifikation:

• Abgeschlossene naturwissenschaftliche Ausbildung oder vergleichbarer Abschluss im pharmazeutischen Bereich

• Grundlegende technische und naturwissenschaftliche Kenntnisse

• Erfahrung in aseptischem Arbeiten und GMP-gerechter Dokumentation

• Kenntnisse in Zell- und Viruskultur sowie in der Arbeit mit Großanlagen (z. B. Abfüllung, Filtration, Formulierung) von Vorteil

• SAP-Kenntnisse und Erfahrung mit Behördeninspektionen sind von Vorteil

• Gute MS-Office Grundkenntnisse

• Team- und Projektarbeit, idealerweise auch in englischer Sprache

• Sorgfältige und verantwortungsbewusste Arbeitsweise, insbesondere im GMP-Umfeld

Unser Angebot:

• Arbeitszeiten entsprechen der 37,5 Stunden/Woche und ein attraktives betriebliches Altersversorgungssystem

• Wettbewerbsfähiges Gehaltspaket: 13 Monatsgehälter + Urlaubsgeld + Zielbonus

• 30 Tage Urlaubsanspruch

• Interne Weiterbildungsmöglichkeiten

• Internationale Kooperationen

• Training on the Job

• Einbringen eigener Ideen in die Prozessgestaltung

• Einblicke in die Entwicklung von Arzneimitteln

Wir sind stolz darauf, ein Unternehmen zu sein, das auf den Werten seiner vielfältigen, talentierten und engagierten Mitarbeiter aufbaut. Der schnellste Weg innovative Entwicklungen voranzutreiben ist, unterschiedliche Ideen in einer integrativen Umgebung zusammenzubringen. Wir bestärken unsere Kollegen darin, sachlich über ihre Vorstellungen zu diskutieren und Probleme gemeinsam anzupacken. Wir sehen uns als Arbeitgeber der Chancengleichheit und engagieren uns dafür, integrative, vielfältige Arbeitsplätze zu fördern.

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Merck & Co., Inc., Rahway, NJ, USA, also known as Merck Sharp & Dohme LLC, Rahway, NJ, USA, does not accept unsolicited assistance from search firms for employment opportunities. All CVs / resumes submitted by search firms to any employee at our company without a valid written search agreement in place for this position will be deemed the sole property of our company. No fee will be paid in the event a candidate is hired by our company as a result of an agency referral where no pre-existing agreement is in place. Where agency agreements are in place, introductions are position specific. Please, no phone calls or emails.

Employee Status:

Project Temps (Fixed Term)

Relocation:

No relocation

VISA Sponsorship:

No

Travel Requirements:

No Travel Required

Flexible Work Arrangements:

Not Applicable

Shift:

1st - Day, 2nd - Evening, 3rd - Night

Valid Driving License:

No

Hazardous Material(s):

Yes, please see job description

Required Skills:

Accountability, Accountability, Adaptability, Analytical Thinking, Cleaning, Cleanroom Gowning, Computer Literacy, Documentations, English Language, Equipment Maintenance, Equipment Set Up, Fabrication Processes, GMP Environments, GMP Operations, Good Manufacturing Practices (GMP), In-Process Control (IPC), IS Audit, Maintenance Processes, Management Process, Microsoft Office, Operations Management, Pharmacy, Problem Resolution, Production Scheduling, Protective Security {+ 5 more}

Preferred Skills:

Job Posting End Date:

07/31/2025

*A job posting is effective until 11:59:59PM on the day BEFOREthe listed job posting end date. Please ensure you apply to a job posting no later than the day BEFORE the job posting end date.